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Suivi Patsi57 TCaps 88

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patsi57hors ligne
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 (p507636)
Posté le: 26. Avr 2019, 00:20
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Bonsoir à toutes,

Alors, là, vous n'allez pas me croire !
L'endocrinologue recommandée par mon médecin traitant m'a enfin reçue hier.
Il s'agit de THE endocrinologue qui suit 8000 patientes de ma région et d'à peu près tous les médecins de ma ville. Elle est réputée pour son sérieux et son écoute.

Et après 33 jours au tcaps que m'avait prescrit l'endocrinologue de "secours" que j'avais consulte a l'hôpital où travaille mon mari, celle-ci me change de médicament aujourd'hui pour me prescrire du l thyroxine Henning 87,5...
Cela va me faire le 3eme changement !


J'espère que je vais supporter de changer encore une fois et ce sera la dernière car c'est la seule endocrinologue qui peut me suivre de près car on peut lui téléphoner à tout moment pour modifier les dosages où si on ne se sent pas bien. Elle est très disponible.
Elle m'a expliqué pendant la consultation qui a dure 45minutes, que ce n'était pas la peine de prendre le tcaps non remboursé et cher alors que je n'avais pas essayé le l thyroxine Henning.
Certes, je n'étais pas du tout encore équilibrée au tcaps puisque mal a la tête avec acouphènes handicapants mais je vais devoir encore attendre 2 mois supplémentaires pour faire une prise de sang...


En revanche, elle est beaucoup plus au courant des nouveaux protocoles qui concerne le traitement des nodules et cancers papillaires qui doivent être traités avec plus de légèreté de nos jours alors que l'endocrinologue assez âgé de l'hôpital est resté aux anciennes méthodes...


Bon, je vais devoir faire preuve de courage car elle m'a expliqué qu'il fallait une année pour retrouver un bon équilibre
J'ai trois prises de sang a faire à deux mois d'intervalle chacune (seulement la tsh), puis à 9 mois du début puis à 12 mois. Elle reçoit tout par internet et nous contacte pour le suivi...

Je vois l'orl demain pour les acouphènes...car l'endocrinologue ne comprend pas d'où cela vient
Je vous tiens au courant...
J'espère que vous allez toutes vers la guérison et le bien être et encore merci à vous pour le soutien. Cela me fait du bien de vous lire...

Heureusement que deux de mes copines qui la consultent m'ont dit de lui faire confiance car elle est très pointue !Elles en sont très contentes.

Bonne nuit Smile
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patsi57hors ligne
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 (p507641)
Posté le: 26. Avr 2019, 09:35
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Chère Jossie,

Pour répondre à l'histoire des acouphènes, en ce qui me concerne, ils sont apparus quand ma tsh est descendue vers l'hyperthyroïdie (tsh qui descendait à 0,21) au bout de 2 mois et demi de reprise de mon ancien levo (et gros rhume ?) après l'échec du thyrofix qui m'avait plongé en hypo (tsh 16).

Donc, je me demande si ce ne sont pas tous ces bouleversements qui m'ont provoqués ces acouphènes ainsi que les maux de tête.

Je vois l'orl cet après midi et je vous tiendrai au courant des examens demandés etc..
Cela pourra peut être apporter des pistes à d'autres qui souffrent.

Bonne journée à toutes
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patsi57hors ligne
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 (p507642)
Posté le: 26. Avr 2019, 09:53
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Ah ! Oui. !

J'ai oublié de vous dire que ma nouvelle endocrinologue m'a prévenue que quand on change de spécialité de médicament, la tsh a tendance a faire le yoyo pendant un certain temps... ?
Bon, on verra ...
Voilà cela peut être utile à d'autres ...Smile
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jossie
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 (p507645)
Posté le: 26. Avr 2019, 10:51
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Patsi ,que de rebondissements dans nos histoires respectives !!
alors maintenant te voila sous Lthyroxine ...si cela peut ''gommer'' toutes ces migraines et accouphènes ...après tout ,pourquoi pas...L essentiel est d avoir confiance en ton endocrino et former une bonne equipe avec elle pour retrouver le chemin de la santè Cest que il en faut du courage pour faire table rase et tout recommencer avec une autre formule ..Je t en souhaite plein ,en espèrant que cette fois ci ce sera la bonne ... Daumen hoch
J aurais une pensèe pour toi pour ta visite chez l ORL ,vu mes acouphènes ,je suis interessèe ègalement ,en espèrant que tout se passe au mieux
de mon cotè j ai ètè au labo faire ma pds ,rèsultats ce soir normalement
Bonne journèe et bon entretient avec l ORL
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Framboisine1
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 (p507646)
Posté le: 26. Avr 2019, 10:55
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Bonjour Patsi,

Là, c'est toi qui décide pour le changement de spécialité...
Mais, je vois que certains endo. campent sur leurs positions !

Par contre, recevras-tu toi aussi tes résultats d'analyses ou seront-ils transmis uniquement à l'endo ? Si tu vas dans un labo privé, demande à les avoir !
Le suivi proposé est celui de routine...le mien est identique...De plus, son appel téléphonique te permet de savoir si elle a bien reçu tes résultats ; sinon, moi, je dois lui transmettre par mail.
Pas de T3L, de T4L...= respect des directives SFE et Sécu !...Après, si tu les veux, il faut demander au labo...contre monnaie bien sûr !!!

Pour cet après-midi...si tu me lis avant...il est souhaitable de récupérer ton audiogramme si tu en passes un, pour le suivi... il te sera réclamé par la suite.

Bon courage.
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patsi57hors ligne
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 (p507664)
Posté le: 26. Avr 2019, 18:51
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Chères amies,
Me voilà de retour de chez l'orl qui pense que ce n'est pas grave. Je dois passer un audiogramme le 7 juin puis, plus tard, une IRM des oreilles suivant le résultat de l'audiogramme.
C'est un peu long mais je peux tout faire a l'hôpital, c'est plus pratique.

Chère Framboisine, je demanderai au labo de me donner une copie des résultats pour les prises de sang.
Pour le changement de spécialité, ce n'est pas grave car de toute façon, j'ai mal'au crâne en deuxième partie de journée et soirée et je pense que les acouphènes sont liés au déséquilibre actuel de mes hormones thyroidiennes.
L'orl m'a dit que cette endocrinologue était la "star" des endocrinos alors, je vais prendre mon courage à deux mains et suivre ses instructions en espérant qu'elle m'aidera à m'en sortir.
De toute façon, si cela ne va pas, je ruerai dans les brancards mais pour le début, je ne veux pas la braquer.

Voilà, donnez moi de vos nouvelles, c'est toujours très instructif et je continuerai aussi a vous en donner pour fournir nos infos respectives.

Bonne soirée.Smile
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patsi57hors ligne
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 (p507665)
Posté le: 26. Avr 2019, 18:59
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Ah ! J'ai oublie, l'orl ne voit pas, lui, le lien avec le traitement aux hormones thyroïdiennes en ce qui concerne les acouphènes ???

Bon, on verra bien avec le changement de traitement et le rééquilibrage de la tsh si cela s'atténue ou disparaît...
A bientôt et merci de vos retours cela fait vraiment plaisir.Smile
Et beaucoup de bien😀
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 (p507668)
Posté le: 26. Avr 2019, 19:57
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D'accord avec toi...de bonnes relations avec l'endo., et n'importe quel autre médecin d'ailleurs, c'est mieux et surtout moins stressant !

Après... les répercussions des pb de thyro., je trouve qu'il y a sûrement une bonne part d'ignorance.....il y a ceux qui ne connaissent pas trop, mais sûrement aussi un domaine où les connaissances ne vont pas encore loin...
Pour mon propre compte, acouphènes et audition, l'ORL (une bonne aussi) a accusé un traitement médicamenteux et nié toutes mes suggestions ! Mais, elle a ajouté que ca ne servait à rien de chercher...la situation ne changerait pas !...
Ce que je peux seulement dire, c'est que durant qq dizaines d'années, j'ai été mise en hyper pour éviter le fonctionnement de la thyro....200 mcg...voilà...???
Et j'ai voulu régler cela, sous NF, pensant qu'une partie de mes malaises allaient disparaître ! Mais que nenni !
Mais les résultats de l'audiogramme m'ont fait tomber de haut !!!

As-tu qq petits pb d'audition à part les acouphènes ?
Car, là aussi, il y a nécessité de se préparer psychologiquement...

Bonne route avec ton nouveau traitement.
Nous nous tenons naturellement au courant.

Freunde
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 (p507669)
Posté le: 26. Avr 2019, 20:01
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Oubli...est-elle inscrite dans «j'ai un bon médecin...» ?

Sinon, quand tu seras satisfaite, penses à l'ajouter...pour d'autres !
Merci.
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jossie
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 (p507678)
Posté le: 27. Avr 2019, 00:01
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Voila une ètape de franchie qui semble apaisante ..Une endocrino de bonne renommèe sur qui on peut compter ,un ORL rassurant
et un nouveau dèpart avec Lthyroxin ,qui laisse de l espoir ...
Maintenant ya plus ka...
je te souhaite d arriver rapidement a l èquilibre sans tous cee effets seconds
et du coup une vie bien melleure
,bon courage Patsi
Jossie
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Messageaccouphene t caps thyroide

 (p509278)
Posté le: 11. Juin 2019, 21:24
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bonjour j ai lu ce post avec attention car je suis dans la meme situation et cela est un reelle cauchemard je suis passé du levo a l euthyrox et il y a 5 mois au t-caps …j ai toujours eu de leger accouphene mais rien de comparable avec ceux que j ai attrapé recement un bruit qui rends suicidaire et m empeche d entendre correctement
comme le dit patsy c est vraiment ma tete qui sonne j ai des cephalees j entends mal et cela est terriblement epuisnat
j ai vu les specialistes d accouphene au chru de lille qui n explique pas vraiment ce qui se passe .. sauf que avant ce changement de traitement je n avais rien a l oreille
je souhaierai si possible avoir de vos nouvelles je ne connait personne dans ma situation et je voudrais partager la suite de se soucis pour trouver des solutions
en effet je souffre d autre maladie en plus de l hypo et je ne peu me permettre de rajouter ces douleurs et accouphenes epuisant
je suis a bou j ai rendez vous pour des tests auditifs ... un probleme de pression de oreilles ? je suspecte l ototoxicite de certains medicaments ...
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 (p509280)
Posté le: 11. Juin 2019, 22:13
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Bonsoir Emy,

Sous Tcaps depuis 14 mois, presque au bon dosage actuellement, je n'ai pratiquement plus d'acouphènes.
J'entendais des grillons et, actuellement, j'en entends mais... des vrais !

Peut-être es-tu en hypo ?...dans d'autres posts, certains semblaient avoir fait le lien entre les deux...

Ou un environnement très bruyant ?

Il faut passer un audiogramme pour savoir si tu as un déficit auditif ou pas...

Je ne suis pas en mesure de t'en dire davantage.
Il faudrait réussir à détourner ton attention de ces acouphènes pour moins en souffrir...mais pas évident !

Courage.
Bonne soirée.
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 (p509281)
Posté le: 11. Juin 2019, 22:56
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Comme je te comprends, c'est horrible ces bruits.
Surtout la nuit.
Je n'entends que ça.

La seule chose qui me soulage un peu quand les bruits sont trop forts c'est de mettre un bonnet sur la tête.
La chaleur me fait du bien.

Tous les examens des oreilles n'ont rien expliqué, tout est correct ; idem, pour les résultats PDS.

_________________
Amicalement,
Coco
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Emy59hors ligne
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Messagesifflement dans la tete cephales t caps

 (p509283)
Posté le: 12. Juin 2019, 10:06
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j ai commencer le t caps en janvier 7 semaines a 100 avec une tsh a 8 et des t3 T4 basse ,
puis 112 pdt 6 semaines j ai du arreter entre deux tachycardie makaise allitement tsh a 0,2
, apres cela 100 112 un jour sur deux resultat il y a une semaine tsh a 6
j ai hesité a changer encore mon dosage mais j avais des crampes dans les jambes une constipation toujours les maux de tete et de grosse douleur articulaire …
j ai toujours eu des accouphene mais la il s agit de céphalées intenses et bruyante je dirai qui sont invivable …
jai un sed une maladie du tissu conjonctif et cela engendre une ampleur enorme surtout si l instabilite de ma tsh
je me suis retrouvé plusieurs fois au urgence …
mais si je réfléchis avec l ancien levo pas dans cet etat pdt 15 ans car thyroide Hashimoto a 18 ans
tout a commencer en avril 2017 avec un gros malaise suite a la nouvelle formule un allitement pdt des mois … essaie des gouttes serb catastrophique puis retour semi normale grace a l euthyrox Belgique
sachant que celui ci allez aussi etre arreté et ayant entendu parlé du t caps ... sachant que je ne supporte aucun medicament je me suis lancé
au debut c etait ideale 3 semaines plus tard tout ces symptomes on demarré
j avaoue etre perdue dans tout ca et surtout je souffre enormement je ne sors plus de chez moi
je fais livrer mes courses je marche tres peu ou dans quelueq jours de repis
j en veux au labo merck car en avril 2017 j etais bien j envisager d avoir un enfant avec une tsh stable depuis des annees
suite a tout cela mon conjoint m a quitté je suis seule avec ma sante
et persuadé que ces traitements ont etaient le demarrage de mon calvaire !
j aimerai beaucoup savoir si patsy a eu des reponse car la description des ces symptomes m as tout de suiste interpellé
merci de vos conseils et courage a vous
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jossie
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 (p509289)
Posté le: 12. Juin 2019, 17:04
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Bonjour Emy .
j ai des acouphenes depuis des anneès ,qui vont et viennent ,le pire cest le soir
J en avais deja au temps de lAF,mais plutot lègères je m en etais accomodèe ..et elles n etaient pas constantes ...Il y avait des jours sans acouphènes mais depuis 2017 et la NF cela est allè en s acroissant ,j ai des acouphènes chaque jour et rècemment jai lu que le traitement contre la tension que je prends pouvais donner vertiges et acouphenes..Cela change la donne ,ce n etait donc pas la levothyroxine en cause mais la tension ,ses variations et son traitement..
Du coup qund je reverrai mon genèraliste je vais discuter pour changer de ttt,voir si cá marche (evidemment en admettant que mes bilans thyroidiens soient bons,sinon je donnerai prioritè a la thyroide )
je ne sais pas quoi faire d autre ..
a part vous dire prenez soin de vous et vous souhaiter toutes beaucoup de courage kiss Blume
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Suivi Patsi57 TCaps 88

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