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difficile de trouver des endocrinologues compétents..

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papillon84hors ligne
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Messagedifficile de trouver des endocrinologues compétents..

 
Posté le: 14. Oct 2018, 11:43
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je suis Hashimoto avec TPO élevés constants non traité depuis 10 ans
a present des symptômes récurrents m'ont fait me decider de voir spécialiste Hashimoto a Lyon hôpital st Luc une incommensurable deception comment peut il lui specialiste me refuser un bilan avec T3/T4/TPO au vu de mes PDS sur 5ans demontrant une TSH en dent de scie il me répond que c'est inutile de doser que seul la TSH est necessaire
me demande de traiter par hormone tyroidienne a partir de TSH a 10 et fait un courrier en ce sens a mon medecin traitant
mon medecin traitant me propose de prendre Tcap 75 ou 100 au choix (ma tsh en ce moment est a 2) devant une enumeration de désagréments plus ou moins difficiles ..prurit ,diarrhée, problèmes vue ,maux articulaires oreilles gorge,,dos ,etc....elle me prescrit une panoplie de medoc soit 1 pour chaque désagrément soit 12 spécialités je refuse pour finalement obtenir Tcap
elle me demande de passer a un dosage élevé sans progression au risque de me mettre en hyper alors meme que je n'ai jamais pris de Tcap
je fais appel a vous VST pour me donner les coordonnées d'un médecin connaissant bien les thyroïdites avant que je passe a un traitement je vis entre Bollene et orange dans region paca je peux me déplacer vers Lyon en priorité et en France si necessaire pour rencontrer une vraie compétence pour organiser mon traitement
avec toute ma gratitude a vous qui prendrez la peine et le temps de répondre a ma requête
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papillondenuithors ligne
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 (p500982)
Posté le: 14. Oct 2018, 17:13
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Bonjour Papillon84
Moi je suis d'Orléans et mêmes soucis avec mon hashimoto.
Il existe très peu de médecins qui connaissent bien la thyroîde et ses mécanismes.
Pour faire des économies sécu on ne se base que sur une TSH alors que cette hormone varie tout au long de la journée(donc pas trop fiable..)
Il faut insister pour avoir les T3 Et T4.
Une TSH seule ne veut rien dire.
Pour mon cas 3 endocrinos m'ont dit que ma tsh était dans les normes!!
Mes T3 et T4 faibles mais.. pas grave..on ne change rien!!
et pendant ce temps une somme de symptômes continuent de plus belle.
Courage à vous.
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papillon84hors ligne
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 (p500986)
Posté le: 14. Oct 2018, 17:24
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merci pour cet encouragement il en faut a foison du courage s'agissant de la tyroide que de deboires pour trouver un endocrino qui maitrise le sujet souvent ils sont moins competent que bien des personnes sur ce forum
n'est ce pas un comble !!je cherche juste un medecin qui ne fait pas que prescrire ,
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papillondenuithors ligne
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 (p500992)
Posté le: 14. Oct 2018, 17:50
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en l'espace de 2 mois j'ai fait 3 endocrinos à Paris avec de très bons avis pourtant.
"..votre tsh est dans les normes.." c'est votre ménopause.
Je me trimballe avec un cerveau fonctionnant à 2 à l'heure,des crises d'angoisses avec phobies farfelues,pertes de cheveux,insomnies,excitation subite puis fatigue soudaine mais à part ça tout va bien.je viens de poster pour avoir un endocrino qui connaisse bien son métier.Ras le bol!!
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papillon84hors ligne
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 (p501006)
Posté le: 14. Oct 2018, 21:09
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TSH a 2 sur PDS datant de 2 mois ,c'est bien la première fois qu'elle est si basse elle a parfois atteint 14 ,je récupère demain d' autres résultats .
alors qu'elle est dans la norme jamais je n'ai eu des symptômes et désagréments d'une telle intensité sur un temps aussi long.concernant ménopause c'est fait et ceci depuis 10 ans déjà
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 (p501081)
Posté le: 16. Oct 2018, 09:27
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voici resultat derniere prise sang

valeurs reference

TSH.....3,75 0,27 a 4,20
TPO.....121,3 <34
T3........4.61 3,10 a 6,80
T4........16,39 12,00 a 22,00
si une bonne âme peut me donner son avis
je dois a la lecture de ce résultat prendre pour la première fois Tcap 75 ou 100 selon prescription de mon généraliste qui ne maitrise visiblement pas le sujet
j'ai attendu 10 ans sans traitement avec des valeurs parfois de TPO a >900 et TSH a 14 sans symptômes
au vu de mes resultats precedent et celui ci est t'il possible que je sois a un stade de stabilisation ?
pourquoi alors tout ces désagréments qui me pourrissent la vie
merci a celle qui aura l'amabilité de prendre la peine de me répondre je ne sais que faire avec la prise de Tcap...aidez moi SVP
cordialement
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wynniehors ligne
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 (p501083)
Posté le: 16. Oct 2018, 09:43
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bonjour papillon 84

je ne peux pas cautionner la prise de 75 ou 100 alors que tes t4 ne sont pas si mauvaises que ça...
pour moi il faut commencer par du 25 et pas plus...

_________________
Wynnie

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papillon84hors ligne
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 (p501099)
Posté le: 16. Oct 2018, 13:50
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merci a vous Winny d'avoir pris le temps de me lire et surtout de me répondre je suis très reconnaissante de cette main tendu pour m'aider a prendre la bonne posologie et éviter ainsi de me rendre malade
Winny je vais prendre en compte votre conseil et prendre 25 de Tcap et reviendrai vers vous si cela n'est pas faire montre d'indélicatesse en vous sollicitant a nouveau pour vous informer de mon ressenti.
mon gendre étant pharmacien je peux avoir sans difficulté Tcap il me propose du 13 pour commencer quel est votre avis
je réitère mes remerciements et ma gratitude a vous toutes et tous grâce auquel ce site existe pour apaiser nos inquiétudes et souvent malheureusement pallier a un manque de compétence de certains soignants merci BEATE de le porter a bout de bras
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wynniehors ligne
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 (p501104)
Posté le: 16. Oct 2018, 14:14
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Commence par du 13 en effet et vois ce que cela donne pendant un mois avant de passer éventuellement au 25
_________________
Wynnie

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 (p502595)
Posté le: 23. Nov 2018, 15:18
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bonjour je prends depuis 21 jours de la levothyroxine pour première fois de ma vie avec un haschimoto declaré depuis 10 ans Tcaps 13
depuis quelques jours il m'est fastidieux de chercher mes mots dans une banale conversation , des trous de memoire qui depuis que je prends de la levothyroxine s'agrave de maniere evidente ! est ce lié a la tyroide ??
de plus une douloureuse constipation jusqu'a des saignements et ce chaque fois... depuis une semaine
pouvez vous repondre a mon questionnement ..l'apport exogène de levo. modifie
t'il la fabrication ou la secretion endogene de cette meme hormone nécessitant alors pour un petit dosage comme celui que je prends une dose plus importante
soit passer a dosage 26 par exemple
merci a ceux et celles qui prendront le temps de répondre a ma requete
merci
@Beate pouvez vous me contacter MP pour infos don a votre association
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marie-angehors ligne
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 (p502638)
Posté le: 24. Nov 2018, 15:59
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Bonjour Papillon84,

Au vu de tes analyses anciennes avec des anti-TPO élevés, cela fait longtemps que tu as la maladie d'Hashimoto et ta thyroïde semble être à bout de souffle. Il serait bien que tu obtiennes de faire un échographie pour voir où elle en est.

Il est normal quand le thyroïde souffre depuis longtemps qu'on constate un effondrement de ses capacités lorsqu'on lui apporte enfin une aide. Passe à 26µg tout de suite, et à 37µg lorsque ta boite de 13 sera finie. Tu pourras refaire une analyse complète TSH-T3-T4 après 6 semaines au même dosage. Il n'est pas nécessaire de recontrôler les anti-TPO, seule leur présence comte, pas la quantité. Et quand on les a contrôlés une fois positifs, ils le rensent jusqu'à la destruction totale de la thyroïde.


Tu as les renseignements pour adhérer ou faire un don ici Lien à l'intérieur du forumsociety.php

Amitiés.

_________________
Marie-Ange




Toutes les explications ici
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papillon84hors ligne
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 (p502653)
Posté le: 24. Nov 2018, 23:15
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merci a marie ange pour votre reponse
je fais depuis 10 ans une echo la derniere septembre 2018
les deux lobes tailles normales avec un volume de 4,8cc a droite et 3,8 cca gauche ,structure des deux lobes multi-micronodulaires sans hypervascularisation en doppler couleur evoquant une tyroidite
presence ganglionnaires centimetriques et infracetimetriques latero-cervicale de façon bilateraleet sous mendibulaire et sous mentonniere ganglions aspect ovalaires bien délimites a dimensions infracentimetriques
au niveau jugulo carotidien interne gauche nodule qui est mesuré a 15,4 mmde longueur sur 6mmepaisseur avec quelques microcalcifications periferiques sans vascularisation en mode doppler
pas d'adenopathie visible au niveau abdominal et pas de splenomegalie
controler tout les 4 mois pendant 1 an afin de montrer absence modification de taille de ces ganglions ainsi qu'une biologie pour verifier absence de syndrome inflammatoire
qui peut me donner des eclaicissements
avec mes remerciements
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