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ENQUETE : Cancer : comment avez-vous été détectés ?

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eva1hors ligne
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 (p430683)
Posté le: 03. Juil 2016, 06:40
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Bonjour
J'avais un problème à une glande salivaire depuis plus d'une année. Parfois le petit canal (nom ?) qui draine la salive de la glande à la bouche se bouchait ce qui était très douloureux surtout lorsque je mangeais.
J'ai passé une échographie de la glande salivaire qui s'est avérée saine mais c'est au cours de cet examen que le radiologue à découvert des nodules sur ma thyroide.
Depuis mon opération je n'ai plus ce problème. Pour moi c'était un signal que quelque chose clochait.
Ce qui m'interpelle c'est que les médecins ne font pas le rapprochement alors que je connais une personne qui a eu exactement le même problème ?
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Surnomhors ligne
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 (p430994)
Posté le: 09. Juil 2016, 19:58
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Je m'inscris maintenant, le temps de commencer à "digérer" l'idée de vivre sans thyroïde et de douter un peu de ma "bonne étoile" avec ce cancer... Sad
Je parcours le forum depuis quelque temps, réconfortée par toutes les infos qu'on y trouve, ce qui permet de vivre l'épreuve moins seule!
Car, même bien entourée, même dans le "milieu", on se sent seule, n'est ce pas?
Je dois donc moi aussi m'inscrire!!

J'ai 62 ans et j'ai la rage car je suis suivie pour quelques micronodules depuis 2002, de découverte fortuite au cours d'une échographie prescrite après une grosse angine avec adénopathies.
- J'ai eu des échos régulières à l'hopital B. où je travaille, puis espacées car "quelques nodules largement infracentimétriques sans aucun caractère suspect".
Je n'ai pas fait le contrôle il y a 1 an tant on avait banalisé ça...
- Contrôle début janvier 2016 chez un nouveau spécialiste, le Dr T à Neuilly qui retrouve un nodule au pôle sup droit (le même qu'en 2002 même s'il n'était plus décrit en 2008 et 2011 Question) avec des caractères suspects ou nécrobiose mais classé TIRADS 4 car un ganglion satellite un peu suspect dans le secteur III.
Malgré mon insistance, il refuse la cytoponction car 8mm pour le nodule et 6 mm pour le ganglion, me rassure plutôt et me demande de contrôler dans 3 mois. J'ai aussi un nodule TIRADS 3 infracentimétrique à G stable.
- Inquiète, je consulte à l'IGR "nodule en un jour" fin février, on me met la crème Emla mais là encore l'échographiste refuse la cytoponction malgré mon insistance et le nodule TIRADS 4b car infracentimétrique et le petit ganglion, pour elle, n'est pas thyromimétique. On me rassure et on me demande un contrôle dans 6 mois...
- Entre-temps, je passe un scanner pour contrôle après une pneumopathie en juillet 2015. Rien de noté d'autre sur le compte-rendu et 2 radiologues revoient les clichés à ma demande: nodule thyroidien très petit, bof, pas de ganglion récurrentiel, RAS, l'examen ayant été fait sans injection...
- Je décide d'effectuer le contrôle plus tôt que prévu chez le Dr T.
On ne voit rien, on ne palpe toujours rien Sad mais le nodule qui a diminué (6 mm) est classé TIRADS V en raison du ganglion thymomimétique qui a grossi un peu. La cytoponction est faite après un nouveau rendez-vous (c'est le protocole) et là, on me dit cancer papillaire, ganglion très riche en thyroglobuline et positif! Crying or Very sad
Bon contact avec le Pr M à la Pitié Salpétrière qui me programme une thyroïdectomie totale avec curage récurrentiel et latéral à D.
Je pensais (et préfèrerais) avoir aussi un curage récurrentiel à G mais il me dit qu'il est prouvé que cela n'apporterait rien quand on dispose d'une échographie de qualité. Qu'en pensez-vous?
Bon, je ne vais plus refaire l'histoire et comme pour tous, pas d'autre choix que d'affronter la suite de façon optimiste! Very Happy
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NINETTE75hors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p436417)
Posté le: 28. Sep 2016, 11:59
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Bonjour,

En février 2016, grosse fatigue anormale...Mon médecin traitant me fait faire un bilan sanguin qui est tout à fait normal...je prends donc des reboostants ...ça ne fonctionne pas....
En mai, apparition d'un petit ganglion dans le côté gauche du coup. Il est douloureux alors je le fais voir à un médecin urgentiste en emmenant mon fils pour un autre problème. On me dit que ça vient de mes dents (qui sont pourtant en excellent état)
Je m'inquiète alors je prends rdv chez mon doc qui me dit que ça doit être un kyste mais par précaution, elle me fait faire une écho.
A l'écho, on me dit que c'est un ganglion inflammatoire mais qu'il existe un nodule très suspect au niveau de la thyroïde.
Dans la foulée, on m'organise une ponction.
Dix jours après, le verdict tombe , on doit m'opérer. Je me suis faite opérer le 06 juillet dernier. Tout s'est très vite enchainé heureusement car je suis de nature très anxieuse.
Bizarrement, j'ai très bien réagi à cette annonce (je m'épate moi même).
Maintenant, je suis en arrêt de travail en attendant ma cure d'iode à Grenoble qui aura lieu fin octobre.
Je vous souhaite bon courage à toutes et tous!
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Chloé*hors ligne
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 (p436694)
Posté le: 01. Oct 2016, 23:09
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Bonsoir,

J'ai vu une boule sur le côté droit de mon cou en novembre 2015. Echographie et cytoponction : bénin.

Je l'ai donc vu seule. Mon médecin traitant n'a rien vu venir pendant des années alors qu'en y repensant certains signes auraient pu l'alerter mais je crois qu'elle ne fait pas un travail sur le fonds et le long terme avec ses patients.

Résultat de l'anapath après ma première opération : deux carcinomes, papillaire et vésiculaire.

Je trouve que ça a trainé.
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Mariegdhors ligne
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 (p436812)
Posté le: 03. Oct 2016, 20:55
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En août 2015 je m'occupais de mon père non stop depuis 15 jours (cancer au cerveau) car suite à ses chimio et sa radiothéraphie il ne pouvait plus être seul, ma mère dépressive depuis 30 ans ne pouvait plus assumer et faisait un séjour en hôpital psy. J'ai commencé à avoir mal à la gorge, pensant un début d'angine j'ai fait comme à chaque fois que ça m'arrive auto médication.

Décès de mon père début septembre 2015, je prends enfin le temps après l'enterrement d'aller voir mon médecin car mon mal de gorge ne passait pas et j'avais cru sentir un ganglion à mon cou. Mon médecin n'a pas senti de ganglion et a fait le test confirmant que ce n'était pas une angine.

Là je me dis que je somatise, mais le médecin par questionnement pense à une inflammation suite des reflux gastriques car j'ai qq remontées de temps en temps. 2 mois d'oméprazole. Novembre 2015 aucun effet, arrêt de l'oméprazole et comme j'ai aussi souvent le nez pris avec des écoulements dans la gorge, rdv chez l'orl.

Décembre 2015 l'orl trouve mes amydales inflammés me demande de reprendre de l'oméprazole, plus lavage de nez ts les jours et un corticoide en spray nasal et scanner des sinus, diagnostic : 2 polypes et une déviation de la cloison nasale.

Retour chez l'orl mi janvier 2016, aucun changement, je me dis que je suis peut être allergique à un truc dans mon environnement, 2 mois d'antihistaminique en plus et là il me tâte le cou en plus de l'examen et sens un nodule.
Prescription d'une échographie de la thyroïde qui révèle plusieurs nodules dont un (qui n'était pas celui senti à la palpation) irrégulier, hypoéchogène et hypervascularisé, cytoponction recommandée.

Rdv fin février 2016 chez un endocrino recommandé par mon médecin : il prescrit la cytoponction.

Fin mars cytoponction qui s'avère suspecte.

Début avril retour chez l'endocrino qui me conseille l'opération, mi mai rdv chez le chirurgien, 31 mai opération.

Par contre j'ai tjs une inflammation des amygdales que je sens de temps en temps même aprés l'ablation de ma thyroide, donc cela n'avait pas de lien.

Voilà. Rolling Eyes
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gaston6029hors ligne
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MessageComment ai-je été diagnostiqué...

 (p444059)
Posté le: 30. Jan 2017, 09:51
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Par hasard...

62 ans, ai survécu à un anévrisme de l'aorte et tout allait bien sauf que j'étais toujours très très fatigué... et corpulent (j'adore la bonne cuisine et ma femme est un fin cordon bleu).

Un matin de novembre 2016, je me suis réveillé avec un léger torticolis, comme après une nuit de sommeil dans une position peu ergonomique. Deux jours après, avec toujours ce léger torticolis, je me suis aperçu d'une grosseur assez importante sur le coté droit du cou. Du coup (!, il fallait bien faire celle là), le lendemain, visite chez le médecin qui trouve ça "anormal". Direction l'échographie. Et cette grosseur, j'ai vite l'impression que tout le monde s'en f... (c'est un ressenti). Par contre, on détecte une adénopathie nécrotique associée à un nodule thyroïdien homolatéral classé TI-RADS 4B (ben voyons). Ceci nécessite une cytoponction écho-guidée et l'avis d'un spécialiste. Pas complètement ignare (hélas, hélas, hélas) dans ce domaine, j'ai demande si on recherchait une tumeur "maligne". Évidemment et direction la polyclinique. Cytoponction et analyse, résultat positif. J'avais confirmation d'un sérieux doute.

RDV ensuite avec mon médecin traitant, prise en charge ALD et consultation à Saint-Louis Paris. L'ablation et le curage sont prévus dans trois semaines (encore). Voila; par contre, ma grosseur initiale a disparu toute seule! Enfin, heureusement qu'elle est venue me rendre une petite visite.


Dernière édition par gaston6029 le 04. Mar 2017, 15:33; édité 2 fois
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p444145)
Posté le: 31. Jan 2017, 15:58
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : gaston6029
Répondre en citant

Bonjour Gaston,

et bienvenu sur le forum ! A St Louis (avec qui nous coopérons régulièrement), tu seras entre de bonnes mains !

Et si, avant d'y aller, tu as envie de te renseigner, d'échanger avec d'autres patients opérés, etc, tu peux peut-être assister au "café thyroïde" organisé tous les mois, rencontre très sympathique à Paris - le prochain a lieu le 7 février ! Nous y accueillons souvent de futurs opérés ... qui, généralement, repartent rassurés ! Informations ici : Lien à l'intérieur du forumSujet

Bon courage et à très bientôt pour ton récit d'opération !

Beate
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gaston6029hors ligne
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 (p446470)
Posté le: 08. Mar 2017, 04:47
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Beate a écrit:
Bonjour Gaston,

et bienvenu sur le forum ! A St Louis (avec qui nous coopérons régulièrement), tu seras entre de bonnes mains !

Et si, avant d'y aller, tu as envie de te renseigner, d'échanger avec d'autres patients opérés, etc, tu peux peut-être assister au "café thyroïde" organisé tous les mois, rencontre très sympathique à Paris - le prochain a lieu le 7 février ! Nous y accueillons souvent de futurs opérés ... qui, généralement, repartent rassurés ! Informations ici : Lien à l'intérieur du forumSujet

Bon courage et à très bientôt pour ton récit d'opération !

Beate


Merci pour ces quelques mots. C'est (partiellement) fini, j'ai fait le récit de mon séjour "chirurgical". Tout c'est très très bien passé, bien entouré par mes proches et pris en main par des gens très compétents. On passe à la phase deux, le traitement "oncologique". Je rencontre le cancérologue demain pour déterminer la suite à donner. Trois petits jours seuls, c'est, en quelque sorte, une retraite bien méritée, non?
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Audyhors ligne
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Carcinome Papillaire
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 (p447048)
Posté le: 14. Mar 2017, 16:27
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Bonjour,

Mon goitre a été détecté par la médecine du travail il y a 6 ans. Le médecin trouvait ma thyroïde un peu grosse. J'ai donc consulté mon médecin traitant qui m'a prescrit une échographie ainsi qu'une prise de sang. C'est ainsi que l'on a découvert la présence d'un nodule sur le lobe droit de ma thyroïde et d'une hypothyroïdie d'Hashimoto mais qui ne nécessitait pas encore de traitement.
Mon endocrinologue a estimé qu'il n'y avait rien d'inquiétant à l'époque au regard de mes analyses sanguines et de la taille du nodule. J'ai donc fait régulièrement mes contrôles le nodule grossissait lentement et mes résultats sanguins n'évoluaient pas. J'avais néanmoins quelques symptômes prise de poids alors que je suis très sportives, frilosités, changement d'humeur.
Mais mes résultats n'évoluaient pas et mon nodule ne grossissait pas vraiment.
Fin 2016 souffrant d'anémie et pensant que c'était lié, j'ai pris RDV je suis allée voir mon endocrinologue. Elle m'a indiqué qu'il n'y avait rien d'inquiétant sur les résultats sanguin mais elle m'a tout de même prescrit une cytoponction car mon nodule faisait 25 Mm. C'est ainsi que l'on a découvert qu'il s'agissait d'un carcinome papillaire.
La nouvelle a été un choc car elle me l'a annoncé au téléphone alors que j'étais au travail.
A partir de là tout s'est enchainé, mon endocrinologue a immédiatement contacté le Professeur Ménégaux du Service à la Pitié afin qu'il me contacte. J'ai été prise en consultation la semaine qui suit. Et nous avons fixé une date d'opération pour le janvier 2017. Etant étudiante j'ai souhaité être opéré le plus rapidement possible pour ne pas raté beaucoup de cours.
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liliejhors ligne
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Gers
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 (p448606)
Posté le: 06. Avr 2017, 16:39
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Bonjour,

Je m'appelle Emilie et j'ai 35 ans.
A noel, j'ai eu ce que je pensais être une bonne grippe. 15j après grosse sortie de ganglions. J'en avais partout. Donc mon doc m'envoie faire une écho pour contrôler au cas où en complément d'une prise de sang pour savoir d'où ils viennent. Lors de l'écho, la radiologue me demande si ca fait longtemps que j'ai contrôlé ma thyroïde. Je réponds oui prise de sans plus de 6 ans. Donc elle contrôle par hasard. Je trouve qu'elle s'y attarde beaucoup. Elle finit par me dire que je dois faire une cythoponction pour contrôler ce qu'elle voit à l'écran. J'attends mes résultats 1h. Elle revient me disant qu'elle a eu mon médecin (ah??) et qu'il y a suspicion de toxo. Donc les ganglions viendraient de là mais on va en ponctionner aussi au cas ou. Rdv pris 2j après. En sortant je lis le compte rendu, appelle ma soeur qui est manip radio pour qu'elle me confirme ce que j'ai lu rapidement sur le net. Elle montre le compte rendu à son chef qui confirme mais en disant que c'est surement pas grave. 1 nodule est classé Ti-rads 5, 2 ti rads 4A et 1 ti rads 4B.
Avant la ponction, la radiologue passe un moment à me rassurer et ca c'est vraiment top. Un amour! elle ponctionne le 5 et 2 ganglions.
Après 10j d'attente, mon doc m'appelle en me disant qu'elle avait les résultats mais qu'elle n'aime pas annoncer ca par téléphone... euh ouais enfin la tout est dit... donc je lui dis qu'elle peut y aller, qu'on s'en doute. Là, tit coup de massue, carcinome papillaire dans sa variante vésiculaire.
On prend rendez vous directement à l'oncopole de Toulouse.
Rdv le 8 mars et opération le 27 avril prochain.
J'ai rappelé la radiologue pour lui donner les résultats et cette femme est un ange. Elle est restée plus d'une demi heure au tel à me rassurer, m'expliquer tout ce qui concerne ce cancer. Merci Dr M...

Plus ca va et plus j'angoisse des suites. Finalement, nous avons un cancer mais pour ma part, pas de symptômes mis à part ceux de la toxo c'est à dire grosse grosse fatigue et froid très souvent alors qu'à la base, je ne suis pas frileuse. Je me dis qu'après l'opération, ca va devenir concret.
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Julien22hors ligne
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Cancer papillaire
Yonne
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40+
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MessageCarcinome papillaire

 (p455482)
Posté le: 05. Aoû 2017, 16:01
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Bonjour à tous,
Le 12 mars dernier, je sens une boule sur la gauche du cou, un ganglion qui a gonflé. Je me sens parfaitement en forme, je prends rdv chez le généraliste la semaine suivante qui me conseille un panoramique dentaire. RAS au panoramique, direction l'échographie qui révèle une polyadénopathie cervicale gauche. Je suis alors orienté vers un ORL à Auxerre qui me dit qu'il faut prendre ça au sérieux et je passe une TEP et un scanner.
Les analyses sanguines restent bonnes et je n'ai absolument aucun autre symptôme, je ne m'inquiète de rien. Mais suite aux examens, l'ORL décide de m'opérer pour voir ce qu'il y a dans ces ganglions.
L'opération a eu lieu mardi 1er août, l'histologie du ganglion a révèlé un carcinome papillaire.
Je vais faire une scintigraphie de contrôle le 22 août et le 2 octobre, on me retire la thyroïde.
C'est long, mais au moins je sais ce que j'ai.
Bon courage à tous.
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KATHE1972hors ligne
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 (p456057)
Posté le: 17. Aoû 2017, 07:00
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bonjour,

c'est mon cardiologue qui a découvert mon nodule !!! la blague de l'année...
mon bilan sanguin était normal pour la thyroïde
ce nodule était là depuis 4 ou 5 ans visiblement c'est ce que l'endocrinologue a dit
ponction, échographie résultat cancer papillaire
TT le 13 juin 2017
sous LEVOTHYROX 100 depuis le 15 juin
TSH à 0.39
tout le monde est sur le cul car je pèse 88 kg pour 1m63 !!!!
mais je me sent parfaitement bien
T3 et T4 dans les clous
Razz
bonne journées à tous

Kathe
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Cartouchehors ligne
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Messagecomment ai-je été détectée

 (p467108)
Posté le: 15. Oct 2017, 22:25
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Suivie depuis 8 ans pour une Hashimoto, je prenais de l'amour thyroïde et le dosage TSH/T3/T4 était correct. Je faisais de une à deux échographies cervicales par an pour surveiller la thyroïde qui présentait de nombreux nodules qui n'évoluaient pas, avait même tendance à s'enkyster. En juin 2014, fatiguée, la gorge très enrouée, ressentant une sorte de tiraillement qui remontait du coeur vers le cou j'ai demandé de devancer la date de l'échographie. Le radiologue m'a fortement conseillé de faire une cytoponction, l'un des nodules avait pris 2mm, était hypoéchogène, fortement vascularisé, avec des contours flous. J'ai été opérée dans les 3 mois qui ont suivi. Pas de doute sur sa malignité. Carcinome papillaire stade 3/4.
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Cartouchehors ligne
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Messagecomment ai-je été détectée

 (p467110)
Posté le: 15. Oct 2017, 22:31
Répondre en citant

Suivie depuis 8 ans pour une Hashimoto, je prenais de l'armour-thyroïd et des compléments de sélénium, co-enzyme Q10 et de zinc. Le dosage TSH/T3/T4 était tout à fait correct. Je faisais de une à deux échographies cervicales par an pour surveiller la thyroïde qui présentait de nombreux nodules qui n'évoluaient pas et avaient même tendance à s'enkyster.
En juin 2014, fatiguée, m'endormant au cours de la journée, toujours enrouée, ressentant une sorte de tiraillement qui remontait du coeur vers le cou, j'ai demandé de devancer la date de l'échographie. Le radiologue m'a fortement conseillé de faire une cytoponction, l'un des nodules avait pris 2mm, était hypoéchogène, fortement vascularisé, avec des contours flous. J'ai été opérée dans les 3 mois qui ont suivi. Pas de doute sur sa malignité. Carcinome papillaire stade 3/4.
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Cioehors ligne
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 (p470669)
Posté le: 04. Nov 2017, 01:09
Répondre en citant

Bonjour tout le monde !

Pas très utile sur un forum où tout le monde a déjà connaissance de ses problèmes de thyroïde, mais je voulais apporter ma pierre à l'édifice parce que ma détection a vraiment été un coup de chance !

Ma grand-mère, un peu hypocondriaque pour autrui (une grand-mère quoi !), m'a fait remarqué quand j'avais 17 ans que mon cou était quand même très gros et que je devrais faire des examens. Je n'ai pas fait d'examen, mais j'ai développé un bon complexe ! Mes copines m'ont dit que ma grand-mère psychotait et que mon cou était normal, et je n'y ai pas repensé pendant très longtemps.

A 18 ans, j'ai commencé à être suivi par un psychiatre qui m'a demandé de faire des analyses pour voir si une hypothyroïdie pouvait avoir un impact sur mon moral et mon comportement, j'étais très déprimée et il voulait savoir avant de me prescrire des anti-dépresseurs si ça pouvait être ça. Le mot anti-dépresseurs m'a fait flipper, je n'ai jamais revu mon psy et je ne suis jamais allée faire les analyses.

A 19 ans, ma grand-mère m'a demandé si j'étais allée faire des examens pour mon cou, puisque je ne lui en avais jamais reparlé. Cette fois-ci ça m'a moins complexée, mais j'en ai toujours rien eu à faire, mais ma mère était dans le coin et elle m'a mis la pression pendant des semaines jusqu'à me trainer elle-même chez le généraliste pour avoir un avis médical. Le généraliste m'a dit que c'était surement pas grand chose, m'a prescrit des analyses de sang et un écho, et ciao. Du coup re belote, j'ai laissé trainer, jusqu'à un nouveau coup de pression parental, analyses de sang normales, TSH élevée mais rien de vraiment inquiétant, j'ai repoussé l'écho.

Je me suis sentie très bête de ne pas avoir écoutée ma famille plus tôt quand j'ai vu à l'écho que j'avais un nodule, mais le radiologue ne trouvait pas ça inquiétant donc hop... (si vous commencez à avoir l'idée, j'ai repoussé le truc).

C'est à 20 ans qu'on m'a diagnostiqué mon cancer, trois ans après la réflexion de ma grand-mère que je devrais vraiment écouter plus, et sans elle j'aurais surement jamais rien su, et un an après les premières analyses. Alors quand je lis tous vos témoignages, je me dis qu'il doit y avoir plein de gens comme moi, ou comme certains d'entre vous qui ont su par hasard, qui ne savent rien du tout. C'est dommage et dangereux qu'il n'y ait pas plus de prévention, je ne savais quasiment rien de la thyroïde avant tout ça et j'ai appris à la plupart de mes amis l'existence même de cette glande.

Il y aurait sûrement un truc à faire, et avec 7000 à 8000 nouveaux cas par an, ça parait important !

Bon courage à tous ceux qui sont dedans en ce moment !
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ENQUETE : Cancer : comment avez-vous été détectés ?

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