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Endométriose le cauchemar de ma vie

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selma40hors ligne
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MessageEndométriose le cauchemar de ma vie

 (p501288)
Posté le: 20. Oct 2018, 01:09
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Bonjour
Je veux des témoignages svp, et des solutions de guérison.
A bientôt
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selma40hors ligne
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 (p503970)
Posté le: 13. Jan 2019, 17:48
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Rebonjour tout le monde...alors j'ai l'endométriose, plus précis des adhésions au niveau du colon et un kyste endometriosique sur l'ovaire gauche qui me fait des douleurs graves surtout côté gauche jusqu' au cuisse et rein, en plus de ça j'ai un autre kyste fonctionnel sur l'ovaire droit, celui ci sans douleur mais il est assez volumineux il mesure 7 cm, eeet j'ai aussi un polype au niveau de l'utérus, donc je vis un quotidien douloureux handicapant très lourd, et comme j'ai 2 filles 10 et 2ans besoin de leur mère saine et solide je souffre beaucoup pour y être. Les gynécologues ne veulent me donner que la pilule, et moi je ne veux pas prendre des œstrogènes, parce-que je ne les supporte pas, j'ai lu aussi que le romarin est bon pour faire disparaître les kystes, mais je ne sais pas quoi faire. Ce forum compte beaucoup pour moi, il m'a aidé pour bien comprendre la maladie d'hashimoto au début et régler ma dose de levothyrox lorsque j'étais enceinte, et dieu merci tout allait bien grâce à vous, et maintenant j'ai confiance en vous pour m'aider à m'en sortir de ce problème. Je suis en attente de vos réponses, a bientôt.
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Beatehors ligne
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 (p503974)
Posté le: 13. Jan 2019, 19:21
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : selma40
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Bonjour Selma,

désolée, je ne vois ton message que maintenant ... et tu n'as pas reçu de réponses, dommage !

Pourtant, il y a eu d'autres discussions sur l'endométriose sur le forum, et d'autres membres qui en sont atteints (mais peut-être ne viennent-elles plus sur le site, et n'ont pas vu ton message). Tu peux utiliser le champ "rechercher" tout en haut à droite, entrer "endometriose" et cliquer sur la loupe, cela te donnera toutes les discussions qui en parlent, tu pourras les lire et éventuellement contacter certaines personnes directement par message privé en cliquant sur le lien correspondant dans leur message.

Il existe plusieurs associations de patients, en France, es-tu déjà en contact avec certaines d'entre elles ? EndoMind, EndoFrance, EndoGirls ...

https://www.endomind.org/associations-endometrioseLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Et peut-être finiras-tu par avoir des réponses ici aussi ?

Je t'embrasse, bon courage dans ton combat contre cette maladie extrêmement sournoise et pénible !

Beate
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selma40hors ligne
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 (p504080)
Posté le: 17. Jan 2019, 00:36
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Bonsoir Beate, et merci pour m'avoir répondre, je vais chercher les discussions parlant de l'endométriose. Concernant les associations, je connait EndoFrance par le biais d'Internet, mais je n'habite pas en France donc je ne peux pas m'adhérer à l'association.
Merci encore , gros bisous.
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