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RECITS D'OPERATION

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Dorothéehors ligne
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MessageRécit d'opération TT : Tout va bien !

 (p500975)
Posté le: 14. Oct 2018, 17:33
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Voilà, après avoir lu des dizaines et des dizaines de récits d'opérations ici, je viens déposer le mien en espérant qu'il puisse servir et rassurer les futures opérées. SI vous avez des questions n'hésitez pas !

Mardi 9 octobre
Je suis entrée à l’hôpital à 11h30, me suis installée dans la chambre, on m'a donné la jolie blouse a enfiler (douches à l'Hibiscrub prises la veille et le matin à la maison) et j'ai répondu aux questions de l'infirmière pour mon dossier. On m'a ensuite donné le petit cachet qui va bien et j'aurais bien fait une petite sieste !
14h30, un brancardier entre dans la chambre et me dit que c'est parti. Direction le bloc. Après quelques minutes d'attente, le temps de finir de préparer le bloc, on m'installe sur la table d'opération et on me recouvre d'une couverture chauffante. Les anesthésistes me posent quelques questions, ils sont plutôt sympas, on choisi ensemble un peu de musique (du Aznavour!), puis arrive mon chirurgien, on échange quelques mots, on me met un masque, je respire à fond et... me réveille quelques heures plus tard en salle de réveil !
On me demande rapidement si j'ai des douleurs : mis à part la gorge très serrée, comme si j'avais une grosse angine, ça va. On m'explique que c'est l'intubation et que cela n'a rien à voir avec ma TT.
Je reste plusieurs heures en salle de réveil, on me mesure le cou régulièrement, aucun gonflement (merci la cure pré-op à l'arnica?), je somnole régulièrement et discute avec les infirmières, car oui, ma voix est intacte !
On fini par me ramener dans ma chambre vers 22h.

J+1
Nuit pas super, mais rien d'étonnant aux vues des émotions, et puis on est quand même à l'hôpital. La journée commence par une prise de sang pour contrôler ma calcémie (les résultats seront bons), puis on me donne mon premier Levothyrox (150... corrigés à 100 à ma sortie par le chirurgien) et des comprimés de calcium (calcidose et Un-alpha). Ma gorge est encore gonflée j'opte donc pour un petit dej compote/yaourt.
Dans la matinée, je finis par prendre mon courage à deux mains et jette un œil à ma cicatrice : elle a été refermée à la colle. C'est assez impressionnant parce qu'on voit tout, mais finalement c'est très propre, pas gonflé, ni bleu.

J+2
Encore une nuit médiocre et ce matin je me réveille le dos, les épaules et le cou plein de courbatures ! Le chirurgien m'expliquera plus tard que c'est peut être dû à la position de l'opération (on serait pas mal arqué sur la table d'opération), mais je pense que le lit n'a pas arrangé les choses ! Bref, je me dis que c'est un moindre mal car toujours aucune réelle douleur à l'horizon, là où j'ai été découpée !
On décide de me retirer le drain et une nouvelle prise de sang confirmera mes bons résultats en calcium. On m'annonce donc que je peux sortir quand je le souhaite !

Je suis donc rentrée jeudi après-midi à la maison. Nous sommes aujourd'hui dimanche et je me sens vraiment bien. Je relâche peu à peu mes épaules, ma tête est parfaitement mobile. Ca me tire de temps en temps mais je n'arrive pas à savoir s'il s'agit de la colle ou de la cicatrice.
Côté traitement, je prends donc chaque matin un comprimé de Lévothyrox 100, ainsi qu'un un-Alpha matin et soir et un sachet de Calcidose matin et soir également. J'ai fais une prise de sang hier matin, la calcémie est bonne, je manque en revanche un peu de Vitamine D. Je revois mon chirurgien demain après-midi pour faire le point.

Enfin, je voudrais quand même souligner la gentillesse du personnel soignant de l'hôpital Sud Francilien de Corbeil Essonnes. Tous ont été adorables et attentifs ! Sans oublier mon amoureux qui a été d'une patience d'ange les quelques semaines qui ont précédé l'opération et qui a tout prévu pour que mon retour à la maison se passe au mieux !Wink
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Emmanuel7869hors ligne
Inscrit le: 05.01.19
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MessageRécit thyroïdectomie droite

 (p504269)
Posté le: 23. Jan 2019, 21:35
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Je rentre à l'hôpital le jour même de l'opération. On me place dans un salon d'attente assez confortable, on me donne les directives pour m'habiller correctement pour l'opération. Un peu d'attente avant l'opération, mais pas trop de stress grâce au médicament que l'infirmière m'a donnée. On m'emmène au bloc opératoire à pieds, encore un peu d'attente. Le stress est là quand on me met le masque pour respirer, pas si désagréable que ça. Je suis en train de respirer profondément même si une partie de moi n'a pas envie à cause du stress. On me dit de penser à quelque chose de positif, la dame qui me tenait le masque a su me rassurer. J'entends, un "Bonjour", le chirurgien qui arrive sans doute, puis un "CHUUUT" de l'anesthésiste. Pour avoir le silence dans la salle.

Au réveil, dur, dur, je me sentais pas à l'hôpital, je croyais que j'allais me réveiller dans ma chambre, je dormais bien en fait, puis, le "réveillez-vous", tête qui tourne quelques instant, réveillez-vous plusieurs fois je crois. Et j'ai du me battre pour garder les yeux ouverts et savoir ou je suis.

En salle de réveille tout va bien (enfin...), pas de douleur à la nuque, surtout à la gorge, genre supportable. Ma voix est roque, grave, c'est fatiguant de parler. Je regarde l'agitation dans la salle de réveil et on me ramène dans ma chambre.

Pas de chambre individuelle, snif. Mais le voisin est sympa, juste un peu de bruit pour dormir, mais j'arrive à dormir quand même, pas l'autorisation de me lever avant 23h 00h00, depuis la fin de l'opération à 15h00, je me souviens plus trop de l'heure.

Après des infirmières et infirmiers viennent régulièrement prendre la tension, et contrôler le sang, sur le redon de jour comme de nuit. Pas très bien dormit à cause du bruit, mais le chirurgien me dit que tout c'est bien passé. Et surprise au réveil, vers 6h00 le chirurgien me dit que je peux rentrer chez moi, bonnes tensions rien d'anormal.

Après le redon c'est désagréable à enlever, le reste ne fait pas mal. Aujourd'hui je suis chez moi et vais passer une bonne nuit au calme. En fait l'opération à eu lieu le 22/01 au matin et je suis ressorti le 23/01 dans l'aprèm. Juste un peu mal à la gorge, mais rien d’insupportable, sauf quand en bougeant la tête on tire sur les agrafes.

Le chirurgien avait compté deux jours d'hospitalisation, il avait peur d'être obliger de toucher le nerf récurrent et que je perdre ma voix. Mais au final tout c'est bien passé. L'infirmière viendra à domicile changer les pansements et retirer les agrafes.
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MADELEINE212hors ligne
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 (p504347)
Posté le: 27. Jan 2019, 19:47
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Bonjour à tous,
Je découvre ce forum avec gratitude et me présente:
Madeleine, 46 ans, j'habite Bruxelles. J'ai été diagnostiquée basedow en 2006, tentative de traitement sans résultat, j'avais 35 ans. Tyroïdectomie totale en 2008 je suis "guérie" et puis le cauchemar commence: exophtalmie fulgurante. Je le vis très mal mais n'ai pas fait grand chose pour tenter de me soigner.
J'ai pris cela comme un coup du sort. 10 ans de souffrances.
N'en pouvant plus de me voir ainsi , de souffrir chaque jour au réveil de cette "tête" qui ne me revient pas, des moqueries, je prends les choses en main et je vais enfin me faire faire cette décompression orbitaire dont je rêvais secrètement sans jamais oser me l'avouer.
La date fatidique approche, je suis morte de trouille.
Mon chirurgien doit effondrer les 3 parois orbitales et replacer des prothèses en titane sur les pomettes, je vais avoir doit à une belle couture sur la tête aussi...
Voilà, il me reste un tout petit mois avant le jour J et vos témoignages me seraient d'un grand soutient.
La douleur ne me fait pas peur, c'est le résultat qui m'angoisse, sera t'il à la hauteurs de mes attentes, comment vont réagir mes proches (mari et enfants), et moi? vais je me retrouver, retrouver ces jolis yeux qui me manquent tant? Comment gérer l'après?
Comment avez-vous vécu cela?
Merci infiniment à tous pour vos témoignages, je ne manquerai pas de vous tenir informés après l'opération.
Belle soirée à tous
M.
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Javottehors ligne
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Basedow
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 (p504800)
Posté le: 10. Fév 2019, 09:31
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Meline12
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Very Happy Bonjour la communauté.

A mon tour de partager mon vécu de TT: jeudi 7 février

Arrivée à l'hôpital à 7 heures pétantes. J'ai pris la douche à la bétadine à la maison. Je n'en mème pas large, mais là plus le choix, il faut lâcher prise et faire confiance.
J'enfile la seyante chemise du bloc. Plusieurs infirmières sont déjà passées pour me poser la perf et me faire avaler le cachet qui détend.Elles sont toutes chaleureuse et me rassurent.
Et puis, tout va très vite, le brancardier vient me chercher et m'amène jusqu'au bloc où je ne vois que des hommes en vert, le sourire du chir (l'air de dire, ne vous en faites pas...) et je reconnais aussi l'anesthésiste qui dit; "un sourire, madame. A peine le temps de dire ouf, je dors, comme prévu, ) 9heures.
Je me réveille en salle de réveil, justement: je n'en crois pas mes yeux: 13h30. Au niveau douleir, c'est comme une grosse angine, soulagée très vite par des antalgiques. Rien besoin de demander, un infirmi_re contrôle très regulièrement les constantes et le niveau de la douleur. Je porte les fameuses lunettes à oxygène. Je ne souffre pas, je suis dans les vaps mais rien de désagréable.
Le brancardier vient me chercher pour me remonter dans la chambre. Je passe la fin de la journée, toujours un peu choutée et surveillée de près par les infirmières qui me demandent, à chaque passage où en est mon seuil de douleur. Si j'insiste tant, c'est que je suis épatée par la prise en charge de la douleur. A aucun moment, je n'ai eu à réclamer quoi que ce soit.
Passage de l'interne pour faire le CR: pas bien bavarde: ça tombe bien, je n'ai pas envie de parler: cordes vocales intactes, nodules, à priori non cancéreux mais on attend les résultats d'analyse et confirmation d'un TT.
Vers 18h30, premier repas, sous forme de flanc. Je suis surtout contente de pouvoir boire parce que je me sens complètement déshydratée.
Première nuit: entre les redons, la perf, l'oxygène, ça fait pas mal de fils à gérer... Je somnole plus que je dors... mais bon, rien d'insupportable au niveau douleur, juste de l'inconfort.
Au matin, prise de sang pour vérifier le taux de calcémie et un vrai petit déj, avec un vrai café. Je prends ma douche seule, enfile mon pyjama. ça y est, j'ai des épingles dans les fesses et je vais donc me balader dans les couloirs. Une infirmière me donne même l'autorisation de descendre dans le hall. Je planque mes redons dans mon sac à main prout-prout et me voilà partie en expé. Je me sens la pêche, avale un autre café à la cafet puis retour au lit. Faut quand même pas pousser mémère dans les orties!
Visite du chirurgien en fin de matinée qui me laisse entrevoir la sortie pour le lendemain, à condition que le taux de calcémie soit toujours correct et que les redons puissent être enlevés.
C'est excatement ce qui se passe le lendemain: redons enlevés par une infirmière aux doigts de fée, plus qu'à récupérer les papiers et vive la liberté!!! Very Happy
Pour le suite, contrôle taux calcémie dans 7 jours, contrôle TSH dans 6 semaines (je commence à 100 de levo NF et j'espère que ça va suffire parce que les kilos en trop, j'en ai marre) et retrait des fils jeudi (si j'ai tout bien compris...)
Aujourd'hui, je suis soulagée, c'est fait et ça n'a rien eu d'insurmontable!

Je suis très contente du chirurgien et de toute l'équipe soignante. J'habite dans le sud ouest et je peux donner les nom du chir en mp.

Voilou, merci de m'avoir lue jusqu'au bout... Pour ceux qui doivent se faire opérer, essayez, d'y aller confiant car même si ce n'est pas une partie de plaisir, cela n'a rien d'insupportable non plus.

Bon dimanche
Freunde Freunde

Pascale
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LEauhors ligne
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MessageIntervention via thermo ablation par radio fréquence

 
Posté le: 07. Mar 2019, 15:46
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Bonjour ! J'ai été soignée à Toulouse en novembre dernier via thermo ablation par radio fréquence.

Pendant 3 ans j'ai cherché l'avis de différents professionnels (Salepétrière, Gustave Roussy, Lyon) pour que l'on me propose une autre solution à l'ablation totale de la thyroïde.
Un gros nodule dans le lobe gauche continuait à grossir, et risquait de dévier de leur trajectoire air et aliments dans ma trachée.
Ils me conseillaient tous l'opération, sans aucune urgence, et sans être sûr non plus que les nodules soient tous bénins. Je n'avais pas du tout envie d'en arriver là. L'opération en elle-même me terrifiait, le levothyrox et ses effets secondaires (et sa crise) ne m'attirait pas du tout, la cicatrice, la fatigue... la peur de devenir un zombie sans plus aucune émotion..
.
De mon côté, je ne me suis jamais sentie malade par rapport à ma thyroide (nodules découverts en 2010). Il m'arrivait de m'étrangler en mangeant, d'avoir des périodes de déprimes quand je ne trouvais pas de boulot, et de la fatigue, du mal à dormir (en me réveillant parfois régulièrement à une même heure très matinale)... Difficile de faire la différence entre un mal qui viendrait du mauvais fonctionnement de l'organe, ou un rythme de vie pas très bon, du stress, ou un trait de personnalité.

Comme on ne nous donnait pas trop d'informations sur le fonctionnement de cet organe, ok l'hérédité, mais le pourquoi ça tombe malade, qu'est-ce qui peut la fragiliser, l'améliorer... j'avais fait des petites recherches sur internet. (les sites anglosaxons sont beaucoup plus fournis sur plein de sujets).
Je me suis mise à manger bio, graines de courge, tournesol, noix d'amazonie, éviter le soja, les choux... mettre un masque anti pollution en faisant du vélo, le sport aussi je remarque que ça joue beaucoup sur mon humeur...
Bref je ne sais pas trop si ces changements ont été efficaces, mais au moins ils me rassuraient.

L'été dernier je me raisonne donc après tous ces sages avis à prendre rendez vous pour me faire opérer.
Un cousin de passage me met en relation avec son ami d'enfance endocrino à Toulouse. Celui ci, très sympa, prend le temps d'étudier mon dossier, et de m'informer sur des détails que l'on ne m'avait jamais expliqué jusque là, et il m'explique qu'il est possible de se faire soigner par thermo ablation.

Pour pouvoir utiliser cette méthode, les docteurs doivent être certains que les nodules sont bénins, (Thyrad 3 dans mon cas, dont je ne connaissait ni l'existence ni la signification jusque là, signalait que c'était bénin, en plus de deux cytoponctions).

L'intervention a eu lieu sous hypnose, et anesthésie locale. A propos de l'hypnose, il s'agit plus de relaxation, de concentration sur la respiration et des pensées ou images positives, avec de la musique choisie pendant l'intervention ! L'anesthésiste et toute l'équipe était très attentive à mon confort : échanges à l'oral, couverture chauffante, possibilité d'échanger et donner son ressenti...
On a des protections autour de la tête et du coup, seul le regard en face, au plafond devant un écran qui diffusait une cascade en forêt.
Pendant l'intervention, le chirurgien utilisait sa sonde pour brûler le gros nodule, et le dévasculariser. Je pouvais suivre les échanges et même parler pour prévenir par exemple que j'avais besoin de déglutir (évidemment encore plus que d'habitude à ce moment là !). J'étais impressionnée de pouvoir parler alors qu'on travaillait sur ma gorge !
La sonde est reliée à une machine qui envoie de l'électricité. On nous pause une plaque métallique sur les cuisses pour faire circuler l'électricité. Et je sentais de temps en temps l'électricité circuler dans les vertèbres du haut, rien de désagréable, des petites sensations étranges et nouvelles mais rien d'horribles. Les seuls moment un peu désagréable sont au moment de l'anesthésie locale (piqûre dans le cou), et lorsque la sonde s'approche des cordes vocales (c'est une partie qui ne peut pas être totalement anesthésiée pour ne pas les paralyser).

L'expérience a été vraiment positive. L'arrivée, l'installation, la préparation a peut-être durée 1h ou moins, l'intervention en elle-même a dû durer 30/45 minutes et on m'a gardé environ 2h pour surveiller que tout aille bien (on nous fait manger un peu) avant de me laisser sortir avec de la glace.
Je pétais la forme en sortant, on a été au restau avec mon compagnon et mon père qui m'accompagnaient, j'ai pu bien manger normalement et parler.

La fatigue est arrivée le lendemain et a durée quelques jours. Je n'ai pas été raisonnable sur le fait de me reposer pour laisser le temps à mon corps de se reposer et récupérer. J'ai été arrêtée quelques jours (nécessaires) et mes collègues ont été très sympas et avenants lorsque j'ai repris le boulot, du coup tout s'est très bien passé.

Un peu moins de deux mois après, je suis retournée à Toulouse ou l'endocrinologue et le chirurgien étaient contents de l'évolution. Sur 5cm de longueur, le nodule avait déjà perdu 1cm et continuait de diminuer.
C'est le corps qui évacue progressivement les cellules mortes, telles les étoiles mortes qu'on voit encore briller dans le ciel alors qu'elles ont déjà disparues depuis des millions d'années...

Le seul point négatif c'est le remboursement ! la sécurité sociale ne reconnait pas encore cette méthode, et ne la rembourse pas pour le moment.
Geste médicale, dépassement d'honoraires, matériel, anesthésie = 500+400+120 = 1020€ (dans le désordre)
(il faut encore que je vois avec ma mutuelle qui malgré un devis ne m'a quasiment rien remboursée..)

Espérons que la prise en charge puisse se faire bientôt pour que tout le monde puisse bénéficier de ces méthodes, couramment utilisées au Japon et en Italie.
C'est plus doux, pas de traumatisme, pas de cicatrice, pas de médicament à vie, beaucoup plus intéressant et agréable à vivre pour les patients et la sécu logiquement...

Bon courage à tout le monde !
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Maguyhors ligne
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MessageRecit opération du 19/03

 (p506280)
Posté le: 24. Mar 2019, 19:14
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Coucou à toutes et à tous,
Alors entrée au chu le lundi18/03 prise en charge par les infirmières d’une gentillesse énorme, j’ai revu le pôle anesthésiste et rappel de mes problèmes de cervicales (hernie+plaque d’arthrose) mais c’e Bien ecrit.
Pose d’un super cathéter puis visite du chirurgien qui me dit tout va bien se passer pas de stress.
Nuit médiocre entre prise des constante l’odeur de la douche betadine beurk mais bon voilà. Réveil à 5h30 pour nouvelle douche betadine puis prise en charge vers 7h opération dans la foulée. Remonter en chambre à midi. Vers 14h le chirurgien est passé dixit mon mari( j’etais trop dans les vapes) et le chirurgien explique opération nickel pas de ganglion touché et pas de ramifications du nodule cancéreux alors impeccable pour moi. Visite de ma fille avec des jonquilles puis le chirurgien est repassé plus tard. Vers 18h30 première gorgée d’eau avec des consignes et à 19h30 1 er repas compote et un yaourt. Et la j’ai eu droit de me lever et aller seule au wc!!! Le pied
Une nuit sous surveillance et à 6h prise de sang pour contrôle calcium, petit dej vers 8h et à11h visite du chirurgien qui me demande comment je vais je lui dit oui ça peut aller il me dit Mme je ne me suis pas dait opere moi vous avez le droit de ne pas etre au top de votre forme!!! Je lui dit c’esst vrai je ferai pas un marathon... et la l’interne lui dit 2,14 et il me dit Mme va rentrer passer son mercredi après-midi en famille cool contente mais un peu stressée. Vers 11h l’infirmier m’enlève les 10agrafes et le redon et il me nettoie un peu pour que la petite ne me voit pas trop rouge cause betadine/mercurochrome
Repas puis a 14h il m’enl Le cathéter et me donne les consignes.
1 ere nuit a la maison un peu douloureuse le lit pas commode peur de bouger mais bon.
Et la apres 2 jours à la maison plus trop de mal c’est plus que supportable. Ma fille et mon mari me coucoune.

J’ai suivi pas mal de conseils omeopathies du site je ne regrette pas. Bon courage aux prochains
Maintenant place aux prises de sang et autres rdv pour la suite dosage levothyrox calcium et phospore.
Merci pour ce site
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maerobhors ligne
Inscrit le: 05.08.18
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MessageRe: Intervention via thermo ablation par radio fréquence

 
Posté le: 16. Avr 2019, 18:50
Répondre en citant

Bonjour,
Je m’aperçois que tous les chirurgiens ne pratiquent pas les même tarifs car moi j'ai été opérée sur SETE pour 2000€ !!!! et une corde vocale en moins au passage, comme quoi il faut toujours essayer de chercher des informations au préalable. Merci pour votre témoignage.

LEau a écrit:
Bonjour ! J'ai été soignée à Toulouse en novembre dernier via thermo ablation par radio fréquence.

Pendant 3 ans j'ai cherché l'avis de différents professionnels (Salepétrière, Gustave Roussy, Lyon) pour que l'on me propose une autre solution à l'ablation totale de la thyroïde.
Un gros nodule dans le lobe gauche continuait à grossir, et risquait de dévier de leur trajectoire air et aliments dans ma trachée.
Ils me conseillaient tous l'opération, sans aucune urgence, et sans être sûr non plus que les nodules soient tous bénins. Je n'avais pas du tout envie d'en arriver là. L'opération en elle-même me terrifiait, le levothyrox et ses effets secondaires (et sa crise) ne m'attirait pas du tout, la cicatrice, la fatigue... la peur de devenir un zombie sans plus aucune émotion..
.
De mon côté, je ne me suis jamais sentie malade par rapport à ma thyroide (nodules découverts en 2010). Il m'arrivait de m'étrangler en mangeant, d'avoir des périodes de déprimes quand je ne trouvais pas de boulot, et de la fatigue, du mal à dormir (en me réveillant parfois régulièrement à une même heure très matinale)... Difficile de faire la différence entre un mal qui viendrait du mauvais fonctionnement de l'organe, ou un rythme de vie pas très bon, du stress, ou un trait de personnalité.

Comme on ne nous donnait pas trop d'informations sur le fonctionnement de cet organe, ok l'hérédité, mais le pourquoi ça tombe malade, qu'est-ce qui peut la fragiliser, l'améliorer... j'avais fait des petites recherches sur internet. (les sites anglosaxons sont beaucoup plus fournis sur plein de sujets).
Je me suis mise à manger bio, graines de courge, tournesol, noix d'amazonie, éviter le soja, les choux... mettre un masque anti pollution en faisant du vélo, le sport aussi je remarque que ça joue beaucoup sur mon humeur...
Bref je ne sais pas trop si ces changements ont été efficaces, mais au moins ils me rassuraient.

L'été dernier je me raisonne donc après tous ces sages avis à prendre rendez vous pour me faire opérer.
Un cousin de passage me met en relation avec son ami d'enfance endocrino à Toulouse. Celui ci, très sympa, prend le temps d'étudier mon dossier, et de m'informer sur des détails que l'on ne m'avait jamais expliqué jusque là, et il m'explique qu'il est possible de se faire soigner par thermo ablation.

Pour pouvoir utiliser cette méthode, les docteurs doivent être certains que les nodules sont bénins, (Thyrad 3 dans mon cas, dont je ne connaissait ni l'existence ni la signification jusque là, signalait que c'était bénin, en plus de deux cytoponctions).

L'intervention a eu lieu sous hypnose, et anesthésie locale. A propos de l'hypnose, il s'agit plus de relaxation, de concentration sur la respiration et des pensées ou images positives, avec de la musique choisie pendant l'intervention ! L'anesthésiste et toute l'équipe était très attentive à mon confort : échanges à l'oral, couverture chauffante, possibilité d'échanger et donner son ressenti...
On a des protections autour de la tête et du coup, seul le regard en face, au plafond devant un écran qui diffusait une cascade en forêt.
Pendant l'intervention, le chirurgien utilisait sa sonde pour brûler le gros nodule, et le dévasculariser. Je pouvais suivre les échanges et même parler pour prévenir par exemple que j'avais besoin de déglutir (évidemment encore plus que d'habitude à ce moment là !). J'étais impressionnée de pouvoir parler alors qu'on travaillait sur ma gorge !
La sonde est reliée à une machine qui envoie de l'électricité. On nous pause une plaque métallique sur les cuisses pour faire circuler l'électricité. Et je sentais de temps en temps l'électricité circuler dans les vertèbres du haut, rien de désagréable, des petites sensations étranges et nouvelles mais rien d'horribles. Les seuls moment un peu désagréable sont au moment de l'anesthésie locale (piqûre dans le cou), et lorsque la sonde s'approche des cordes vocales (c'est une partie qui ne peut pas être totalement anesthésiée pour ne pas les paralyser).

L'expérience a été vraiment positive. L'arrivée, l'installation, la préparation a peut-être durée 1h ou moins, l'intervention en elle-même a dû durer 30/45 minutes et on m'a gardé environ 2h pour surveiller que tout aille bien (on nous fait manger un peu) avant de me laisser sortir avec de la glace.
Je pétais la forme en sortant, on a été au restau avec mon compagnon et mon père qui m'accompagnaient, j'ai pu bien manger normalement et parler.

La fatigue est arrivée le lendemain et a durée quelques jours. Je n'ai pas été raisonnable sur le fait de me reposer pour laisser le temps à mon corps de se reposer et récupérer. J'ai été arrêtée quelques jours (nécessaires) et mes collègues ont été très sympas et avenants lorsque j'ai repris le boulot, du coup tout s'est très bien passé.

Un peu moins de deux mois après, je suis retournée à Toulouse ou l'endocrinologue et le chirurgien étaient contents de l'évolution. Sur 5cm de longueur, le nodule avait déjà perdu 1cm et continuait de diminuer.
C'est le corps qui évacue progressivement les cellules mortes, telles les étoiles mortes qu'on voit encore briller dans le ciel alors qu'elles ont déjà disparues depuis des millions d'années...

Le seul point négatif c'est le remboursement ! la sécurité sociale ne reconnait pas encore cette méthode, et ne la rembourse pas pour le moment.
Geste médicale, dépassement d'honoraires, matériel, anesthésie = 500+400+120 = 1020€ (dans le désordre)
(il faut encore que je vois avec ma mutuelle qui malgré un devis ne m'a quasiment rien remboursée..)

Espérons que la prise en charge puisse se faire bientôt pour que tout le monde puisse bénéficier de ces méthodes, couramment utilisées au Japon et en Italie.
C'est plus doux, pas de traumatisme, pas de cicatrice, pas de médicament à vie, beaucoup plus intéressant et agréable à vivre pour les patients et la sécu logiquement...

Bon courage à tout le monde !
Crying or Very sad
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