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Invité |
Message: (p21069)
Posté le: 24. Mai 2005, 23:44
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Je réponds à prèsent à toutes celles qui ont rèpondus à mon message. D'une part en ce qui concerne ma police d'ècriture en majuscule, je m'incline car je ne vais pas polèmiquer ça ne rime à rien et c'est puèrile. D'autre part en ce qui concerne les TPO je rèitére a nouveau les mêmes termes selon lesquels les TPO sont des marqueurs de hashimoto et qu'ils sont pathogènes. En mèdecine "pathogène" signifie susceptible de provoquer une maladie. Or les TPO dèclenchent une maladie auto immune. En ce qui concerne la prise de lèvo, jusqu'à ce jour rien prouve sur un plan mèdical que les TPO èlevès provoqueront un dysfonctionnement de la thyroide soit la Tyroidite Hashimoto sans prise de lèvo. Les endocrino nous recommandent de prendre du lèvo pour soit disant prèserver nos tissus thyroidiens et mettre notre tyroide au repos. Moi ce que je constate, c'est qu'en lisant tous les messages quotidiens de toutes les personnes victimes d'ashimoto ou de basedow en prenant un traitement médicamenteux ne sont pas bien, voir pas mieux hèlas... Je rèitére mes propos selon lesquels on doit se soigner mais connaître l'origine du pourquoi. En ce qui me concerne j'ai essaye de lançer un SOS pour les personnes victimes du même cas clinique que moi visiblement j'ai constaté que beaucoup se contentent de prendre leur comprimè et de vivre au jour le jour c'est leur droit.C'est dommage car si vous réagissiez comme moi ou avec moi en ètant pragmatique eh bien cela permettra de faire avancer les recherches sur les maladies auto immunes. Moi en ce qui me concerne je refuse de prendre des hormones si ce n'est pas justifé. A ce jour, je me sens pas bien sur un plan physiologique et physique depuis que je prends ce lèvo c'est la raison pour laquelle j'envisage d'aller voir un immunologiste. Bon courage à toutes ambre |
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chris59 |
Message: (p21072)
Posté le: 25. Mai 2005, 06:04
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Ambre,
En ce qui me concerne la prise de levothyrox a été salutaire. L'année dernière à la même époque je passais 14 heures sur 24 à dormir et le reste de la journée j'étais dans le "cosmos".
Et ce sentiment de mieux être avec le levothyrox est certain pour tout le monde ici. La seule chose que nous regrettons surtout ici, c'est de ne plus retrouver la pèche que nous avions avant la maladie. Mais c'est la maladie qui nous affaibli pas le médicament.
Le pourquoi et l'origine de la maladie tu peux toujours essayer de la trouver mais les médecins eux-mêmes ne savent pas pourquoi les anticorps se mettent d'un coup à attaquer l'organe qu'ils sont sensés défendre. Et ca c'est pour toutes les maladies auto-immunes existantes.
Mais si tu as la réponse communiques-là nous.
Bonne journée _________________ Cordialement |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 49771Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p21074)
Posté le: 25. Mai 2005, 06:37
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Coucou Ambre,
Concernant ta crainte que ce soit le Lévothyrox qui ait détruit ta thyroïde, je n'en suis pas si sûre ! Si tu as bien la maladie d'Hashimoto, ce n'est pas le Lévothyrox qui a détruit ta thyroïde (à la limite, il pourrait peut-être la "freiner", mais pas la détruire !), ce sont les anticorps antithyroïdiens qui provoquent son inflammation et sa déstruction progressive, on n'y peut pas grand-chose - et le Lévothyrox n'est là que pour remplacer les hormones que ta thyroïde n'arrive plus à produire (et sans ces hormones de remplacement, même si elles ne sont peut-être pas aussi parfaites que les hormones naturelles, tu irais beaucoup plus mal !)
D'ailleurs, on peut voir la déstruction de la thyroïde à la scintigraphie : lors d'une maladie d'Hashimoto, on voit une image typique "en damiers", qui montre que toute la thyroïde est inflammée.
Personne ne sait pourquoi, dans les maladies autoimmunes, on a soudain des anticorps qui, au lieu de nous défendre contre les "envahisseurs" extérieurs comme les microbes et virus, se mettent à attaquer notre propre organisme ... il y a plein de théories (influence de l'environnement (des pesticides et de la pollution notamment), des recherches, des propositions comment essayer de diminuer les anticorps (comme certains régimes, la prise de sélénium etc, nous en avons déjà parlé dans le forum) ...
C'est un vaste sujet, tu pourras d'ailleurs faire un tour dans le forum de Claire dédié aux maladies auto-immunes, où on en parle certainement aussi ! http://30888.aceboard.net/index.php?login=30888
C'est une bonne idée de consulter un immunologue, tiens-nous au courant sur ce qu'il te proposera !
Gros bisou !
Beate
Dernière édition par Beate le 25. Mai 2005, 21:40; édité 1 fois |
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luciole74 Inscrit le: 04.05.05 Messages: 2977Hashimoto Haute-Savoie 50+ |
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michèle V V
Inscrit le: 25.04.05 Messages: 1808 |
Message: (p21079)
Posté le: 25. Mai 2005, 08:46
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Bonjour Ambre,
Comme toi je suis hashimoto, découverte depuis 10 ans. Mais à bien y reflechir, j'avais des signes 4 ans avant, mais comme les normes TSH étaient plus hautes et donc j'étais jugée dans la norme.
Quand le diagnostic a été posé, je n'acceptais pas le fait de prendre un médicament à vie. Et je ne comprenais pourquoi mon corps me trahissait à ce point... http://yelims3.free.fr/Hein/Hein60.gif
J'ai eu un mal fou à accepter d'augmenter mes doses de levothyrox. Et d'ailleurs je "l'oubliais" souvent. http://yelims.free.fr/Groumph/Peureux07.gif
Quand enfin j'ai consenti d'accéder à 150 de lévo (ma dose à moi puisque mes anticorps se sont attaqués à ma thyroïde et il ne reste que le contour, un sac vide quoi!), je ne l'ai pas regretté, loin de là. http://yelims5.free.fr/TopOuNul/Super10.gif
Je ne me suis pas sentie bien tout de suite, mais en quelques semaines j'ai eu l'impression de sortir du brouillard.
Et depuis, bien sûr, j'ai des coups de pompe, de blues, et ma mémoire flanche aussi quand je suis fatiguée (mais finalement pas plus que mes copines).
Parce que notre thyroïde quand elle ne fonctionne plus ou très mal n'est plus capable de réguler son fonctionnement. Notre dose d'hormones est toujours la même sans tenir compte des besoins. Ce qui fait que parfois il y en trop et parfois pas assez opuisque nous avons toujours la même dose.
C'est pourquoi il faut faire tes dosages régulièrement .
D'ailleurs, je suis sûre qu'avec le temps tu te rendras compte quand ta tsh fluctue. Un coup de pompe sans raison, le moral en baisse sans savoir pourquoi, je suis la seule à avoir froid??? (moi je joue les stars et j'ai une quantité d'écharpes différentes et toujours une avec moi hiver comme été!!!). Toi tu sauras pourquoi et tu n'accepteras plus d'explications saugrenues... http://yelims3.free.fr/Hein/Hein03.gif
Tout ce bla bla pour te dire que je ne pense pas que le lévothyrox cause de l'hypo ou de l'hyper en tant que tel. Mais mal dosé il incline vers l'hypo ou l'hyper...
Si j'étais toi, je contacterai (directement ou par copines interposées) un homéopathe, ou un ostéopathe, ou un accupuncteur. Ce genre de praticien en général à l'écoute de leur patients connaissent sûrment un bon endocrino avec lequel ils travaillent.
Voilà, j'éspère que tu iras bien très bientôt
Bisous
Michèle http://yelims.free.fr/Sourires/sourire116.gif |
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doudoune58
Inscrit le: 14.01.05 Messages: 744Thyroidite hashimoto... Pignans région PACA 60+ |
Message: (p21096)
Posté le: 25. Mai 2005, 12:07
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Bonjour Ambre
Tu sais tu peux essayer de voir un médecin spécialisé en immunologie et je te souhaite que celui-ci t'apporte des éléments de réponses ...
le gros problème est que la throidite d'hashimoto est une maladie connue mais pas reconnue qu' hélas le monde médicale , les scientifiques et les chercheurs n'ont pas de budget pour entamer des recherches et trouver un moyens de relancer le systéme immunitaire ...rien est fait ! à bientôt de te lire
bon courage
bisous prends soin de toi
Doudoune58 |
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doudoune58
Inscrit le: 14.01.05 Messages: 744Thyroidite hashimoto... Pignans région PACA 60+ |
Message: (p21098)
Posté le: 25. Mai 2005, 12:08
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Bonjour Ambre
Tu sais tu peux essayer de voir un médecin spécialisé en immunologie et je te souhaite que celui-ci t'apporte des éléments de réponses ...
le gros problème est que la throidite d'hashimoto est une maladie connue mais pas reconnue qu' hélas le monde médicale , les scientifiques et les chercheurs n'ont pas de budget pour entamer des recherches et trouver un moyens de relancer le systéme immunitaire ...rien est fait ! à bientôt de te lire
bon courage
bisous prends soin de toi
Doudoune58 |
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