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Anti-TPO à 120 UI/ml = Hashimoto ?

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Jean-RNX
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MessageAnti-TPO à 120 UI/ml = Hashimoto ?

 (p18698)
Posté le: 22. Avr 2005, 19:50
Répondre en citant

Bonjour,
J'ai 47 ans.
Suite à un état de fatigue récurent mon généraliste m'a prescript des examens :
en nov 2004 --> TSH à 4.70 mUI/L
en Février 2005 --> TSH à 6.56 mUI/L
T4L à 13.9 pmol/l T3L à 5.40 pmol/L

Il m'a envoyé chez le "spécialiste" qui m'a diagnostiqué une "maladie très commune pas grave, mais nécessitant la prise de Lévothyrox à vie...."
Pas très causant le spécialiste.

Au bout d 'un mois de prise du Lévothyrox à 50, j'ai arrêté le traitement...
Je viens de refaire le bilan :
Avril 2005 : TSH à 3.66 mUI/L
T3L à 5.49 pmol/L
et Anti-TPO à 120 UI/ml

Mon généraliste a confirmé le diagnostique "thyroïdite" commune, pas grave mais si vous ne prenez pas le traitement faut pas vous étonner d'être toujours aussi fatigué !"
Je l'ai questionné, et du bout des lèvres il m'a dit "maladie de Hashimoto".
Et m'a prescript du Lévothyroxà 25 pour commencer puis 50...

Mes deux premières questions : ai-je bien cette maladie de Hashimoto ?
Un taux Anti-TPO à 120 suffit-il pour affirmer ce diagnostic ?

Dernière précision...je suis un homme.
Merci de vos réponses car c'est vraiment difficile d'obtenir des renseignements des médecins !

Jean.
Lyon.
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florence-ide
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MessageRe: Anti-TPO à 120 UI/ml = Hashimoto ?

 (p18703)
Posté le: 22. Avr 2005, 21:26
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Bonsoir jean et bienvenue!
Je pense que oui c'est hashimoto, quelquefois cela démarre assez timidement au niveau des taux, surtout si c'est diagnostiqué tôt( cela a été mon cas).En ce qui concerne le taux d'anticorps, la norme est de combien pour ton labo ?( en général c'est < à 60 ou 100).Au début je n'avais que 160 d'anticorps(norme < à 60) et ensuite ça a augmenté.
En ce qui concerne les taux de t4 et t3 , il faudrait aussi que tu nous donnes les normes, ça change tellement d'un laboratoire à un autre.
Aprés un traitement d'un mois ta tsh a baissé mais est quand même un peu haute.Comment te sens-tu avec le traitement?
Hashimoto évolue lentement mais surement.De novembre 2004 à Fevrier 2005 ta tsh avait bien augmenté.
voilà ce que je peux dire jean.....la plupart des endocrinologues ont toujours du mal à dire le mot" hashimoto", je ne sais pas pourquoi mais ce n'est pas compliqué d'expliquer.........ça me surprend toujours( pour moi ça a été de même)
amitiés et bon courage!
florence
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Anne-Barbe
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 (p18706)
Posté le: 22. Avr 2005, 22:04
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Bonsoir, Jean Very Happy


c'est rigolo, c'est exactement l'expérience que je viens de faire cet ap-midi, j'ai dit " Hashimoto" , l'endocrino, jamais, ça a toujours été " thyroïdoite ..." c'est rien..."

C'est vrai, Jean : Florence , elle dit tout juste, ...

A bientôt

Anne
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krapule
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Hashimoto
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 (p18707)
Posté le: 22. Avr 2005, 22:18
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CROAC CROAC Mr. Green

Bienvenue au club !!! 8)

Pour ma part il en a été de même Wink (cf. mon post), il m'a même été précisé que tout rentrait dans l'ordre en peu de temps, que c'était une thyroidite du genre virale et que les anti-corps disparaitront tout seul Razz

En fait, je pense que ce discours est voulu de la part du corps médicale, car c'et vrai que les thyroidites passageres EXISTENT Smile et que de nous "malmeneré un peu de la sorte, c'est pour eux un moyen de voir comment on réagit, même si cela nous est fort désagréable Embarassed

Il faut savoir que dans les années 90 il Y A EU BCP D'ABUS avec les hormones thyroidiennes de substitutions, de nombreuses personnes arrivaient à simuler pour s'en faire prescrire soit pour provoquer l'hyper dans le but de se " booster" pour raisons professionnelles par exemple ou pour des problemes de poids Evil or Very Mad

Alors maintenant les médecins sont devenus tres vigilants Rolling Eyes

La KRApule Twisted Evil
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Jean-RNX
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 (p18725)
Posté le: 23. Avr 2005, 12:53
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Tout d'abord Merci à tous pour vos réponses si rapides....
Ce Forum est vraiment génial. J'y étais venu faire deux ou trois tours dès que j'ai supposé que j'avais un truc à la Thyroïde....Avant même je revoir le généraliste je pouvais mieux comprendre ce qu'il allait me dire....et ne pas dire !


Je vais répondre afin de préciser les "fourchettes" du labo :

TSH : technique de dosage de 3ième génération Bayer sur Centaure
Valeurs de référence (Std 2nd IRP 80/550) (???)
Sujet euthyroidien : 0.4 à 4.4 mUI/l
Enfant avant 5 ans : 0.4 à 7.0 mUI/l
Je suis à "3.66 mUI/l après avoir été à 6.56..."

T3L : Bayer sur Centaure
Valeurs de référence Adulte : 3.1 à 6.5 pmol/l
Je suis à 5.49 pmol/l.

T4L : Bayer sur Centaure
Valeurs de référence : 11.5 à 22.7 pmol/l
Je suis à 13.9 pmol

ANTI-TPO (technique Elisa - réactif Pharmacia Unicap)
Valeurs de référence :
inférieur à 60 UI/ml : résultat négatif
supérieur à 100 UI/ml : résultat positif ????
de 60 à 100 : à interprêter en fonction de la clinique et de l'âge du patient
Je suis à 120 UI/ml

Reste que 120 UI/ml d'ANTI-TPO ça ne parait pas énorme par rapport aux chiffres que j'ai pu lire ici ou ailleurs....En plus j'avais l'impression qu'il n'y avait que des femmes qui souffraient ce cette maladie.

Je reste donc très dubitatif.
Si vous pouviez m'aider à y voir plus clair.
Encore MERCI.
Jean
(nouveau au "club" donc !)
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florence-ide
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 (p18731)
Posté le: 23. Avr 2005, 14:27
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Bonjour jean,
Il est vrai que tes taux d'anticorps ne sont pas enormes, juste au-dessus de la limite, ce résultat a été fait aprés ta prise de lévothyrox pendant un mois ou avant.En fait ces anticorps sont les témoins de la maladie, ta thyroide s'inflamme et ensuite il y a production d'auto anticorps qui va essayer de se débarrasser de cette inflammation, d'ou la thyroide qui se détruit petit à petit.Le levothyrox aide à garder un taux raisonnable d'anticorps( ce n'est pas toujours vrai mais souvent ils descendent), c'est pour cela que je te demande si le taux que tu nous donnes est d'avant le lévothyrox ou aprés.La fatigue est quand même le symptome le plus significatif.De plus si ta maladie a été prise au tout début, tu n'as pas forcément des taux trés hauts( ça a été mon cas)
Pour ce qui est de ta tsh, ta t3 et ta T4 , elles sont bien répondus au traitement puisque la tsh a baissé(beate nous avait informé que les normes de tsh serait revus à la baisse........normes supérieurs: 2.5), ta t4 est bonne, et ta t3 aussi même si elle est dans la fourchette haute.Il faudrait savoir quels étaient tes taux avant le début du traitement.
En ce qui concerne le pourcentage des femmes et des hommes ayant hashimoto,tout ce que je peux te dire c'est que effectivement, hashimoto est beaucoup plus fréquent chez les femmes que les hommes( les femmes sont touchées 4 à 10 fois de plus que les hommes mais ce n'est pas exlu qu'un homme l'est) et le plus souvent statistiquement c'est plutôt entre l'âge de 30 à 60 ans.
Vas-tu revoir l'endocrinologue ou le spécialiste avec tes résultats?
Amitiés
florence
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chris59
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 (p18732)
Posté le: 23. Avr 2005, 14:28
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Bonjour,

La maladie ne s'arrête pas au fait du sexe de l'individu.

Tes taux démontrent bien une thyroïdite d'Hashimoto.

Moi ce qui me chiffonne dans les propos que tu cites dans ton premier message
Citation:
Mon généraliste a confirmé le diagnostique "thyroïdite" commune, pas grave mais si vous ne prenez pas le traitement faut pas vous étonner d'être toujours aussi fatigué !"
Je l'ai questionné, et du bout des lèvres il m'a dit "maladie de Hashimoto".


Il est agaçant de voir à quel point les médecins banalisent cette maladie qui nous handicape toute la journée. Pour eux pas grave et le traitement qui a lui seul va tout régler. Mais ils ont vu ca où eux ????

J'ai toujours été quelqu'un de très vivante, faisant plein de trucs sur une journée. Actuellement j'en suis à me trainer rien que pour me laver les cheveux et prendre une douche. Et bien souvent pour ces simples gestes fait, ma journée, elle, est terminée.

Je voudrais que les médecins passent une seule journée de leur vie avec nos symptômes. Je me demande si après cela ils oseraient continuer à parler de la sorte.

J'en suis tellement écoeurée que je ne parles plus au médecin de ce que je ressens et de ce qui m'arrive. Je vais le voir, je prends mon renouvellement d'ordonnance et puis c'est tout.

3 généralistes, deux endo sur un an pour en arriver de toute façon à la même conclusion : ils ne peuvent rien y changer et surtout pas se mettre à prendre sérieusement en compte notre ressenti.

Donc même si tes anticorps sont bas tu as bien la maladie et ne laisse jamais à personne le droit de la banaliser.
Comme le dit Florence, il est vrai que au début les symptômes ne sont pas très gênants mais malheureusement si ils se mettent à augmenter très fort; là tout les levothyrox du monde ne rendront pas la pèche qu'on avait avant.

Ceci dit espèrons que tes taux n'augmentent pas. Je te le souhaite très sincèrement.

A bientôt Wink

_________________
Cordialement Very Happy
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 (p18734)
Posté le: 23. Avr 2005, 14:43
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Bonjour Christiane !

Ton message me rappelle au début 2003 quand je venais sur ce forum... j'avais "crié" un message : "Je rève d'un rève, rencontrer un endocrino qui soit en hypothyroïdie !!!".
C'est encore souvent d'actualité pour beaucoup !
J'ai mis du temps, de la patience, pour trouver LE bon endocrino (il n'avait pas de problème de thyroïde pourtant !!!), LE bon dosage et LE bon traitement. Mais j'y suis arrivée !
J'espère que tu y arriveras aussi. Tu avais déjà trouvé un nouvel endocrino qui t'avait plus, non ?

Bon week-end (pluvieux je sais... Wink ) !
A+
Caroline

PS : Tu sais Flo, j'ai très peu d'anticorps aussi. (T'en fais ce que tu veux de cette remarque !!! Laughing Je ne sais même plus pourquoi je te le dis !!! Wink Wink Laughing Laughing )
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florence-ide
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 (p18737)
Posté le: 23. Avr 2005, 14:50
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Bonjour caro, quand je parlai des taux d'anticorps( antiTPO et antiTG) c'etait à l'annonce de la maladie d'hashimoto(comme jean) , au tout début et ensuite ça s'est dégradé puisque je n'ai pas eu de traitement pendant un moment.
Maintenant, à partir ou tu as un traitement, ça ne sert pas à grand chose de les analyser, c'est juste pour confirmer la maladie au début( moi ça fait pas mal de temps que je ne les ai pas fait).
Gros bisous et bon week-end Wink
florence
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chris59
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 (p18748)
Posté le: 23. Avr 2005, 18:38
Répondre en citant

kikoo Caro,

Le hic c'est que je ne suis pas en hypo et que je ne l'ai jamais été.

Mon état d'hypo est dû uniquement à Hashimoto.

Et comme mon médecin me le disait la semaine dernière ce n'est pas le traitement levo qui va pouvoir améliorer considérablement mon état et même en rajoutant de la T3. Cela ne changera rien. D'ailleurs pour preuve 62,5 de levo et je suis en hyper.

Mes anticorps sont trop hauts et c'est justement ce que l'endo aussi disait.

Il vaudrait peut être mieux que je sois en pleine hypo au moins on pourrait essayer de doser et ainsi améliorer mon état.
Et tu sais que même une opération ne changerait rien, les anticorps serait donc toujours présents.

C'est pour ca que je suis d'autant plus en colère quand des médecins banalisent la maladie.

J'en ai marre de cet état végétatif et eux y disent c'est rien c'est pas grave. Non c'est pas grave la maladie n'est pas mortelle mais au combien destructrice.

Mais ca c'est pas eux quile vivent au quotidien et en ce qui me concerne je n'ai pas encore trouver surtout celui qui pourra me dire on peut faire ceci. Ca rpour Hashimoto tout seul on ne peut rien faire.

Ma mère est en hypo, elle a un traitement, elle est bien dosée elle est plus en forme elle à 72 ans que moi à 47.

Et ca c'est démoralisant.

Là pour l'instant pas de pluie Wink

_________________
Cordialement Very Happy
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