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Azuré
Inscrit le: 10.09.04 Messages: 134Maladie de Basedow a... Montréal 50+ |
Message: (p29850)
Posté le: 01. Sep 2005, 16:58
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Bonjour,
L'endocrinologue me dit que je suis normal, mais j'ai plein de symptômes comme le poids en trop, les cheveux cassant, la voix qui s'enraille et des lenteur intellectuel depuis le début longtemps. Pourriez-vous me guider ?
J'ai fait une première recherche sur les dosages que j'ai par rapport à la norme à rencontrer et ça me donne ceci :
Ma TSH (3,22)-------------(TSH normal = 0,50 et 4,80)
Ma T4 Libre (22)-----------(T4 libre normal = 10,0 et 22,0)
Ma T3 Totale (4,5)---------(T3 total normal = 1,2 et 3,0)
J'ai été opéré et je prends des synthoide à tous les jours, une journée c'est 0,175 et l'autre jour 0,200. J'alterne entre afin d'obtenir, selon le spécialiste : 0,187
Qu'en pensez-vous? Moi, je crois faire un peu d'hypo, mais lui dit que non. J'sais plus....
Merci pour vos réponses.
Azuré |
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Sylvie54
Inscrit le: 08.05.04 Messages: 205Basedow Nancy, Meurthe et Moselle 40+ |
Message: (p29855)
Posté le: 01. Sep 2005, 17:43
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bonsoir azuré !
je ne pourrais pas t'aider car tu as bien une tsh d'hypo mais tu as une t4 d'hyper ! ce qui n'est pas logique
je pense que tu auras de meilleurs réponses
bon courage
bises |
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caranell Inscrit le: 03.05.05 Messages: 9574Hypothyroïdie Limoges 50+ |
Message: (p29859)
Posté le: 01. Sep 2005, 18:30
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Bonjour Azuré,
Chu aussi embêtée ke Sylvie, tu as les symptômes d'une hypo avec des T4 très hauts (dans la norme ok, mais au maxi, presque comme moi ki ne suis po pour autant en hyper) et surtout des T3 au dessus de la norme.
Logiquement avec des chiffres pareils tu devrais avoir un TSH base et être soit en forme ou en hyper....
Comprends po
_________________ Pour vivre en paix avec son corps il faut le comprendre...
La vie est courte mais belle alors CARPE DIEM
Mon témoignage
Lévothyrox 125 + Cynomel 12.5 |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p29892)
Posté le: 01. Sep 2005, 22:14
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Bonsoir Azuré !
Il y a un truc que je ne comprends pas... C'est ton endocrino qui t'a demandé de doser les T3 ? Je veux dire, ce n'est pas toi qui l'a rajouté sur l'ordonnance ?
Je dis cela car ce sont les T3 libres que l'on dose, pas les T3 totales ! De même que ce sont les LT4 et non les T4.
C'est vrai qu'on parle toujours des analyses TSH, T4 et T3 mais c'est sous entendu TSH, LT4 et LT3 ! (Les médecins le savent normalement...) Ce sont les seules hormones actives. Les T4 et T3 sont justes véhiculées dans le sang, par je ne sais plus trop quelle protéïne, mais n'apportent rien à l'organisme. Il faut qu'elles en soient débarrassées pour être "libre" et agir aux différents niveaux de l'organisme.
Voilà ! Je ne suis pas sur à 100% de ce que je dis (tout au moins l'aspect "biochimie" de la chose !) mais la T3 telle qu'elle a été analysée, et bien... je ne vois pas trop quels renseignements elle apporte...
En tout cas, ça ne permet pas de dire si tu es ou non en manque de T3 (pardon ! LT3 !!!).
De toutes façons, il y a un truc qui cloche dans tes analyses...
On dirait que tu prends trop de T4 (Syntroid) mais que ton organisme n'en tient pas compte parce que ta TSH n'est pas si basse. Elle pourrait être plus basse.
Peut-être as-tu une mauvaise conversion T4>T3...
Tu devrais parler du Cytomel à ton endocrino. Lui dire que tu aimerais faire l'essai...
Voilà ce que je peux te dire...
A+
Caroline |
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Azuré
Inscrit le: 10.09.04 Messages: 134Maladie de Basedow a... Montréal 50+ |
Message: (p29901)
Posté le: 02. Sep 2005, 01:55
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Bonjour et merci de vos réponse,
Caroline, je me questionne. D'abord, j'étais perplexe sur la manière d'écrire T3 et selon les normes comparatives, il me semblait ne pas parler de la même T3. Probablement que c'est ça qui cloche!
Je pense plutôt que la T3, c'est une T3 libre et non totale. Mais, je ne sais pas à quoi la comparer dans ce cas-là .... As-tu une norme à me donner.
Aussi, peux-tu me parler un peu plus de Cytomel.....
Merci pour le renseignement...
Azuré |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p29907)
Posté le: 02. Sep 2005, 08:55
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Bonjour Azuré !
Tu devrais te mettre en relation avec Nancy qui est aussi Canadienne et qui a pris (ou prend ?) du cytomel en plus de son Syndroid. Elle devrait t'en dire plus. Bien que le Cytomel est, je crois bien, l'équivalent de notre Cynomel en France, c'est-à-dire de la T3.
Je vais te donner les normes que j'ai pour la T3 (et non LT3) car mon médecin généraliste que j'avais au début de ma maladie d'Hashimoto n'y connaissait pas grand chose et s'était donc trompé en me faisant faire cette analyse là. J'ai une norme qui date de 1999 de 0,8 à 1,8 pour la T3 (Triiodothyronine).
Quant aux LT3 (Triiodothyronone libre) que je fais d'habitude, les normes sont de 2,5 à 4,4 pour mon labo. Tu sais, en plus, d'un labo à l'autre les normes peuvent changer un peu, et il est difficile de faire des comparaison.
Peut-être peux-tu questionner ton labo à ce sujet ?
Ne peux-tu pas voir un autre spécialiste?
A+
Caroline |
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Azuré
Inscrit le: 10.09.04 Messages: 134Maladie de Basedow a... Montréal 50+ |
Message: (p30061)
Posté le: 04. Sep 2005, 16:40
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Bonjour,
Je suis confuse, même si j'essaie d'y voir clair, mais bon.... J'sais plus! Et, on dirai que j'ai toujours de la difficulté à réfléchir ses derniers temps ????? Ce qui ne m'aide en rien à trouver une solution.
Après réflexion, je pense que je devrais ressentir plus de l'hyper que de l'hypo avec ces dosages ????? Et, le cytomel comment il pourrait me servir ? Je me questionne.......
Autre question:
Depuis près de 3 mois, je marque à rien. Je me cogne très légèrement, par accident et v'lan j'ai d'énormes ecchymoses. Comme si j'avais 80 ans. Je marque à rien. Ça tu un rapport avec la glande (que je n'ai plus! ) ou les hormones, vous pensez?
M'ci!
Azuré |
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Jujub Inscrit le: 02.02.05 Messages: 1578Hashimoto Québec |
Message: (p30078)
Posté le: 04. Sep 2005, 18:59
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Azuré a écrit: |
Autre question:
Depuis près de 3 mois, je marque à rien. Je me cogne très légèrement, par accident et v'lan j'ai d'énormes ecchymoses. Comme si j'avais 80 ans. Je marque à rien. Ça tu un rapport avec la glande (que je n'ai plus! ) ou les hormones, vous pensez?
M'ci!
Azuré |
Salut Azuré!
moi aussi je "poque" à rien...c'est par épisodes. Je ne te dis pas que c'est nécessairement la même chose pour toi, mais moi, j'ai été diagnostiquée il y a 7 ans pour le Purpura Thrombocytopénique Idiopatique, qu'on va appeller PTI, dac? Donc le PTI, c'est une autoimmune, parfois associée à Hashimoto (Basedow ???), qui fait chuter le nombre de plaquettes dans le sang, ce qui fait que la coagulation du sang est plus lente. Donc, les petits vaisseaux ne se réparent pas vite, et des bleus apparaissent facilement lors d'un petit choc. Des fois, je me demande même quand et où je me suis cognée... Si ça n'occasionne que des ecchymoses, ce n'est pas bien grave, quoique peu esthétique, on en convient. Là où ça peut être dangeureux, dans mon cas, c'est que les plaquettes chutent dramatiquement lors d'un choc important (accouchement, accident de voiture) ou lors d'une grosse infection (ex. pneumonie).
@+!
jujub' |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p30080)
Posté le: 04. Sep 2005, 19:29
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Coucou Jujube !
Merci pour cette information. J'ai moi aussi des bleus qui arrivent sans que je sache pourquoi (quand je ne me suis pas rendue compte d'un petit coup) et mon mari me fait souvent la remarque.
Depuis le début de l'année, à 2 reprises j'avais des chutes de plaquettes. Je dois d'ailleurs faire encore un contrôle ce mois-ci. Par contre, je n'avais pas ce problème quand j'étais en chimio (chose courante pourtante)...
Je n'avais jamais pensé, car sans connaissance, à une maladie auto-immune de ce côté-là !
J'en parlerai à mon médecin. S'il y avait encore un souci il voulait que je vois un hémomachintruc. Et toi tu as vu qui comme spécialiste pour dépister cette PTI ?
Gros bisous !
A+
Caroline
PS : Comment ça se soigne au fait ? |
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Jujub Inscrit le: 02.02.05 Messages: 1578Hashimoto Québec |
Message: (p30094)
Posté le: 05. Sep 2005, 00:32
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Salut Caro!
Pour le PTI, j'ai été suivie par un hémato-oncologue. Pour ma part, je n'ai été suivie qu'au cours de ma seconde grossesse, puisque le problème a été diagnostié suite à une hémorragie à mon premier accouchement. Donc durant la seconde grossesse, j'ai été vampirisée à toutes les 2-3 semaines et j'ai vu l'onco-hémato à toutes les fois. Tout était OK, sauf une fois où j'avais un gros rhume, mes plaquettes étaient basses.
Finalement, pour mon second accouchement j'étais sous surveillance intensive (il était hors de question que j'accouche à la maison, par exemple) on m'a mise sous perfusion avec un médicament dont j'ignore le nom et tout était prévu en salle d'accouchement pour l'éventualité où...mais rien de grave n'est arrivé, heureusement.
Je n'ai plus vraiment de suivi de ce côté, comme c'est très léger et passager, il n'y a rien de spécial à faire. On m'a simplement recommandé d'éviter les accidents de voiture (texto! ben oui tiens! j'avais pas pensé à ça! ) Ce que j'ai remarqué, par contre, c'est lorsque j'ai une infection (grippe, rhume, etc...) je fais des bleus plus facilement.
Dans les cas sévères de PTI, on va jusqu'à enlever la rate.
Beate a déjà raconté son propre cas (beaucoup plus sévère que le mien).
Je la cite: Chez moi, c'était bien prononcé, j'ai même failli y laisser la vie (car j'ai eu un accident de vélo, renversée par une voiture, c'est d'ailleurs à ce moment-là qu'on s'est rendu compte de l'anomalie, puisque mon sang ne coagulait pas et que je faisais des hématomes "énormes", mes bras et jambe ont quasiment doublé de volume en quelques minutes, les ambulanciers n'en revenaient pas et en discutaient à voix basse, "t'as déjà vu CA ?" "Non, jamais !", pas très rassurant ... - et à l'hôpital, on a analysé les plaquettes, je n'en avais plus que 2000 au lieu de 200.000, donc si j'étais tombée sur la tête, je serais certainement morte avant même d'arriver à l'hosto). J'ai fait plusieurs traitements à la cortisone, avec plusieurs "guérisons" suivies de rechute, et on a fini par m'enlèver la rate 1 an plus tard. Depuis, plus le moindre problème - et quelques années plus tard, lors d'une nouvelle analyse, les anticorps avaient disparu ! Et pour ma thyroïde, c'est pareil : on suppose très fortement que j'avais Hashimoto (glande très inflammée lors de l'opération, et puis cette histoire de PTI), mais on ne m'avait jamais analysé les anticorps (j'ai toujours été plus ou moins en euthyroïdie, avec goitre et nodules) - et quand j'ai demandé cette analyse quelques années après l'intervention, je n'avais plus le moindre anticorps ...
Voilà! @+!
jujub' |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p30106)
Posté le: 05. Sep 2005, 08:23
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Bah ! En plus je connais l'histoire de Beate !!
Bon... Je vais m'occuper de moi ce mois-ci...
Et éviter les accidents de voiture !!!
A+
Caroline (vztpmo,e)
PS : J'ai déjà reçu une convocation en onco-génétique car ils ont reçu les résultats de la recherche de gènes héréditaires pour mon cancer du sein... Ils doivent l'avoir trouvé parce qu'on m'avait dit "6 mois à 1 an pour avoir les résultats" et il n'y a que 5 mois ! |
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