Beate
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(p571901)
Posté le: 28. Mai 2026, 10:03
 Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Little_Dragon86
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Bonjour,
merci pour le lien !
Pas plus tard que le weekend dernier, à une conférence (les "Ateliers Thyroïde de Sète", auxquels je participe depuis 14 ans), je me suis fait prendre à partie par l'un des "professeurs Nocebo" de l'époque... "pourquoi vous n'avez pas dit aux patients qu'il n'y avait aucun problème, que la nouvelle formule était plus stable, pourquoi n'avez-vous pas dit aux patients d'écouter leurs médecins, je suis déçu par votre association..."
C'était le professeur Wemeau de Lille - très bon spécialiste de la thyroïde en général, mais vraiment braqué quand il s'agit de certains sujets. Avant la crise du Levothyrox, il faisait partie de notre conseil scientifique, mais après la publication de certains articles, nous avons dû lui écrire pour lui dire que nous ne pouvions pas l'y garder...
Un article de ce professeur : https://www.afis.org/Le-Levothyrox-crise-sanitaire-ou-crise-de-societe
Il faisait aussi partie des signataires de la tribune de 5 médecins dans le Monde, 28 décembre 2017 (médecins que nous avons surnommé les "professeurs nocébo") :
https://www.lemonde.fr/idees/article/2017/12/28/il-faudra-avoir-une-expertise-sociologique-de-cette-crise-du-levothyrox_5235162_3232.html
Que CERTAINS patients aient peut-être commencé à ressentir des symptômes au moment même où la crise a vraiment éclaté (à partir d'août 2017), quand on parlait du Levothyrox dans tous les journaux et à la télé sans arrêt, et que certaines fake-news et publications angoissantes sur les réseaux sociaux aient pu décupler leurs angoisses, et empirer les symptômes, c'est fort possible.
MAIS chez beaucoup, les effets indésirables ont commencé bien plus tôt, dès leur passage à la nouvelle formule, et souvent SANS savoir que la formule avait changé !
Et par ailleurs, autant les spécialistes (p.ex. les sociétés savantes américaines, dès 2004 : lien que Merck eux-mêmes, lors de l'arrivée des génériques en 2009/2010, ont toujours mis en garde contre les changements de formule chez les patients bien équilibrés... car le fait qu'un changement des excipients peut modifier l'assimilation de l'hormone et dérègler l'équilibre hormonal du patient est connu depuis un bon moment ! Même si le nouveau médicament est censé être "plus stable" !
Il est donc incompréhensible et inacceptable qu'autant Merck que l'ANSM aient mis en place ce "switch" énorme (3 millions de patients d'un coup) dans une situation de monopole (!), donc sans aucune alternative pour les patients qui auraient un souci avec la nouvelle formule, et surtout sans aucune véritable information (celle qu'on reçu les médecins concernait uniquement les patients "à risque", c.à.d. les enfants, femmes enceintes, personnes agées ou patients suivis pour cancer).
Nous savons tous que l'effet nocebo existe (tout autant que l'effet placebo), et il a sans doute concerné CERTAINS patients, en provoquant ou (surtout) en renforçant certains symptômes qu'ils ressentaient. Mais pour l'immense majorité des patients concernés, le changement de formule a provoqué des symptômes bien réels, a déréglé leur équilibre hormonal, les a parfois rendus terriblement malades... alors qu'ils étaient auparavant bien équilibrés et n'avaient rien demandé !
Mais c'est tellement plus simple de dire que "tout est dans la tête"... et encore récemment, il y a eu de nouveau quelques articles à ce sujet, p.ex. dans la revue AFIS :  AFIS : "Chronologie de l'affaire du Levothyrox"
Bon courage à tous !
Beate |
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