Effets secondaires persistants du Levo NF/Laroxyl solution?

[Eolienne]

Bonjour à tous,

Je suis à la recherche sur le site de témoignages sur la prise de Laroxyl suite aux effets secondaires engendrés par la nouvelle formule de Levothyrox. J'ai, comme beaucoup d'entre nous, eu de gros problèmes depuis l'arrivée du Lévo nouvelle formule. Sans (trop) rentrer dans le détail, troubles cardiaques, grande fatigue, sensation d'étouffement, douleurs articulaires, sensation d'ébriété permanente, brouillard dans la tête, douleurs oculaires et troubles visuels, importants maux de tête et j'en passe.

Après des consultations diverses et un vrai parcours du combattant, je suis d'abord repassée à l'ancienne formule, puis au L-Thyroxin de Henning depuis 4 mois (je précise que mes résultats sanguins n'avaient que très peu varié avec le changement de formule, il ne s'agissait donc pas de la fameuse période "d'adaptation" avancée par bon nombre de médecins...). Depuis, quelques améliorations, mais les maux de tête, sensations d'ébriété, douleurs oculaires et troubles de la vue sont toujours là. Je suis désormais suivie à l'hôpital en médecine interne, et on me parle de probable "décompensation" suite à la prise du Lévo NF. Et comme personne ne parvient à soulager les gros effets secondaires restants, on m'a proposé hier de prendre du Laroxyl (de 5 à 15 gouttes, par paliers) afin de"casser le cercle vicieux des effets secondaires induits", de "réguler mon humeur" et m'aider à dormir.

Certain(e)s d'entre vous vivent-ils des choses similaires ? Je me sens perdue après ces mois d'errance sans soulagement...

Merci par avance et bon après-midi à tous,

Eolienne

[wynnie]

bonjour
je ne pourrais pas t'aider sur le laroxyl...

par contre as tu des résultats récents tsh t3 T4 vitamine d et ferritine?

[Eolienne]

Bonjour Wynnie,

Je te remercie pour ta réponse.
Mes derniers résultats datent un peu (31/10/2017) :
- TSH 0,34 (normes 0,35-4,94)
- T3 : 3,4 (normes 2,6_5,7)
- T4 : 16,3 (normes 9,0-19,0)

Le dernier dosage de ferritine date un peu (01/08/17), il était de 35 (normes : 15-300)

Je suis sous L-Thyroxin 100, et ma prise de sang avait été faite à l'hôpital, non prévue car à la suite d'un rdv, donc pas à jeun et avec la prise de L-Thyroxin le matin.

J'ai refait une prise de sang hier à l'hôpital mais je n'ai pas encore les résultats...

Merci et à bientôt,

Eolienne

[wynnie]

En août ta ferritine n'était pas bien haute... as tu pris un traitement?
Est ce que cette fois ci la prise de sang à été faite avant la prise du traitement

[Eolienne]

Oui, j'ai tout d'abord pris de l'Ascofer mais je le supportais mal. Je prends maintenant un comprimé par jour d'Actyferyl, acheté en parapharmacie. Je ne sais pas exactement ce que ça vaut...
Et pour la prise de sang, oui, j'avais prévu le coup cette fois et je n'avais pas pris ma L-Thyroxin. En revanche, j'avais mangé un peu le matin car je sais que les matinées à l'hôpital sont longues sinon...
J'espère que le médecin que j'ai vu aura bien demandé les T3 et T4 cette fois encore, car c'est vraiment pénible de devoir insister à chaque fois pour y "avoir droit"...

[wynnie]

ok
tu laisse bien au moins 3 heures entre le traitement thyroïdien et le complément en fer?

[Eolienne]

Oui, j'avais lu ça et je fais attention...

[Eolienne]

J'ai une autre petite question Wynnie : sais-tu si un déséquilibre thyroïdien (hypo ou hyper) peut déclencher des troubles du type sensation d'ébriété et de "brouillard", et maux de tête.. ?
Je cherche désespérément si cela peut être en lien...

Merci
Eolienne

[wynnie]

Oui tout à fait

[Eolienne]

Merci Wynnie pour ces indications.
Je vais poursuivre les investigations et passer au Laroxyl en attendant, sans conviction...
Bonne soirée,

Eolienne

[lin]

Bonjour Eolienne et Wynnie,



Votre message m' a beaucoup ému Eolienne car je vis exactement la même chose que vous et je suis convoquée en hospitalisation en médecine interne le 26 février au CHU de Besançon car mes symptômes exactement les mêmes que vous ne disparaissent pas et pour certains s'aggravent au niveau des yeux et de cette sensation d' ébriété quasi permanente de "tête qui tangue".



Je suis sous Laroxyl 4 gouttes le soir au coucher depuis un peu moins d' un Mois pour soulager les douleurs mais par contre ce médicament aggrave dans mon cas encore plus les symptômes que j' ai depuis JUIN 2017 date à laquelle j' ai commencé la NF et que j' ai arrêté fin Aout pour les gouttes Serb soit 6 mois après et les spécialistes que j' ai consulté sont dépassés par comme ils disent"altération de l' état général".



Je ne comprends rien à ce qu'il m' arrive et le fait que vous viviez la même chose me confirme bien que je ne suis pas "folle"!!!!!



La médecine interne va me faire une recherche TOXICOLOGIQUE et je vais apporter mes boites NF.


Bref, le laroxyl ne me change rien à mon état....et je vais l' arrêter.


Je ne peux que partager vos inquiètudes et le mot est faible car j' ai très peur que "cela ne parte pas" et les médecins restent pour l'instant impuissants face à cet état qui m' empêche de vivre normalement depuis si longtemps maintenant.


Je vous tiendrai au courant si la médecine interne trouve quelque chose qui expliquerait ce CAUCHEMAR.


Lin qui n'en peux plus....

[Eolienne]

Bonsoir Lin,

Je suis moi aussi assez émue de lire votre témoignage. C'est exactement ça, un cauchemar qui dure, et terriblement angoissant car on ne sait pas si ça va cesser un jour.
Je suis désolée que vous soyez dans le même état insupportable bien sûr, mais également un peu soulagée, car ne pas être seules signifie que nous pourrons peut-être plus facilement mettre le doigt sur ce qui nous arrive.
C'est d'autant plus difficile à vivre que ça ne se "voit pas", et que je sens que mon entourage, professionnel comme personnel, ne réalise pas à quel point c'est insupportable. Est-ce que vous vivez ça aussi ?
Je vais quand même tenter le Laroxyl, au moins pour préciser aux médecins qui me suivent que cette piste n'est pas la bonne, si c'est le cas...

Lorsque vous parlez de recherche toxicologique, savez-vous de quoi il s'agit exactement ? De mon côté j'ai commencé par jeter mes premières boîtes de Levothyrox NF car je ne savais même pas qu'il y avait eu un changement de formule...

Ce site est quand même un soulagement. j'en profite pour adresser un grand merci à Wynnie et aux autres personnes qui le font vivre et qui nous soutiennent.

Je vous souhaite bon courage en attendant le 26 février pour en savoir un peu plus. Je vous tiendrai moi aussi au courant si des pistes nouvelles apparaissent.

Bonne soirée,

Eolienne

[lin]

Bonjour Eolienne,

Je n' avais pas vu votre dernier message je ressens exactement pareil que vous et il est vrai qu'il est très difficile que les autres puissent comprendre quelque chose que nous mêmes ne comprenons pas....d'autant que rien n' explique médicalement pour l'instant cet état quasi permanent de "flottement" que ça soit avec ou sans les troubles visuels.


Je ne peux pas vous dire quels dosages exacts la médecine interne va me faire malheureusement mais mon médecin m' a dis que cette recherche toxicologique allait être effectuée et mon gastro entérologue ainsi que mon endo ont aussi envoyé un courrier au médecin interniste.
Tout cela m' inquiète fortement car toutes les autres dames du forum qui ont arrêté la NF ont vu les effets disparaitre assez rapidement alors que vous et moi avons arrêté la NF depuis plusieurs mois


Est ce que vous sentez mieux avec le Laroxyl? j' aimerais aussi savoir, qu'entends le médecin part " décompensation"?un rapport avec les yeux?

Je vous souhaite beaucoup de courage et espère sincérement que vous allez vite pouvoir retrouver une vie normale....


J' attends le 26 et c'est très long mais le Tirosint ayant eu l' AMM; çela me redonne de la force pour supporter mon état.


lin

[Thyxa]

Bonjour,
J'ai eu à peu près les mêmes symptômes avec le lévo NF et quand le médecin a voulu que je passe au L-Thyroxin de Henning je me sentais shootée avec des effets différents du lévo NF mais pas mieux. J'ai tenu moins de 10 jours.
Je vais mieux depuis que je prends euthyrox allemand. Je suis encore très fatiguée mais presque plus de douleurs musculaires/articulaires, beaucoup moins de maux de tête, ....
Par contre j'augmente petit à petit mon dosage ; l'euthyrox n'agit pas sur moi à l'identique du lévo VF. Et je ne peux pas me fier à ma tsh qui a été complètement perturbée.
C'est vraiment difficile parce qu'il faut être très patient ; même avec l'euthyrox j'ai eu plusieurs semaines pénibles avant de voir une amélioration.
Peut être que le henning ne te convient pas non plus...
J'espère de tout coeur que les médecins vont trouver quelque chose qui te convienne.
Bon courage.

[Eolienne]

Bonjour Thyxa,

Je te remercie pour ton témoignage et ton soutien. C'est toujours assez surprenant de lire qu'alors que la plupart d'entre nous étaient bien équilibrés, cette foutue NF a tout déréglé... et parfois durablement.
J'ai essayé comme toi également l'Euthyrox mais il ne m'a pas du tout convenu. C'est à n'y rien comprendre lorsque le retour à la case départ rend tout aussi malade... Et lorsque ni le Levo NF, ni l'Ei-uthyrox, ni la L-Thyroxin de Henning ne conviennent
Bonne continuation à toi, et je te souhaite un retour rapide à l'équilibre complet,

Eolienne