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Suivi Dilette

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dilettehors ligne
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Thyroïdectomie pour ...
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MessageBras faibles qui tremblent

 (p509496)
Posté le: 18. Juin 2019, 09:45
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Bonjour à tous
Merci Aude . Jossie. Framboisine
Oui je panique . Je sature .
La tête dans le cirage c ‘est parti .
Restent les jambes très molles . Je me tiens au mur .et
Ce qui m inquiéte c ‘ est la nouveauté depuis deux jours les bras mous et tremblotants .
Me voilà partie dans des diagnostics neurologiques en tout genre ! Pas de soutien psychologique du corps médical .
Heureusement vous êtes là !! Freunde

Dur dur
Amitiés
Dilette
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Aude79hors ligne
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Hashimoto
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 (p509521)
Posté le: 18. Juin 2019, 20:28
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Coucou Dilette,

Bon déjà un bon point si la tête dans la cirage a disparu, il faut peut-être effectivement que ton corps s'habitue à l'apport de t4...où peut-être faut-il que tu ne commences que par 1cp de 13µg en plus sur la semaine pour y aller en douceur Wink

Allez courageeeeeeeeeee
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Framboisine1
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Epithélioma papillai...
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 (p509531)
Posté le: 19. Juin 2019, 02:24
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Dilette,

Ne te turlupines pas l'esprit ! C'est ton dosage qui est en cause....il avait été trop baissé !

Si faire un tour te pose trop problème... Alors, assoies- toi sur une chaise et plies, remue tes bras, puis tes jambes pour faire travailler tes muscles ; ils vont se remettre petit à petit.

Tiens bon, tu vas réussir !

Bises amicales.
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Framboisine1
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Epithélioma papillai...
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 (p509558)
Posté le: 20. Juin 2019, 00:09
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Bonsoir Dilette,

Et, j'ai oublié... pour remonter le moral, tu fais ta petite gym avec un fond de musique. C'est tout de suite plus gai !
Dans ton lit, s'il n'est pas trop mou, c'est faisable aussi.

Nous sommes avec toi.
Freunde
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dilettehors ligne
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Thyroïdectomie pour ...
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 (p509586)
Posté le: 20. Juin 2019, 14:26
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La semaine dernière (jeudi)j ai ajouté 13 mcg sur un jour par semaine sur mes 88 quotidiens.
Cette semaine je n ‘ose plus car mes jambes molles et les bras tremblants me font penser à l hyper .
Très dur à supporter . Le généraliste dit : c est bon .....l ‘endocrino aussi me dit de continuer alors que j ‘ évoquais l idée de reprendre le Levothyrox NF ....
Je radote mais c est infernal . Comment savoir si cela va passer ?
Pour reprendre le levothyrox j aurais qd même voulu leur accord....
Certains me disent allez voir un professeur en hôpital ......
Misère
Dilette
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Epithélioma papillai...
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 (p509589)
Posté le: 20. Juin 2019, 15:16
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Bonjour Dilette,

Pour calmer ta peur, je vais te donner un peu plus d'explications...

Avec tes T4 = 14,9....tu ne te trouves qu'à 30,4% de la norme ; or, il faudrait que tu arrives à au moins 50%.

Donc, normal que tu ne te sentes pas en forme puisqu'on va dire que...tu manques de carburant !
Il est donc nécessaire pour bien rouler de refaire le plein !
Il te faut donc augmenter ton traitement et sans appréhension de l'hyper...tu en es loin !
Simplement, la remise en état de notre prodigieuse machine ne se fait pas sans mal et n'est pas immédiate.... Tu comprends, tout est fait pour nous ennuyer ! Mais, nous ne sommes pas des jouets faciles à réparer, hélas !

Donc, il te faut prendre patience encore, mais sans avoir peur !
Si tu veux, passe 2 ou 3 semaines avec ton + 13 sur le jeudi....donc ce jeudi et le prochain...
Si tu ne l'as pas pris ce jour, prends-le ce soir 1/2 heure avant ton dîner.
Mais il le faut !
Il faut absolument remonter tes T4 pour aller mieux.
Ce jour, ton corps n'a pu peut-être profiter encore que de 6,5 µg d'augmentation au grand max...ce qui ne représente que 0,9 µg/jour et c'est le grand, grand max !!!
Je pense donc que ton ressenti est surtout lié à tes T4 trop basses ! Tu dois donc remonter et, en douceur.

Voilà le fond de ma pensée.
Wynnie t'avait aussi dit de remonter.

Donc, en avant, tu dois pédaler...pas le choix....mais, tu n'es pas seule...nous sommes toutes avec toi pour t'encourager ! N'aies crainte, tu vas y arriver.
Et force-toi pour des petits mouvements...en musique pour redonner un peu de force à tes muscles et t'apprêter aux promenades.

N'hésite pas à nous parler, même si tu te répétes, pas d'importance... Tu trouveras toujours quelqu'un pour te répondre !

Je t'embrasse très, très fort.

PS As-tu eu ton cardio au tél ?
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dilettehors ligne
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Thyroïdectomie pour ...
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 (p509592)
Posté le: 20. Juin 2019, 15:33
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Je croyais que mes tremblements étaient de l hyper ?
J ai eu le cardiologue au tel il m a confirmé d’arrêter le vaso dilatateur .et de prendre un quart seulement de CORGARD. Bêta bloquant .Puisque ma tension était retombée.

Je vais prendre donc 13 mcg ce soir de Tcaps
Et essayer de tenir encore .

Avec levothyrox NF j ‘avais des malaises style vagal et une grosse fatigue mais pas ces jambes molles invalidantes .

Cet après-midi j irai marcher autour du pâté de maisons 🏠

Patience...

Merci pour tout
Je vous embrasse
Dilette
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Epithélioma papillai...
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 (p509593)
Posté le: 20. Juin 2019, 15:47
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Difficile de comparer avec NF...il faudrait reprendre tous les chiffres...et encore!
Tu n'avais peut-être pas le même niveau de T4 aussi...
Bon, pour l'instant, mets la NF dans le placard !
Il faut essayer le Tcaps au bon dosage d'abord pour ne pas tout reprendre à 0 !

Ne force pas pour la marche....plutôt 2 courtes qu'une longue, hein...faire travailler les muscles mais ne pas les fatiguer !

Mais c'est une excellente résolution et une décision qui fait chaud au coeur.
Bats-toi, l'Amie....C'est très bien !

A bientôt.
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Aude79hors ligne
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 (p509624)
Posté le: 20. Juin 2019, 22:10
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Accroche-toi Dilette, et essaye de tenir avec ces 13µg en plus par semaine!!! Les premières semaines quand on est en phase d'augmentation sont difficiles, mais après il y'a du mieux normalement...ça va aller mieux, petit à petit, mais mieux Blume
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Epithélioma papillai...
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 (p509626)
Posté le: 20. Juin 2019, 23:17
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Alors, 🏠 ...comment était le tour ?
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 (p509675)
Posté le: 21. Juin 2019, 17:46
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Coucou Dilette,

Des nouvelles ?...Comment te sens-tu aujourd'hui ?

Blume
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 (p509684)
Posté le: 21. Juin 2019, 20:07
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Bonjour à tous
Je dirais un petit mieux (petit)
Espérons que cela dure
...merci de votre sollicitude
Bon week-end à tous
Cordialement
Dilette
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 (p509690)
Posté le: 22. Juin 2019, 00:27
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Bonsoir Dilette,

Un petit mieux est toujours ça de pris !
Parfois, il y a du mieux et on ne s'en rend pas compte tout de suite !

Alors, il faut continuer pour être contente des progrès dans quelques semaines.

Merci pour tous tes mercis.

Bon week-end à toi également.
Et n'hésite pas à nous joindre dès que tu le désires.
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MessageDes nouvelles

 (p510283)
Posté le: 07. Juil 2019, 13:29
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Bonjour à tous


Quelques nouvelles


Voilà 4 semaines que je fais 88x6 et 100 x1
Je suis un peu mieux. Plus la tête dans le cirage beaucoup moins d ‘ébriété. Les tremblements sont partis ......
Il me reste les « côtes serrées » pensez-vous que ce soit un signe d ‘hyper ou d hypo ?

Mais c est le jeudi que je prends 100 et je suis moins bien le vendredi et le samedi.....je me pose la question de rester à 88 tous les jours ..contrôle PDS dans deux semaines.



Pour avoir moins d ‘hypoglycémies en fin de matinée j ‘ai changé l ‘horaire de prise du T caps . Je le prends le soir à 18 h . Et cela semble efficace.


Toujours un peu d ‘hypotension orthostatique le matin alors que j ai réduit le bêta bloquant à un quart le soir ..


Comme c ‘est long à trouver un équilibre !! ( 8 mois de Tcaps)

D’ ou mon conseil ne pas changer de molécule si pas de symptômes invalidants . La perfection n ‘existe pas .

Et second conseil pas de batterie d examens inutiles cardio orl scanner et j ‘ en passe qui reviennent normaux pour la plupart d entre nous !

Merci de vos conseils toujours pertinents !

Bon dimanche à tous .

Cordialement

Dilette
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 (p510284)
Posté le: 07. Juil 2019, 14:18
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Coucou Dilette,

C'est très encourageant, tu es sur la bonne voie garde le cap encore 2 semaines, puis après PDS et on verra comme tu te sens et ce que dit la pds, et en fonction tu pourras ajuster le dosage.

Que de chemin parcouru, bises et bon dimanche!!!
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