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Basedow : Quoi de nouveau ?

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kihors ligne
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Basedow - Thyroïdect...
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MessageBasedow : Quoi de nouveau ?

 (p514173)
Posté le: 15. Sep 2019, 09:20
Répondre en citant

Quoi de neuf docteur? Dès les premières lignes cet article du Swiss Medical Forum répond à ma question.

"Malgré les progrès considérables accomplis dans d'autres maladies auto-immunes, le traitement de la maladie de Basedow [...] n'a guère évolué depuis les 60 dernières années"

Citation:
• Lors du diagnostic initial de la maladie de Basedow, le traitement médicamenteux thyréostatique pour une durée de 12–18 mois reste l’option thérapeutique la plus souvent choisie en Europe, bien qu’un traitement primaire à l’iode radioactif (IRA) ou une thyroïdectomie seraient également des alternatives valables au vu des données actuelles.

• Après l’arrêt du traitement thyréostatique, 40–60% des patients présentent une récidive de l’hyperthyroïdie et un traitement définitif (IRA ou traitement chirurgical) est alors généralement pertinent.

• Lors du diagnostic initial de la maladie de Basedow, le score GREAT convient pour évaluer le risque de récidive après l’arrêt du traitement thyréostatique et aide ainsi à prendre des décisions thérapeutiques individuelles concernant le traitement de première ligne.

• Chez les patients de classe GREAT III, un traitement définitif peut être envisagé dès le début.

De petites études suggèrent qu’une administration complémentaire de substances immunomodulatrices peut réduire le risque de récidive. ­Toutefois, de grandes études de confirmation font actuellement défaut.


Dans l'attente d'études qui exploreraient les pistes intéressantes (facteur génétique, infectieux, etc.) soulevées dans l'article,

Bon dimanche
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kihors ligne
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MessageOphtalmopathie : le téprotumumab

 (p534784)
Posté le: 29. Juin 2020, 15:25
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : siju
Répondre en citant

Bonjour,

Ça a peut-être déjà été évoqué sur le forum mais je ne le trouve pas dans le moteur de recherche :

En février 2019 était annoncée une phase III positive pour le téprotumumab dans l'ophtalmopathie dysthyroïdienne
Citation:
Le taux de réponse atteignait 82,9% dans le groupe téprotumumab, contre 9,5% avec le placebo.


On prévoyait un dépôt de demande d'autorisation de mise sur le marché mi-2019. Je ne trouve pas ce produit dans le Vidal. Avez-vous des infos ?
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