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Index du Forum Forums Thyroïde Crise du Levothyrox A propos des capsules molles
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A propos des capsules molles

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kelilwen
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 (p476916)
Posté le: 13. Déc 2017, 14:42
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Citation:
en France il existe un monopole non légal d'UN SEUL traitement à base de Thyroxine Synthétique


Bonjour,

Ce monopole est légal (mais peut-être l'auteur de la pétition a-t-il voulu exprimer une autre idée par non légal ?)

Pour le reste, il me semble difficile de ne pas aligner le remboursement du Tirosint sur les autres spécialités uniquement à base de T4 (Henning, Serb, Lévothyrox), soit 65%. J'ai du mal à comprendre dans les procédures SMR/ASMR ce qui pourrait justifier un remboursement moindre car le Tirosint comme T4 ne peut pas être évalué thérapeutiquement sur le même plan que l'Euthyral par exemple (T4 et T3 et dosage unique, remboursement 15%), mais doit être évalué comme les autres traitements à base de T4 seule (eux remboursés à 65%).

Donc le prix plus élevé du Tirosint (amortissement du coût par IBSA/Genevrier) reste potentiellement un frein (remboursement Sécurité Sociale mais aussi accès égal aux soins des patients). Reste à voir comment tout ceci sera démêlé, en effet.

Bonne journée.
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Mariephors ligne
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Ablation thyroïde po...
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 (p476972)
Posté le: 13. Déc 2017, 20:46
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Merci pour l'info Béate, je viens aussi de signer la pétition et j'ai partagé sur Facebook.

Avec cette affaire je fais le parallèle avec un autre de mes médicaments pour l'hypertension, qui m'a très bien réussi pendant près de dix ans mais que la ministre de la santé précédente a fait dérembourser car il n'y a pas de générique. Un tas de patients ainsi que moi même continuent à l'acheter car les autres alternatives leur provoquent des effets indésirables,
Pour se soigner correctement on se retrouve à payer nos remèdes essentiels à notre santé surtout que je suis en Ald niveau cardiovasculaire.
Je pense qu'effectivement si on veut avoir le Tirosint sur le marché français nous allons devoir sortir le porte monnaie.
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Louna*ka
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 (p477035)
Posté le: 14. Déc 2017, 09:33
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Conciliabule
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Bonjour les ti papillons Wink

Très bien pour cette pétition, très bien rédigée, tout est dit.....mais ne serait il pas mieux, de la mettre sur un post unique, avec un titre accrocheur : PETITION TRAITEMENT CAPSULE MOLLE..
Histoire de lui donner plus de chance d'être vu, lu et signé.
( si ce n'est déjà fait)
Bonne continuation, et prenez soin de vous Freunde Blume

_________________
S il te plaît, redessine moi un papillon... Blume
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Maya6129hors ligne
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Lobectomie
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 (p477037)
Posté le: 14. Déc 2017, 09:39
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signé !

Laughing
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Conciliabule
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 (p477039)
Posté le: 14. Déc 2017, 10:02
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CouCou Louna*ka,

D'accord avec toi ! Et c'est à Beate de s'en charger si elle veut bien. Auquel cas, je peux m'en charger, ou bien quelqu'un d'autre de bien entendu. schreiben

Agréable journée.

C.Kleeblatt

_________________
"Dans l'ignorance, on conserve ses certitudes" Exclamation

Jean-Joseph Lattuada
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Vally64
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 (p477054)
Posté le: 14. Déc 2017, 12:07
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Mariep a écrit:

Je pense qu'effectivement si on veut avoir le Tirosint sur le marché français nous allons devoir sortir le porte monnaie.


J'en suis persuadée. Mais cela a déjà été le cas pour un tas de médicaments et AU MOINS, ils sont disponibles. Je crois que l'Euthyral n'est pas complètement remboursé, si ? Voire pas du tout. Mais certaines complémentaires prennent en charge ce genre de problème. Mais pas toutes.
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elya17hors ligne
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Messages: 492
Hashimoto
83
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 (p477111)
Posté le: 14. Déc 2017, 17:32
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Signé et transmis à mes connaissances. Merci!
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Mandarina13
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 (p477118)
Posté le: 14. Déc 2017, 20:05
Merci. Ce message m'a été utile ! ont dit : Midofa, Conciliabule
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la pétition étant la mienne, je veux bien en faire un sujet puisque certains le demande. Merci pour vos soutiens !
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A propos des capsules molles

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