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Catwoman
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Message: (p11397)
Posté le: 27. Déc 2004, 19:07
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Merci j'y ai répondu et lu le lien, hyper interressant !
Il va falloir que je vois avec le médecin interniste pour savoir ce qu'il en pense, et éventuellement comment me la faire prescrire, car seulement les hospitaliers en ont le droit. Peut être qu'il connait quelqu'un dans ses relations qui sera apte à le faire ?!
A moins d'avoir en plus un désordre métabolique induit par les déréglements endo, je pense que le ou les traitements seront d'origine hormonale, là ou le bas blesse !
Quand tu penses qu'à l'hosto, ils me disaient "vous savez c'est un traitement lourd et contraignant...", oui ben quand on en bave comme moi, on est près à n'importe quoi pour aller mieux ! Le traitement gh consiste à une injection sous-cutanée 5 jours par semaine. Soit l'infirmière me l'a fait, soit il faut que j'apprendre avec elle ! Dur dur, car je pique les autres, mais moi, je peux pas !
Bisous |
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michka |
Message: (p18063)
Posté le: 16. Avr 2005, 15:26
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Bonjour Catwoman et Marisette,
J'ai lu avec emotion vos mails parce que je m'y retrouve complètement. J'ai été opérée il y a plus de 4 mois et depuis 2 mois je souffre dans tous mes muscles et articulations. Je pensais au debut que c'était lié au calcium dont je manquais au début. mais ce n'est pas cela. Mon généraliste m'a parlé de fibromyalgie. Je ne savais pas ce que c'était. C'est l'horreur. Mais comme je suis active et battante je ne me laisserai pas abattre. Je suis allée voir sur les sites américains et on y trouve beaucoup d'articles sur le lien probable entre des pbs de thyroide et de fibromyalgie. Si vous lisez l'anglais allez sur http://www.drlowe.com
On trouve beaucoup de témoignages comme les notres.
Je vais continuer mes recherches coté US où en général on vous classe moins immédiatemment en dépressive ou emmerdeuse quand on ne sait pas répondre. (je suis à moitié americaine) J'ai la chance d'avoir un généraliste extra. Sans lui je ne pourrai pas tenir. Mon endocrinologue est, je vais dire, "défaillant". On m'en a conseillé un autre.
Je vous tiendrai au courant de mes avancées. En attendant, il faut apprendre à se ménager et surtout pas de stress et du sommeil. Plus facile à dire qu'à faire pour certaines. On ne choisit pas tout dans sa vie.
Merci à Beate pour ce site. Il nous donne du courage et au moins je vois tout ce que je n'ai pas comme pbs!
A bientot.. Michka |
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krapule
Hashimoto Paris 50+ |
Message: (p18068)
Posté le: 16. Avr 2005, 16:42
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CROAC CROAC
Et bien je suis reconnue atteinte de fibromialgie depuis 20 ans et je viens meme d'etre reconnue travailleur Handicape Cat B
C'est pourquoi mon medecin souhaite que mon Hashimoto soit géré par un medecin de medecine interne spécialisé en maladie auto immune 8)
Bon courage à toi Catwoman
La KRApule |
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Icare
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Message: (p19784)
Posté le: 06. Mai 2005, 05:04
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Bonjour !
Je viens de répondre à des messages qui ont fait suite au fil que j'avais amorcé à propos du RGO, et je raconte exactement les mêmes choses qu'ici, à propos de fibromyalgie, alors je ne me répèterai pas, vous pourrez allez le lire, mais la prochaine fois, je poursuivrai ici car c'est exactement du même cas dont il s'agit pour moi.
Bon courage, car ça en prend une tonne ! _________________ Icare |
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