Ma tsh fait yoyo que faire??

[Aliette]

Bonjour Karine,

Je ne vais pas beaucoup t'aider car je ne suis pas une "Pro"

Tu en sauras plus quand tu feras analyser les T3 et T4 (6 à 8 semaines après le dernier changement de dosage).

La TSH n'est qu'un témoin (c'est la thyréostimuline produite par l'hypophyse) en général suffisante mais il arrive qu'elle ne soit pas fiable c'est pourquoi lorsqu'on tâtonne, il est préférable de s'appuyer sur les résultats T4 et T3 et le ressenti.

Surtout pense à bien faire ta prochaine prise de sang AVANT de prendre ton comprimé de Levothyrox, c'est important dans ce cas.
Tu pourras le prendre en sortant du labo ou 30 mn avant le repas du midi exceptionnellement.

Est-ce que, chaque matin, tu prends bien ton comprimé sans oubli et avec de l'eau et dans les mêmes conditions FAQ : RECOMMANDATIONS pour la prise de la lévothyroxine

Pour en savoir plus : Le Levothyrox et les hormones thyroïdiennes expliqués en robinet ici :
https://cris-et-chuchotements-medic.....nes-expliques-en-robinet/

Et aussi faire les changements par petit palier, nous avons maintenant la chance d'avoir différents dosages tous les 12 µg

Bon courage. Tiens nous au courant

Edit : Super que ton endocrinologue ait répondu à tes questions !

[Karine0610]

Aliette a écrit:

Bonjour Karine, Je ne vais pas beaucoup t'aider car je ne suis pas une "Pro" Tu en sauras plus quand tu feras analyser les T3 et T4 (6 à 8 semaines après le dernier changement de dosage). La TSH n'est qu'un témoin (c'est la thyréostimuline produite par l'hypophyse) en général suffisante mais il arrive qu'elle ne soit pas fiable c'est pourquoi lorsqu'on tâtonne, il est préférable de s'appuyer sur les résultats T4 et T3 et le ressenti. Surtout pense à bien faire ta prochaine prise de sang AVANT de prendre ton comprimé de Levothyrox, c'est important dans ce cas. Tu pourras le prendre en sortant du labo ou 30 mn avant le repas du midi exceptionnellement. Est-ce que, chaque matin, tu prends bien ton comprimé sans oubli et avec de l'eau et dans les mêmes conditions FAQ : RECOMMANDATIONS pour la prise de la lévothyroxine Pour en savoir plus : Le Levothyrox et les hormones thyroïdiennes expliqués en robinet ici : https://cris-et-chuchotements-medic.....nes-expliques-en-robinet/ Et aussi faire les changements par petit palier, nous avons maintenant la chance d'avoir différents dosages tous les 12 µg Bon courage. Tiens nous au courant Edit : Super que ton endocrinologue ait répondu à tes questions !

Merci Aliette,
Oui en général je prend mon Levothyrox 30min avant petit dej avec un verre d eau.
Sinon je ne prend pas mon levo avant la prise de sang.
Mon endo veut absolument que je retente le 100 car elle me dit que ma tsh était légèrement au dessus 4,82(0.4-4) et que les plantes ont interférer.
Du coup je suis perdu,j aurais bien diminué que de 12,5 en levo mais je ne vais quand même pas aller à l encontre de l endoctrinologue....du coup je suis perdu!!
Bises

[Maoumi]

Coucou karine et Aliette,
Voilà encore une journée qui s'achève comment ça été votre journée ?
Karine je vois que tu hésite pour ton dosage à 100 que je te conseil de suivre pour voir queceque ça donne on ressent les effet en 2 semaine je croit
Tu verra si ça évolue dans le sens du positif
Moi hier ça allé un peux mieux le soir j'avais pas de douleurs jetait bien même j'ai l'impression de la subtitution perd son effet le soir ce qui me permet d'aller mieux on dirait
Puis ce matin rebelotte tachycardie mal partout fatigué j'ai eu du mal à ramener ma fille à l'école
Cela fait 2 jour que je suis à tcaps 75 j'ai hâte de voir si ça me convient
Ça fait tellement longtemps que jai l'impression de oublier ce que c'était une vie normale sans ses fichu symptômes de hyper
Mais je garde espoir heureusement j'ai ma famille qui me soutien même si ya des jours il ne comprenne pas que ça dure autant à adapter le dosage
Fort heureusement je suis toujours joyeuse malgré le mal être je ne montre rien même si parfois je me plein
Je me dit demain est un autre jour et peut-être meilleurs et que on va bien finir par adapter ce dosage

Comme on dit l'espoir fait vivre la patience à ses vertus.

Bises

[Karine0610]

Bonjour maoumi,
Je vois que hier tu as passé une bonne journée,c cool!!
Moi aujourd'hui ça a été mieux que d habitude je ressent moins les symptômes de l hyper mais je suis quand même assommé par une fatigue que je n explique pas depuis des mois et des mois.
Mon endoctrinologue a pris le temps de m envoyer des messages pour me rassurer et m expliquer pourquoi elle avait décidé de me mettre à 100 en levo,donc je vais suivre son avis,on verra bien.
Je suis comme toi impatiente de revenir à une vie normale même si parfois je désespère.
Un jour après l autre,on verra de quoi est fait demain
Bises

[Maoumi]

Coucou karine,
Comment c'est passé ta journée ?
A tu un mieux ?
Moi depuis hier soir c'était compliqué mal dormi 3 heures en tout puis la journée j'ai eu des palpitations assez intense, avec mes fameux douleur dans le haut du dos et migraine, je pense que je vais voir mon médecin mais bon pas trop l'espoir qu'il pourrai m'aider jetait déjà le voir pour ca et il m'avait prescrit du stresam mais bon j'avais pas trop envie de les prendres comme je sais d'où vien le problème
( hyper fait des dégâts chez moi ),
Le seul positif c'est ma fatigue qui c'est un peux estompé c'est déjà ça
J'aimerais bien des témoignages des personnes qui sont passé par ce chemin et qui ont surmonté cet période et qui pourront nous donné des astuces et nous remonter le moral ça serai bien non ?
Ya Béate qui m'a répondu elle aussi ne comprend pas mes résultats puisque plus je baisse mon dosage plus je suis en hyper même moi j'ai du mal à comprendre et mon ondo qui est nul mais j'ai pas le choix puisque c'est londo de l'hôpital où je suis suivi
Des fois mes palpitations me fait peur, j'ai déjà été deux fois au urgences pour ça est il me dises que ya pas a s'en faire c'est normal.
Demain j'ai rendez vous avec mon pysicologue ça va me faire du bien
J'ai hâte de retrouver ma vie d'avant je sais je me répète mais je veux garder l'espoir





Bises

[Karine0610]

Coucou maoumi,
Désolé d apprendre que tu n as pas d amélioration.
Moi des hauts des bas,je suis très très fatigué mais les autres symptômes s extombe j ai l impression.
Pour ta tachychardit tu n'as pas eu de propanolol pour calmer tes palpitations ??
Les tachicardie je connais bien,il y a quelque temps j allais toujours au urgences ou mon marie appelait les pompiers...j avais l impreyde perdre la tête tout s emballait chez moi...(on connaissait pas mes problème de thyroïde a l époque) au final c est comme ça que j ai atterri en psychiatrie.
Demande à ton médecin du propanolol,ça calme les palpitation,si ça marche ça pourrait te soulager d un problème (c est ce qu on donne au gens qui font de l hypertension).
Comme toi je vois une psychologue qui me fait des séances d hypnose..elle m aide beaucoups et l hypnose me fait beaucoup de bien pour mes problème de sommeil, mes angoisses,mes baisses d énergie...
Courage a toi....je désespère comme toi et m impatiente de retrouver une vie normal.
Bises

[Maoumi]

Coucou karine,
Contente de savoir que ya un mieux chez toi c'est déjà ça
je pense que petit à petit une fois proche du dosage ideal et que le corps va s'habituer tout rentrera dans l'ordre
Hier moi aussi ça allait un peux mieux miraculeusement j'ai pas eu beaucoup de douleur au dos, par contre palpitations toute la journée et ça fait 3 jour que je dors très peux voir pas du tout et une extrême fatigue
Bah non mon médecin m'a rien prescrit pour les palpitations juste du stresam que ne prand pas ( je lui est dit que je n'était pas dépressif juste anxieuse du au trop de douleur physique )
Avant la maladie j'avais une vie active travail, activité sportif, maison, bébé
J'avais une belle vie épanouie et plein de projet
J'ai du tout arrêté j'ai mis ma vie entre parenthèses
Surtout comme toi cet fatigue qui me cloue sur le canapé toute la journée.
Répartir voir mon médecin non merci si c'est pour me dire c'est dans votre tête je préfère attendre que mon dosage se met en place ( plus confiance en la médecine)
Surtout que mon médecin généraliste aussi a été opérer de la tyroide pourtant il devrait me comprendre.
Cela fait 5 jours que je suis à 75g ya plus qu'à patienter on verra bien et gardons espoir ne jamais perdre espoir faut se dire ça aurai plus être pire quand je lis les témoignages divers maladie je me dit cest daja bien ee savoir de quoi on souffr et qui peux soulagées cest reculer pour mieux sauter

[Maoumi]

Coucou karine,
Contente de savoir que ya un mieux chez toi c'est déjà ça
je pense que petit à petit une fois proche du dosage ideal et que le corps va s'habituer tout rentrera dans l'ordre
Hier moi aussi ça allait un peux mieux miraculeusement j'ai pas eu beaucoup de douleur au dos, par contre palpitations toute la journée et ça fait 3 jour que je dors très peux voir pas du tout et une extrême fatigue
Bah non mon médecin m'a rien prescrit pour les palpitations juste du stresam que ne prand pas ( je lui est dit que je n'était pas dépressif juste anxieuse du au trop de douleur physique )
Avant la maladie j'avais une vie active travail, activité sportif, maison, bébé
J'avais une belle vie épanouie et plein de projet
J'ai du tout arrêté j'ai mis ma vie entre parenthèses
Surtout comme toi cet fatigue qui me cloue sur le canapé toute la journée.
Répartir voir mon médecin non merci si c'est pour me dire c'est dans votre tête je préfère attendre que mon dosage se met en place ( plus confiance en la médecine)
Surtout que mon médecin généraliste aussi a été opérer de la tyroide pourtant il devrait me comprendre.
Cela fait 5 jours que je suis à 75g ya plus qu'à patienter on verra bien et gardons espoir ne jamais perdre espoir faut se dire ça aurai plus être pire quand je lis les témoignages divers maladie je me dit cest daja bien ee savoir de quoi on souffr et qui peux soulagées cest reculer pour mieux sauter
Bises

[Karine0610]

Bonjour maoumi,
J en ai marre ,la fatigue qui m envahit chaque jour m empêche de faire le choses que j'ai envie.
J ai envie de plein de chose danser,chanter, courir,marcher,être activé quoi!!!
Avant je ne travaillais pas mais comme toi j avais plein de projets et j' étais très active.la j ai l impression d être paresseuse,d être dans un corps qui n est pas le mien.j ai un corps fatigué et ma tête qui reste endormi...je peux faire tout ce que je veux,je n' arrive pas a réveiller ma tête...
J'aimerai tellement retrouver ma vie d avant et être activé et pleine d énergie...
Je suis comme ça depuis février donc avant mon opération,ça commence à être long,je désespère....
Et toi depuis quand est tu dans cette état ???
J ai souvent des migraines atroce,aucun Médoc ne les fait disparaitre.
Comme tu dis gardons espoir même si c pas tjs facile....un jour viendra où tout ça sera du passé...
Bises

[Maoumi]

Cc karine,
Bah tu sais moi ma mère avait des probleme de tyroide ya 25 an elle c'est fait opérer donc je savais un peux ce que c'était mais pas plus elle en parlait presque jamais jetait déjà en couple donc je la voyait pas beaucoup non plus.
Moi ça commancer en novembre de l'année passé juste après que mon père est tombé malade j'ai commance à me sentir mal avec une boule dans la gorge et comme une otite jetait voir un orl qui n'a rien trouvé puis petit à petit des douleur aux omoplates terrible j'ai été voir kine ostéopathe rien à faire rien me soulagé et puis en février 22 au travail j'ai eu des palpitations qui m'ont fait très peur au urgences on m'a dit vous êtes en hypertyroidie jetait à 0.0013 ths puis donc tyroide toxique multinodulaire je pense ça s'appelle de de quervain un truc comme ça londo de hopital ma dit vos nodules sont trop gros faut vous opérer je ne voulais pas je ne voulait pas dépendre d'un médicament à vie j'ai laissé traîne mais jetait très mal surtout les douleurs me pourissait la vie impossible à travailler du coup j'ai commancer à être dépressif anxieuse je ne tenais plus en place tellement je fesait des crises de panique
Puis je suis allé voir mon médecin traitant il c'est emporter en me disant qu'il fallait absolument me faire opérer que lui aussi a été opérer de la tyroide est que je risquer de finir étouffer puisque mon gouatre boucher m'a trachée à 40% il a appelé son propre chirurgien spécialiste de la tyroide et j'ai été opéré le 09/06/22 l'opération c'est bien passé mais j'ai plus la même voix qu'avant je manque de souffle avec une voix de robot surtout le matin ça s'améliore mais bon c'est pas encore ça
Et depuis l'opération et même avant comme je lais dit je souffre beaucoup physiquement et aussi mentalement c'est difficile avec les dosages qui mettent du temps à se stabiliser parfois je perd patience et parfois je me dit soit patiente ça finira bien pat se mettre en ordre
Donc mon histoire ressemble beaucoup à la tienne avec les mêmes symptômes
Le seul point positif pour le moment c'est que j'ai perdu 13kg en 3 mois j'ai perdu mon appétit juste après l'opération va comprendre
Puis ce que je ne supporte pas c'est quand je fait des tachycardie à l'hôpital on me dit cest la dépression
j'ai horreur des médecins incompétent qui ne veulent pas se casser la tête pour trouver le problème à cela il préfère tout mettre sur le dos du stress et antiolytique pour se débarrasser des malades c'est tellement plus simple
Je sais très bien c'est que c'est un état dépressif et un mal physique commeme
Logiquement quand on a des douleurs insupportable et que le médecin est incompétent vous finissez en atarax et hop problème résolu partiellement
Tu verra mon ondo un comble je lapelle pour lui dire je suis en hyper et douleur partout avec une migraine intenables et divers maux elle me dit à bon ça c'est pas la tyroide je lui dit bah tien c'est quoi alors elle me dit cest la dépression et hop c'est résolu pffff
Bref j'ai trop parlé je crois une vrai pipelette que faire je suis ainsi

Voilà mon histoire karine
Autrement moi aussi j'adorerais chanter aller à la piscine, voyager, et surtout rire que j'ai mis entre parenthèses depuis ce maudit novembre 2021.
J'ai aussi hâte que toi de retrouvé ma vie d'avant mais dit toi le plus dure est fait juste à dosé et reprendre notre vie la ou on la laissé

Courage
Bises

[Karine0610]

Rebonjour maoumi,
Nous avons toutes les 2 une histoire compliquée...moi je t ai dit que j'étais pas bien depuis février mais j ai aussi eu ma période en 2018 ou j'ai atterri en psychiatrie et cette histoire a durée 1an.
Du jours au lendemain je me suis mise à vomir,avoir la diarrhée (comme une gastro),ensuite palpitations,hypertension,angoisse,crise de panique,impossible de dormir (alors que j étais quelqu un de zen et je dormais très très bien),j ai perdu 12kg en 3semaine,pendant 1mois mon corps voulait plus dormir...du coup plus de force,je m evanouissait tous les jours.mon mari ne savait plus quoi faire
urgence,samu,examen,médecin,spécialiste pour atterrir en psychiatrie pour grosse dépression (selon les médecin),j ai été traité a coup d anxio, antidépresseurs,somnifere...sorti de ce centre j ai tapé du point sur la table du médecin en lui disant que je n étais pas dépressive et je l'ai obligé à me faire une ordonnance pour voir un endo.
Je suis tombé sur une très bonne endo qui m a écouté, examiner,et traité....enfin on a mis un nom sur mon mal être hyperthyroïdie maladie de basedow...
J' ai été eu des medoc pour ça et quelque semaine après j étais mieux.
J' étais en colère,S en ai suivi un long sevrage des psychotrope qu on m avait donné... après j ai repris ma vie d avant en gardant quelque séquelle de ce parcours qui m avait quelque peu traumatisé
J' ai été très bien jusqu en juin 2021 ou mon endo m a dit que le traitement que je prenais n était pas à prendre a vie et qu il fallait tenté de l arrêter pour voir si la thyroïde allait prendre le relais.elle m expliqué que si je récidive,il faudra penser opération.
J arrêté donc avec appréhension mon traitement et même pas 1mois après retour en enfer tous mes symptôme sont revenu diarrhée, palpitations,crise de panique,angoisse,perte de poids fulgurante,insomnie...j ai repris mon traitement mais j ai eu un peu de mal a remonté (2mois).....
Depuis je déprime mais je sais plus si c un symptôme ou une vrai déprime...
Je me suis fait operer peu de temps avant toi le 23mai et depuis rien ne va.
En espérant qu un jour tout ça soit loin derrière.
Bises

[Maoumi]

Tu sais karine
La tyroide c'est un cercle vicieux plus c'est déréglé plus ça provoque la dépression je t'assure que c'est lié en tout cas j'en suis convencu.
Moi avant c'est histoire j'étais là polyanna de ma famille toujours de bonne humeurs positif a regler tout les soucis jetait le super heros que rien de déstabilisé dit toi je gérait une équipe de 17 personne au travail pendant 12 an pourtant j'en ai eu des cas j'en ai bavé mais rien me fesait stressé j'ai un caractère d'acier.
Donc si je devais avoir eu de la dépression tonkiete pas que j'en ai eu des occasions
Non non c'est ce fichu maladie qui nous met dans ses états et j'ai bien l'attention de prendre le dessus
Je suis traité par un physi actuellement et il me dit vous êtiez tout en haut de l'échelle et maintenant vous êtes tout zn bas parceque vous avez les jambes cassé une fois rétabli je suis sûre que vous allez remonté aussi vite que possible
Tu sais une personne en dépression ne fait pas de projet ne rêve pas de retrouver sa vie d'avant donc pour moi et toi c'est pas le cas
Encore une fois je comprend que tu es passé par là maltraitance médical tout simplement ils n'était pas fichu de trouvé de quoi tu souffrait c'est commeme hallucinant
Pour moi en tout cas tu es commeme une battante car ta su les dirigé et trouvé la cause et arrêter les cochonnerie qui ton fait avalé c'est une grande avancé
Alors continue de te battre c'est ta vie pars les leurs continue d'avance chaque jour tu ira mieux et qui c'est un jour quand tout rentrera dans l'ordre on se verra pour péter la champagne afin de célébrer notre retour à la vie
Quand pense tu ?
Bises

[Karine0610]

Tu m as fait sourire avec ton champagne,lol
Moi aussi j' étais la fille zen et détendu de la famille,pour moi tout problème avait une solution,je ne m énervais jamais,j étais dynamique,je souriais a la vie,j étais au pays des Bisounours😜
Je vois une psychologue aussi et elle me le rappelle tout le temps quand j ai un doute elle me dit vous savez je connais la dépression et vous êtes loin de l être,elle me dit vous croyez qu un dépressif a envie de chanter,danser,sortir....elle me dit vous êtes pleine de bonne volonté et d envie et que les dépressif n ont envie de rien.
Je te remercie pour ton réconfort tu me dit que je suis une battante et tu as sûrement raison c'est vrai que j ai su sortir la tête de l eau quand il le fallait....c'est gentil à toi de me le rappeler.
Ce qui est dingue c'est que malgré ton mal être,tu arrivé quand même a trouvé les bon mots pour me réconforter.
Tu dois être une personne au grand coeur avec un grand caractère.
Continue à te battre,on se bat ensemble si tu veux et pourquoi pas Peter le champagne comme tu dis pour fêter notre retour a la vie....
Tu es de où en fait??tu as quel âge??tu ne travailles plus depuis novembre???
Moi 41 ans ,je suis de chartres en Eure et loire
Bises

[Maoumi]

Tu sais j'ai peut-être bu du champagne que 2 voir 3 fois dans ma vie hahha je n'y connais pas grand chose en alcool mais dans les film souvent il faite les bon événement je me suis dit pourquoi pas nous faut bien fête ça hein
Eh tu sais pas besoin de boire la avec les migraine que nous avons ça fait l'affaire
Oui tu as su me connaître à travers les lignes j'aime bien aidé les gens comme je souffre aussi et que je me met à ta place et la je me dit il faut réconforté et transmettre ce que je sais par expérience
J'ai l'impression que tu perdais espoir depuis la fois où tu a écrit sur le site la 1er fois.
Mon seul point négatif c'est que je suis très sensible à la douleur physique des que j'ai un bobo ca y je me plein et ouïe
Style hypocondriaque

Moi j'ai 42 an je mapelle stephy et je suis de la Belgique ( dottignies)
C'est dans le nord
Allé courage karine o n'y ait presque
Merci pour tes gentils commentaires
Bises

[Karine0610]

Pareil pour moi j ai du boire 2coupes de champagnes dans ma vie,je ne bois jamais d alcool,ça me fait tourner la tête très vite...j aime pas ça!!
En ce moment j ai l impression d être ivre au réveil donc pas besoin de champagne,lol!!
Effectivement quand j ai écrit sur le forum,c'est parce que j étais dans un désarroi total ,je perdais espoir,tu as très bien ressenti les choses.
Je pense qu en écrivant nos histoires,on relativise un peu plus...on se dit qu on est pas seul...il y en a qui s en sont sorti donc pourquoi pas nous.
Moi j étais un roc,je ne me plaignais jamais...un petit bobo ne me faisait pas peurs.... aujourd'hui je me plaint tout le temps et depuis mon histoire de 2018,il faut plus me parler médecin ,j ai le symdrome de la blouse blanche,alors qu avant pas du tout.
Enchanté de te connaître stephy,je suis originaire de Dunkerque(j y ai vécu 20 ans) donc j ai eu plusieurs fois l occasion d aller en belgique...
Courage a toi aussi,on va y arriver ensemble,on y est presque