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Témoignages de votre passage au T-CAPS ou au TIROSINT !

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Framboisine1
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 (p502333)
Posté le: 17. Nov 2018, 16:56
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : naty
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Bonjour Naty,

Je pense qu'il est encore trop tôt pour que tu attribues cette chute de cheveux au seul Tcaps.
Il est dit qu'il faut trois mois pour que le cheveu mort tombe.
Mais il faut aussi que l'euthyrox que tu as abandonné soit complètement absorbé par ton organisme...2 mois... ? Voire 3...? Il a pu retentir sur tes cheveux...
Ensuite intervient aussi ton dosage de Tcaps. Si tu es notamment insuffisamment dosée, tes cheveux en subiront peut-être la conséquence !
Donc, difficile de désigner un coupable. La situation devrait être plus nette le mois prochain.
Mais, ce n'est que mon avis !

Pour mon cas, je suis sous Tirosint / Tcaps depuis 7 mois.
Mais....en hypo....donc chute de cheveux, et assez importante...
Le dosage actuel devrait être le bon. La PDS faite à 4 semaines de ce dosage est correcte.
A 5 semaines 1/2 maintenant, la chute a bien régressée mais ne s'est pas encore arrêtée !
Mais, mais....quelques petits cheveux pointent le bout du nez !

Alors, ne perds pas espoir ! Préoccupes toi d'être bien équilibrée et les choses rentreront dans l'ordre -si la cause est ton équilibre thyroïdien.
Il faut éviter trop de changements de spécialités, le corps est perturbé à chaque fois.
En plus, tu peux te retrouver devant une perte de cheveux avec n'importe lequel des médicaments en cas de dosage incorrect.
La règle avec la thyroïde est de : laisser le temps à ton corps de s'adapter (sf certaines urgences bien sûr).

Bonne chance avec Tcaps.
Bonne soirée.
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Framboisine1
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 (p502342)
Posté le: 18. Nov 2018, 00:20
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Naty,,

Dans un article à propos du levothyrox, je trouve cette info...

«....En effet, et sauf erreur de ma part qu’il conviendrait alors de bien vouloir excuser, il est en général admis qu’il faudrait environ un temps avoisinant 5 demi-vie pour qu’un médicament soit presque totalement éliminé de l’organisme.

La « demi-vie de la lévothyroxine est de 6 à 7 jours. » (cf. Résumé des caractéristiques du produit (RCP), version du VIDAL® 2018)

Par conséquent, il faudrait environ 5 x (6 à 7 jours), soit 30 à 35 jours pour que la lévothyroxine soit presque totalement éliminée de l’organisme. ....»

Extrait de :
http://ctiapchcholet.blogspot.com/s.....2B02:00&max-results=7Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Cette info. permet peut-être de faire un calcul plus serré sur le retentissement de l'euthyrox...mais faut-il être bien équilibrée pour que ce calcul s'applique ???...le temps s'allonge probablement si tu étais en hypo ?

Bon dimanche.
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Domi34hors ligne
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 (p502350)
Posté le: 18. Nov 2018, 11:09
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Framboisine1
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Bonjour
En cas d’hypothyroïdie, la 1/2 vie de la levothyroxine est même de 9j (4-5j en hyper)
Il faut 7 demies vies à un médicament pour que son taux soit stable et à son maxi (ou à son mini=0 si c’est un médoc qu’on arrête)
6-7j c’est uniquement valable pour les euthyroidiens
C’est pourquoi il faut bien 2 mois minimum pour voir les effets d’une augmentation de levothyroxine Ou la disparition de ses effets si on change de spécialité
Il faut être patient
6 semaines c’est insuffisant
http://thesesante.ups-tlse.fr/1842/1/2017TOU31547.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
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natyhors ligne
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 (p502352)
Posté le: 18. Nov 2018, 11:16
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Framboisine
Un grand Merci de ce petit temps passé à me répondre pour m'aider
Ce forum permet des échanges fructueux et un soutien incroyable
Ma tsh n'était plus stable
En janvier j'étais à 0,48 en mai 2,53 en juin 3,05
Je suis donc passée à tcaps en juin
Ma tsh en août 1,74 en septembre 1,7 en novembre 1,3
Mes t3 t4 sont toujours dans les normes basses autour de 2
J'ai augmenté tcaps à août la tsh a bien baissé mais pas les t3 t4
Mon Medecin ne s'y intéresse guère car je suis dans les normes
Merci encore à toi
Il est très important pour moi de savoir si d'autres personnes perdent leurs cheveux avec tcaps oU perdent leurs cheveux à cause d'une hypo
Mais suis je vraiment en hypo je me sens perdue et désespérée
Bien à toi
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Domi34hors ligne
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 (p502356)
Posté le: 18. Nov 2018, 12:06
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Bonjour Naty
J’ai perdu beaucoup de cheveux en hyper avec Basedow
Et j’ai aussi perdu beaucoup de cheveux en hypo après thyroïdectomie
Je prends Tcaps depuis avril 2018 mais au début j’etais Sous dosée et mes cheveux tombaient mais moins qu’en hyper
Actuellement j’alterne 75 et 88 depuis 8 semaines et tout va beaucoup mieux
Je ferais une ps d’ici un mois juste par curiosité
Mes cheveux tombent peu et surtout je me sens apaisée (finies les angoisses de l’hypo ou de l’hyper)
Je sais que je touche au but, enfin 🤩🤩🤩🤩🤩
Bon courage
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natyhors ligne
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 (p502361)
Posté le: 18. Nov 2018, 12:20
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Un grand merci Domi
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Framboisine1
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 (p502362)
Posté le: 18. Nov 2018, 12:21
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Bonjour Naty,

Tes résultats sans les normes ne sont pas interprétables.
Si tu veux avoir une réponse à ta question, tu dois ajouter -à côté de chaque résultat- les normes de ton labo + ton médicament et le dosage + si possible le nombre de semaines à ce dosage.
Ainsi tu faciliteras la tâche aux bonnes volontés qui nous entourent et nous conseillent... et qui ont beaucoup de pain sur la planche pour répondre à tous ! Elles n'ont pas le temps de remonter dans les différentes discussions !

Il ne faut pas désespérer et relativiser. Il est seulement impératif, en matière de thyroïde, de savoir attendre...prendre le temps....souvent 8 à 12 semaines...c'est long, mais pas le choix !
Alors, il faut s'intéresser plutôt aux bons côtés...
Tes cheveux ne mettent pas ta vie en danger....même si leur perte nous touche beaucoup... nos cheveux, on les aime !...C'est pourquoi être équilibrée est très important !
Moi, mes cheveux sont longs et, donc...affreux depuis un long moment ! Je me bats avec la coiffeuse qui veut me les couper ! Mais, pour moi, c'est hors de question...je veux garder mes trois poils sur le caillou ! Ils sont importants même si c'est laid !
Donc, tu vois, tu n'es pas seule. Prends en soin en attendant la repousse.
Lin a dit avoir essayé un shampooing Cattier à l'argile et en est satisfaite. Alors, il faut tenter !

Courage. Rester positive.
On va y arriver, le but est proche.

Bon dimanche
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lin
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 (p502403)
Posté le: 19. Nov 2018, 15:05
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : naty
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Bonjour à toutes,

Fanny CH a eu la bonne idée d' ouvrir un post concernant les causes de la perte des cheveux si cela vous intéresse afin de trouver des solutions Laughing
Bonne chance!
Lin

Lien à l'intérieur du forumperte de cheveux et causes
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anedespyrenees
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MessageTémoignages de votre passage au T-CAPS ou au TIROSINT !

 
Posté le: 20. Nov 2018, 11:57
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Bonjour,
Le T-caps...Heureusement qu'il est arrivé...!
Malade de la thyroïde depuis longtemps, sans problème particulier avec AF Lévothyrox , en pleine forme physique ET mentale, le Lévothyrox NF m'a décimé durant HUIT LONGS MOIS ... Hospitalisations et Arrêts de Travail !!!
Puis sur une évidence constatée , j'ai été mise sous L-Thyroxine gouttes de Serb ...Et miracle ! Dans les 8 jours qui ont suivi la première prise, mon corps a commencé à me laisser dormir sans douleur , mon corps a commencé à accepter de s'assoir et me relever sans douleur, mon corps a commencé à descendre un escalier sans me tenir...etc...etc... Mon taux de TSH complètement déstabilisé , ( je sais que beaucoup de personnes ont eu mes symptômes sans pour autant avoir une TSH altérée; ceci m'a d'ailleurs aidé devant tous les médecins perplexes que j'ai pu rencontrer ) comme par magie , après 6 semaines sous Gouttes, revient enfin à la normale !!!
N'en déplaise à vous : savants professeurs "nocebo" , agents ANSM et MERCK qui pourraient me lire. De plus , sachez que malheureusement pour vous , je n'ai aucune autre pathologie qu'une hypothyroïdie nécessitant une substitution à vie. Vous n'allez pas mettre en doute les compétences des médecins et spécialistes que j'ai rencontré ?
Suis restée 9 mois sous Gouttes afin de s'assurer un rétablissement qui s'est réalisé tout doucement avec reprise partielle de mes activités professionnelles. Ce traitement est contraignant par sa forme de conservation.
A présent , je prends le T-Caps depuis deux mois et demi. Il semble me convenir parfaitement . Autant vous dire que médecin généraliste, endocrinologue et moi même nous nous demandions qu' allait être la réaction à chaque changement de spécialité... Pas de symptômes comme avec la NF et pas de réactions négatives.
Le T- Caps n'est pas remboursé ( voir avec sa mutuelle par contre) mais il me convient et je continuerai à le prendre certainement.
Alors , je reste persuadée que le T-Caps peut être une très bonne alternative au Lévothyrox NF
Merci à VST d'exister .

_________________
Je me sens libre et responsable de fâcher mon maître..., mais que ferait-il si je refuse de lui porter ses charges ?
Et je ruserai jusqu'à obtenir respect.
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Monique72
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MessagePassage au Tcaps

 (p502447)
Posté le: 20. Nov 2018, 16:05
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Bonjour
Je suis nouvelle sur votre forum et j'ai découvert le TCaps en lisant vos discussions.
Cela fait un an pile aujourd'hui que j'ai été opéré de la Thyroïde, j'ai subi une ablation totale .
Je suis donc sous Levothyrox nouvelle génération depuis, en sortant de l’hôpital j'avais la dose de 100 pour un poid de 69 kilos, m'a tsh étant très basse au bout de 6 mois et un changement d'endocrino, je suis passé à la dose de 75, après deux mois, nouvelle prise de sang et la le taux de TSH est très élevé plus de 9, nouveau dosage 5 jours a 100 et deux jours a 75, maintenant la Tsh est à 0,84 et la T4 1,1, n'étant pas complètement satisfaite car nuit très agité, je décide de réduire un peu donc en ce moment je suis sur un dosage de 4 jours à 100 et 3 jours à 75, la prise de sang au bout de deux mois est de 3,28 pour la TSH et toujours 1,1 pour la T4.
La valeur de référence pour mon laboratoire étant de 0,27 à 4,20 pour la TSH et 0,9 à 1,7 pour la t4.
Le problème c'est que depuis que je prends ce traitement je suis très fatigué, je fais une petite sieste quasiment tout les aprés midi, j'ai des douleurs articulaires que je n'avais pas avant et des problèmes intestinaux, je suis malheureusement très sensible des intestins, a cause de problème d’intolérance alimentaire dont le Lactose, ces problèmes allaient beaucoup depuis que j'avais supprimé ses aliments, mais depuis la prise de ce médicament les problèmes reviennent, je pense que le Manitol y est pour quelques choses!!!!
Enfin tout cela pour vous dire que je viens de rencontrer mon endocrinologue et que je lui est demandé de passer au Tcaps, elle est septique, car elle m'a dit qu'il n'y avait pas encore de retour sur ce médicament, mais elle m'a fait quand même l'ordonnance sans me changer de dosage, j'espère que cela va aller.
Je vous tiendrais au courant, merci pour ce post.
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caro2016hors ligne
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Hashimoto
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Messagechute cheveux

 (p502448)
Posté le: 20. Nov 2018, 16:08
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : naty
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Naty, pour te répondre, oui, j'ai eu énormément de chutes de cheveux suite à mon passage du Lévo NF au Tcaps, en juillet dernier. C'est d'autant plus rageant qu'à tout autre point de vue, je me sens beaucoup mieux. Mais depuis que je suis au Tcaps, mes cheveux sont huileux et j'en ai perdu des wagons, je n'ai jamais été aussi clairsemée. C'est très, très dur pour le moral. Il y a deux semaines j'ai eu un début d'explication : j'étais passé en "hyper", ma TSH était au plancher. Mon médecin m'a baissé mon dosage de 75 mg à 63 mg mais pour l'instant je ne vois pas d'amélioration au niveau des cheveux. Enfin si disons que la chute s'est stabilisée, mais ils sont toujours aussi affinés, gras, sans vie ni volume, impossible à coiffer. Ma féminité en prend un coup, alors que je devrais me réjouir d'en avoir fini avec les effets nocifs du lévo NF. J'essaye de garder espoir et de me dire que c'est une question de temps, j'attends patiemment mes 6 semaines pour voir si ce nouveau dosage finit par payer. J'avoue qu'après trois ans de tâtonnement depuis mon diagnostic et la mésaventure du Lévo NF pour retarder le tout, je commence à trouver difficile de tenir bon. Heureusement que ce forum existe pour se sentir moins seule et trouver un peu de solidarité !
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natyhors ligne
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 (p502452)
Posté le: 20. Nov 2018, 16:53
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Merci beaucoup caro d'avoir pris le temps de me répondre
Lorsque je suis passée au levothyrox nouvelle formule ma tsh était elle aussi irrégulière elle est montée jusqu à 6 puis redescendait brusquement
Je suis passée en juin au tcaps
Et moi aussi cette chute de cheveux me mine le moral
Est-ce un mauvais moment à passer ou cecmédicament ne me convient pas, c est la question que je me pose
La notice indique une possible perte de cheveux et je n'accepterai pas que ce soit récurrent
Lorsque je suis passée à la nouvelle formule de levothyrox je n'ai pas subi de perte de cheveux mais certains et certaines ont vécu cet effet secondaire
Je te comprends parfaitement caro
Souhaitons nous d'aller mieux
Bien à toi
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caro2016hors ligne
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 (p502454)
Posté le: 20. Nov 2018, 17:22
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : naty
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Moi aussi sous Lévo NF je faisais le yoyo en permanence, impossible de trouver une stabilité, l'enfer pendant un an. Le Tcaps m'apporte un plus grand confort au niveau de l'anxiété et du sommeil, une meilleure stabilité générale, mais la contrepartie c'est cette chute et cette altération de la qualité des cheveux (et toujours beaucoup de fatigue quand même). En toute logique je la pense transitoire, surtout depuis que j'ai découvert que j'étais trop dosée, et j'essaye de ne pas laisser les scénarios moins optimistes me polluaient le cerveau. Je pense vraiment qu'avec le temps et en cherchant le dosage optimal ça va se réguler. En attendant il faut se dire que nous ne sommes pas des bêtes bizarres, nous sommes plein de "soeurs" à vivre la même chose. Courage à toi !!!
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dilettehors ligne
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Thyroïdectomie / bas...
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MessagePassage au T caps

 (p502542)
Posté le: 22. Nov 2018, 14:06
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Bonjour
Je suis traitée depuis 1994 car thyroïdectomie totale pour Basedow .pas de problèmes jusqu’à en 2014 ou j ai commencé à avoir des vertiges sensations d ébriété ,malaises et hypoglycémies avec l.ancien levothyrox . J ai vécu un véritable enfer , les dosages etaient normaux .Même chose avec la nouvelle formule mais variation des taux de TSH jusqu.à 6,35 .essai de L thyroxine 125/137 pendant 37 jours mêmes troubles et en prime diarrhée....Tsh 3,06 T4 14,4 et T 3. 4,1.. j.ai découvert T caps sur le forum et je vous en remercie .et je le prends depuis 14 jours à la dose de 125 . Prix 14 euros .Plus de diarrhée, plus de palpitations’le Sommeil s améliore lentement plus de douleurs musculaires . Par contre tous les matins la sensation d ébriété persiste .j espère qu il’s agit d.adapter la dose au vu du contrôle sanguin que je ferai dans un mois .merci de me donner de précieux conseils ,cette situation me transforme en invalide, je n ose plus conduire en raison des malaises .
Cordialement
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natyhors ligne
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 (p502550)
Posté le: 22. Nov 2018, 15:12
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Bonjour dilette
Moi aussi mon taux de tsh n'était plus stable avec le levothyrox avec des taux qui fluctuaient entre 1,7 et 6
les anciennes molécules Levo et l thyroxine prendront du temps pour s'évacuer de ton organisme
Tu trouveras dans les précédents messages des informations précises sur ce sujet
Tu peux néanmoins aider ton foie
Moi j'utilise le chardon Marie mais en magasin bio tu trouveras des mélanges en ampoules tres efficaces
Concernant le prix du médicament j'achète tcaps à la pharmacie lafayette pour 10 euros
Courage à toi
Naty
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