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Astr75hors ligne
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Messagedes idées ?...

 (p217705)
Posté le: 28. Sep 2009, 16:39
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Bonjour,

Si par hasard quelqu'un me lit, avez-vous des idées sur cette forte fatigue tenace ???
Sad

merci mille fois, à bientôt et bon courage à tous,

Astr
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wynniehors ligne
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 (p217724)
Posté le: 28. Sep 2009, 18:54
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les t3.....
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Wynnie

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Astr75hors ligne
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 (p217834)
Posté le: 29. Sep 2009, 08:17
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Merci Wynnie, toujours fidèle...!

Moi je suis d'accord avec toi pour les T3 mais mon endocrino dit qu'elles sont "bien dans les normes" et je ne sais même pas si l'interniste les a fait analyser...

Tu crois que je devrais refaire TSH T3 T4 de mon côté ? Les dernières analyses T3 datent de fin juillet et je ne revois mon endocrino qu'en février.

C'est l'horreur de devoir toujours se justifier, trouver les solutions soi-même, etc... Je lis beaucoup de témoignages semblables. Et moi je passe pour une "angoissée" aux yeux des médecins...

Merci pour tout,
Astrid
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wynniehors ligne
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 (p217841)
Posté le: 29. Sep 2009, 08:47
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je ne serais pas étonnée que l'interniste n'ai pas fait analyser les t3 tellement l'idée fausse que les t3 ne servent à rien est répandue même chez les endocrinos.

tu peux faire refaire une analyse pour confirmer celle de juillet.

as tu déjà consulté le dr N. endo sur Paris?

je connais l'horreur de devoir se justifier toujours et encore, j'y suis encore passer hier avec le généraliste mais j'ai obtenu l'augmentation demon lévo et un courrier pour l'endo!

Courage, tu vas y arriver.

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Wynnie

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Astr75hors ligne
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 (p217844)
Posté le: 29. Sep 2009, 09:01
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Merci mille fois Wynnie !

Bon courage à toi aussi Confused

Je vais faire faire cette analyse dans quelques jours (là jen ai un peu marre et j'ai des bleus aux deux bras...), j'ai une amie médecin qui peut me faire une ordonnance.

Je ne connais pas le Dr N sur Paris, il est dans quel arrondissement ?

A bientôt,
Astr
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Astr75hors ligne
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Message?!

 (p219306)
Posté le: 05. Oct 2009, 18:18
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Hello,

Voici les derniers résultats (05/10/09) :
TSH 0,39 (N 0,35 à 4,94)
T4L 14,6 (N 9,0 à 19,0)
T3L 4,12 (N 2,65 à 5,50)

On voulait surtout vérifier les T3, n'est-ce pas Wynnie ??!
Alors une question : pourquoi avec de bons résultats comme ceux-ci, je ne me sens pas bien et même beaucoup moins bien ces derniers temps qu'en juillet ?

Moi je trouve bizarre que la T4 ait autant baissé... c'est normal ?

J'ai la chance de travailler dans le milieu de la recherche et un de mes collaborateurs va passer ces valeurs à un très bon spécialiste de la thyroïde. Je vous dirai ce qu'il en est, mais j'espère que tout cela va se régler... pffffff

Bon courage et merci pour votre aide,
Astr75
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wynniehors ligne
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 (p219322)
Posté le: 05. Oct 2009, 18:49
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Bonsoir
alors tes t4 sont juste à la moitié de la norme, peut être à un niveau trop bas pour toi...il faudrait peut être augmenter encore le lévo de 12.5... (tu prends combien en lévo?)

tes analyses n'ont pas toutes été faites dans les mêmes conditions, le matin à jeun avant prise du lévo?
le niveau de t4 est au plus bas le matin et plus haut en cours de journée après prise du lévo...

ts t3 sont justes au milieu de la norme aussi, peut être encore pas assez haut pour toi...
un peu plus de t4 peut laisser espérer obtenir un peu plus de t3.

pour la vitamine D ou tu était en carence cet été, tu as eu un traitement?

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Wynnie

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Astr75hors ligne
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 (p219328)
Posté le: 05. Oct 2009, 18:58
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Merci Wynnie pour ta réponse si rapide et si claire !

- Je suis à 100 µg de Lévo depuis le 29/03/09
- j'étais le matin à jeun avant prise du Lévo sauf le 03/10 (prise du Lévo à 10h10... mais 45 min d'attente avant la PDS) et le 07/07.
- Ok pour les explications T4/T3. Je crois qu'ils ont peur, en augmentant le Lévo, que ma TSH ne baisse trop...
- non je n'ai pas eu de traitement pour la vitamine D

Je ne sais pas si c'est lié, mais j'ai les cheveux et les ongles dans un sale état... les cheveux tombent sans arrêt, les ongles se dédoublent...

Merci c'est vraiment sympa, surtout quand je vois tous les messages arriver.
Bonne soirée,

Astr75
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wynniehors ligne
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 (p219331)
Posté le: 05. Oct 2009, 19:02
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le principal à suivre n'est pas le chiffre de tsh mais le niveau de t4/t3 et ton ressenti.
vu ton chiffre de vitamine D cet été IL FAUT UN TRAITEMENT.
Essaye d'obtenir 12.5 de lévo en plus...
les cheveux qui tombent et les ongles abimés sont souvent un signe d'hypo!
Bonne soirée!

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Wynnie

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 (p219829)
Posté le: 08. Oct 2009, 14:00
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Bonjour !

Et encore merci Wynnie... j'ai pris RDV avec le Dr N, mais je n'ai RDV qu'en décembre...
En attendant, voici une première réponse du spécialiste qui a étudié rapidement mon cas par e-mail :

Cette jeune femme a subi une lobo isthmectomie droite pour un adénome volumineux bénin.
En principe, ce genre d'intervention n'est pas suivi d'hypothyroïdie mais je n'ai vu aucun dosage effectué un mois après l'intervention permettant de s'assurer de l'absence d'insuffisance thyroïdienne post opératoire.
Pourtant, il devrait avoir été effectué.
Il serait utile de savoir pourquoi un traitement par Lévothyrox a été engagé?
Est ce en raison d'une hypothyroïdie secondaire à l'intervention ou bien pour freiner la TSH afin d'éviter une récidive nodulaire comme cela est très fréquent? Dans le premier cas le traitement substitutif serait justifié. Dans le second cas, le freinage de la TSH est insuffisant car il faut obtenir des valeurs de TSH <0.10 Mu/ml.


Comme quoi... ! Je viens de lui envoyer les réponses et attends donc son avis définitif et objectif...
Pour mémoire, il y avait 4 nouveaux nodules dans le lobe "rescapé" en mars 2009.

A plus, bon courage,
Astr75
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 (p220034)
Posté le: 09. Oct 2009, 09:18
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Alors ça y est, je viens de recevoir la réponse du spécialiste :

J'ai pris connaissance des derniers résultats qui confirment la normalité de la fonction thyroïdienne après lobo isthmectomie.

Deux conclusions:

1- les troubles accusés par la patiente n'ont aucun rapport avec la thyroïde qui fonctionne normalement.

2- la persistance de nodules dans le tissu thyroïdien restant conduit à proposer un traitement freinateur efficace abaissant la TSH < 0.10 Mu/l. Pour cela je propose de recourir au Téatrois, puissant freinateur agissant à deux niveaux, hypophysaire et thyroïdien.
( Travaux de Pisarev et al.)

Je suggère que la personne arrête le traitement en cours et le remplace par : Téatrois 1c matin et 2 c lesoir avec contrôle de la TSH dans un mois.


Bon ben moi je ne sais plus quoi faire...!!! Au secours... et puis comment appliquer ce traitement puisque mon endocrino me dit que tout va bien ?
Je dois revoir l'interniste lundi pour la synthèse des résultats, mais vu qu'il me prend pour une affabulatrice... Shocked

Bises et bon courage
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wynniehors ligne
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 (p220037)
Posté le: 09. Oct 2009, 09:32
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Bonjour
il est hors de question de passer au téatrois seul, qui ne t'amènerait pas de t4. on a besoin de t4 et de t3.
le téatrois pourrait etre un complément au lévo. par contre il n'est pas remboursé je crois...
il y a le cynomel qui est de la t3 et qui lui aussi freine la tsh et qui lui est remboursé...
je ne t'aide pas vraiment? Rolling Eyes désolée!
Il te reste à attendre le rendez vous de décembre...
Bon courage!

_________________
Wynnie

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 (p220039)
Posté le: 09. Oct 2009, 09:39
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Merci Wynnie, ça aide toujours d'avoir un autre avis... !
J'ai regardé les effets indésirables avec le Téatrois et j'ai eu peur... mais je ne comprends pas pourquoi ils ont tous un avis différent...?!

A mon humble avis, un peu de Lévo en plus règlerait tous les problèmes, mais je ne suis pas médecin...

C'était l'avis d'"un des meilleurs spécialistes de la thyroïde", membre de l'Académie de Médecine, eh oui...
C'est vrai que je suis un peu perdue, là...

Je vais réfléchir à tout ça (pas trop !). Mais qu'est-ce que je suis crevée c'est dingue... Maintenant si je dors moins de 9 heures par nuit cela ne me suffit pas. Et puis ce corps "gonflé" avec des jambes oedémateuses c'est pas top non plus... pffff.
Merci quand même et Bon courage !!!
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 (p228692)
Posté le: 03. Déc 2009, 22:27
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Coucou !

Ah, vraiment Wynnie, merci !!!
J'ai vu le Dr N comme convenu ce soir.
Il a un avis très clair : d'abord on aurait du me faire une scintigraphie avant l'opération, pour voir de quel type de nodule il s'agissait, ensuite il dit que j'ai subi un très fort bouleversement hormonal après l'opération, renforcé par le fait que je n'aie eu mon Lévothyrox qu'un mois après... Il dit que cela a laissé une forte emprunte cellulaire et que le corps "court après le train", sans réussir à le rattraper...

Bref, et au vu de mes résultats et de mon état clinique (j'ai tous les signes cliniques...), je suis en CARENCE HORMONALE ! Youpi. Enfin un qui sait ce que j'ai !

J'ai donc la même dose de Lévo (100 ug) mais en plus, pendant 3 mois, 1/4 de Cynomel 4 jours par semaine.
Juste de quoi revenir à mon état initial.

Je dois le revoir en février-mars.
Entre-temps, je vais subir une autre intervention : myomectomie par coelioscopie, mais c'est une toute autre histoire...

Du fond du coeur, Wynnie, MERCI !!!
A bientôt,

Astr
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 (p228694)
Posté le: 03. Déc 2009, 22:42
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Bonjour,

contente d'apprendre que tu t'es enfin sentie écoutée ! J'ai récemment fait la connaissance du Dr N, et l'ai trouvé très sympathique !

Mais je rebondis sur sa préscription, que je trouve TRES étonnante :

Citation:
Je reste au Lévothyrox 100, plus 1/4 de Cynomel 4 jours par semaine

C'est totalement illogique de préscrire la T3 "en alternance", elle n'agit pourtant que quelques heures ? Pour le lévothyrox, qui apporte de la T4, ça se fait fréquemment - mais lui, il agit pendant plusieurs jours (et même plusieurs semaines), donc le dosage se "lisse" sur la semaine !

Mais le Cynomel, lui, agit pendant les heures qui suivent - en prendre un jour sur deux, ça fait "des journées avec, et des journées sans" !

Personnellement, je pense qu'il vaudrait mieux "grignoter" tes quarts de Cynomel, croquer une moitié du quart de comprimé, puis prendre l'autre moitié le lendemain, pour prendre à peu près 1/8ème chaque jour ... voire même prendre 1/4 tous les jours (6,25 µg de T3, ce n'est pas un dosage énorme, mais je ne connais pas ton taux de T3).

La T3 est 3 à 4 fois plus puissante que la T4, donc 100 µg de Lévothyrox et 6,25 de T3 agissent comme à peu près 125 µg de Lévothyrox seul.

Prendre un traitement combiné semble une bonne idée ... mais à condition d'avoir le même apport de T3 tous les jours !

Gros bisou, à bientôt !

Beate
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