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Épanchement Pleural,Sarcome Utérin,carcinomatose péritonéal!

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VéloRouge
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CancerPapilMultifoca...
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MessageRésultats Préliminaires de la Biopsie !

 (p152852)
Posté le: 14. Mar 2008, 22:12
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Salut les filles !

Salut les gars !

Je sens la pression enfin tombée ! Rolling Eyes

Hier, je suis allé faire du ski à Far Hills avec mon Sylvain (avec pause poupoune), puis souper en tête-à-tête à l'hôtel Far Hills (5 services, yum !). Ce fût une journée remplie de beau souvenir, se terminant près d'un foyer chaleureux !

Aujourd'hui, j'ai vu l'hématologue-oncologue, c'est plus rassurant que je ne le croyais !

J'ai une masse mésentérique d'environ 3cm x 4cm tout près de l'utérus (pas dedans l'utérus, il est dans le mésentère qui est du tissus conjonctif entre les organes de l'abdomen).

Il y a aussi une masse très étendue, 12cm x 9cm x 3cm(épaisseur à certain endroit) qui y est rataché, mais moins dense, qui s'étend de gauche à droite du bassin et qui remonte vers le haut à droite pour faire tout le tour du foie et pousser de petites pointes au travers du diaphragme, ce qui laisse passer du liquide de l'abdomen vers la plèvre du poumon droit. C'est pourquoi j'ai un épenchement pleural (accumulation de liquide entre les deux plèvres du poumon droit) sans présence de cellules cancéreuses dans ce liquide (vérifiés 2 fois, lors de deux ponctions différentes).

La Biopsie indique, selon des résultats primaires, (les résultats finaux sont à venir dans 2 semaines), que la masse mésentérique est d'origine Utérine, présence de cellules cancéreuses de bas niveaux ( ouf ! ) et proviendrait de la couche externe de l'utérus (le Sarcome).

Je vais obtenir un rendez-vous en gynéco-oncologie pour voir s'il serait préférable d'opéré pour augmenter mes chances.

Même si il n'y a pas d'opération, l'hématologue-oncologue m'a dit que des médicaments anti-hormonales pourrait être suffisant pour faire ratatiner le tout et rendre la situation stable ! Sans même que la chimio soit nécéssaire ! Ouf !!!

Il dit que ce sont les hormones qui nourrissent ces cellules étranges ! Mais il dit que ma prise d'hormones thyroidiennes n'entrent pas en jeux avec ces cellules. C'est plutôt l'oestrogène et compagnie qui les nourrit.

J'attends donc les résultats finaux et l'avis du gynéco-oncologue.

Je vous remercie toutes et tous d'avoir pensé à moi en ces moments stressants !
J'ai reçu, avec même du surplus, tout plein d'ondes positives ! Merci ! kiss

De Nicole,
Celle qui continue à faire de l'exercice au 2 jours ! La forme, c'est se donner toutes les chances de rester en santé et de guérir bien et vite des bobos du quotidiens !
Gros Bisous, xx .

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Jujub
Hashimoto
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 (p152858)
Posté le: 14. Mar 2008, 22:36
Répondre en citant

Saut Nicole!

Ben dis donc...que de rebondissements! Heureuse tout de même que l'inquiétude baisse d'un cran.

Citation:
Même si il n'y a pas d'opération, l'hématologue-oncologue m'a dit que des médicaments anti-hormonales pourrait être suffisant pour faire ratatiner le tout et rendre la situation stable ! Sans même que la chimio soit nécéssaire ! Ouf !!!


Excellente nouvelle, que tu te sauves de la chimio. Alors, le pire des scénarios, serait peut-être une hystérectomie?

J'ai quelques soucis dans ce coin-là aussi, je vais bientôt subir une petite opération qui s'appelle "embolisation", et qui m'évitera l'hystérectomie, en faisant "ratatiner", comme tu dis, la tumeur. Dans mon cas, il n'y a pas de cellules cancéreuses, juste une grosse masse (pamplemousse), localisée sur l'utérus, à droite aussi. Cette tumeur bénigne s'appelle un fibrome.

Un des traitement possibles pour le firome, c'est le traitement hormonal, puisque la tumeur est hormonodépendente à l'oestrogène. J'avais aussi l'option de l'hystérectomie, mais j'ai choisi l'embolisation, pcq non invasive. Sais-tu si ça pourrait être une option pour toi? C'est encore très méconnu au Québec...j'ai eu la chance de tomber sur les bons médecins au bons moments pour me rendre jusqu'à cette opé. Bref, sans créer de faux espoirs (ton cas diffère tout de même du mien), ça serait peut-être une bonne question à poser, quand tu rencontreras ton gynéco-oncologue.

Vive le ratatinage... Wink

Gros bisous Nicole! Je viendrai prendre de tes nouvelles.
jujub'
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hulka
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Messagerassurant

 (p153065)
Posté le: 16. Mar 2008, 17:15
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Bonjour Nicole, Blume

Ouf, même si ce n'est pas terminé c'est quand même plus encourageant que les résultats précédents.

Nicole a écrit:
Je vais obtenir un rendez-vous en gynéco-oncologie pour voir s'il serait préférable d'opéré pour augmenter mes chances.

J'espère que tu auras rapidement ce rendez-vous afin de savoir à quoi t'en tenir.

Nicole a écrit:
Je vous remercie toutes et tous d'avoir pensé à moi en ces moments stressants ! J'ai reçu, avec même du surplus, tout plein d'ondes positives ! Merci !

Même s'il y avait du surplus, je continue à t'envoyer ainsi qu'à Sylvain des
mégatonnes d'ondes positives

et j'espère que tu verras bientôt la fin de ses nouveaux soucis.

Citation:
De Nicole, Celle qui continue à faire de l'exercice au 2 jours ! La forme, c'est se donner toutes les chances de rester en santé et de guérir bien et vite des bobos du quotidiens !

Si je comprends bien va falloir que je commence l'entraînement si je veux suivre lors de notre petite ballade en vélo Laughing

Prends soin de toi et de tes hommes.

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Hulka

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hulka
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Hashimoto + thyroïde...
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Messageratatinage !!!

 (p153067)
Posté le: 16. Mar 2008, 17:23
Répondre en citant

Bonjour ma Jujub' en sucre, Blume

Jujub a écrit:
... J'ai quelques soucis dans ce coin-là aussi, je vais bientôt subir une petite opération qui s'appelle "embolisation", et qui m'évitera l'hystérectomie, en faisant "ratatiner", comme tu dis, la tumeur. ...
Un des traitement possibles pour le fibrome, c'est le traitement hormonal, ... l'option de l'hystérectomie, mais j'ai choisi l'embolisation, pcq non invasive.
Vive le ratatinage... Wink


Contente de voir que ta décision est prise et que tu as opté pour l'embolisation. C'est pour quand ?
Il faut que je mette rapidement en chantier la fabrication de nouveaux stocks d'ondes positives pour le Québec si je ne veux pas avoir une rupture de stock.

Prends soin de toi, de ton Ours et de tes oursons. J'espère qu'ils vont tous bien et que ton petit dernier s'est bien intégré.

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Hulka

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VéloRouge
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CancerPapilMultifoca...
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MessageSalut !

 (p153190)
Posté le: 17. Mar 2008, 18:15
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Salut !

J'ai un rendez-vous avec le gynéco-oncologue, mardi, le 25 mars 10h00, ensuite, un rendez-vous avec le pneumologue mercredi le 26 mars 10h00 et ensuite un rendez-vous avec l'hématologue-oncologue, vendredi, le 28 mars, 13h00.

Ils auront eu le temps d'avoir les résultats finaux de la biopsie, de s'être consultés tous ensemble (gynécologue, pneumologue et hématologue) et établir un plan de traitement !

J'ai hâte de commencer car je sens que mon ventre est gonflé, j'ai moins de place pour y mettre de la bonne bouffe !

Alors, j'ai congé de rendez-vous cette semaine et je vais en profiter !
Aujourd'hui, lundi après-midi, je vais faire du ski de fond près de chez moi avec mon Sylvain, dans un beau boisé ! Il y a tout plein de soleil dehors ! Wink


De Nicole,
Celle qui a un site sur Facebook (Nicole Marcoux) avec tout plein de photos et de petits vidéos !
Gros Bisous, xx .

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Beatehors ligne
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Message

 (p153241)
Posté le: 18. Mar 2008, 00:31
Répondre en citant

Bonjour Nicole,

je suis admirative devant ton énergie ! Et je suis certaine que si tu mets la même énergie à combattre le crabe, il aura vite fait de déguerpir !
dancing

Tu fais très bien de profiter du temps d'attente pour faire des choses agréables, ski, balades en amoureux ... ça te change les idées, t'empêche de "ruminer" et de tourner en rond en t'angoissant, te donne plein de "ressources" pour les mois à venir, des bons souvenirs qui te permettront de "tenir" dans les moments difficiles !

Je me rappèle en 2003, quand on m'avait diagnostiqué mon 2ème cancer - juste avant de commencer le traitement (chimio, rayons), j'étais partie en amoureux à Barcelone avec mon mari, et cela nous avait fait un bien fou, ces 3 jours de "break" sans penser à la maladie et à ce qui m'attendait ! Et ça a l'air d'avoir bien fonctionné ... je m'en suis débarrassée "vite fait", quelques mois plus tard il ne restait plus rien ! Et cette année, je passerai ma visite des 5 ans et serai déclarée "en rémission complète" (comme je le suis déjà pour la thyroïde) !

Je t'embrasse très très fort !

A bientôt !

Beate (qui vient d'ajouter "Nicole Marcoux" à son Facebook, en espérant avoir choisi la bonne (il y en a 3 ...) - celle avec plein de neige au fond de l'image ? Wink )
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VéloRouge
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CancerPapilMultifoca...
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MessageFacebook !

 (p153278)
Posté le: 18. Mar 2008, 16:07
Répondre en citant

Salut Beate !

Et bien oui, tu as choisi la bonne Nicole sur Facebook (Blainville dans la région de Montréal) ! Celle qui est entouré de neige à ne plus savoir où la mettre !

Alors, s'il y en a d'autres qui veulent être mon ami sur Facebook, je suis ouverte !

On a tellement eu de neige cette année comparativement aux autres années, on dirait que l'hiver s'est repris tout en grand pour les années plus maigre en neige !

En tout cas, le ski de fond bas son plein avec tout ce soleil pour colorer les visages ! C'est un temps radieux !

Je voulais également te féliciter, Beate, pour ton courage, ta persévérance, et ta combativité, qui t'ont permis d'avoir passé au travers de 2 cancers et de la tuberculose, tout en t'occupant ce grand Forum !
Un gros Bravo Beate !!! clap

La préparation avant le combat est primordiale, comme tu le racontes si bien par ton voyage à Barcelone. Le physique et le mental "au top" avec un mélange d'amour et de romantisme qui te soulève au-dessus de tout !

De Nicole,
Celle qui remercie tout le monde pour toutes les ondes positives !
Gros Bisous, xx.

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Jujub
Hashimoto
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MessageRe: ratatinage !!!

 (p153680)
Posté le: 22. Mar 2008, 14:57
Répondre en citant

hulka a écrit:
Contente de voir que ta décision est prise et que tu as opté pour l'embolisation. C'est pour quand ?


Salut Hulka, et coucou Nicole!

Je ne veux pas squatter le post de Nicole, alors je fais ça court. Mon opération sera le 23 avril. Et je suis très sereine, j'ai même très hâte que ça se fasse. C'est vraiment embêtant d'avoir toujours le ventre gonflé. (Je te comprends Nicole!). J'ai l'air d'être enceinte de 6 mois...Cette semaine, une collèque m'a même demandé "c' est pour quand"!!! Laughing Laughing Bref, elle était plus mal à l'aise que moi quand je lui ai expliqué. Wink

Nicole, des mégatonnes d'ondes +++ t'arrivent de l'est. J'ai bien pensé à toi cette semaine.

VéloRouge a écrit:
Je voulais également te féliciter, Beate, pour ton courage, ta persévérance, et ta combativité, qui t'ont permis d'avoir passé au travers de 2 cancers et de la tuberculose, tout en t'occupant ce grand Forum !

C'est vrai que c'est digne de mention. Mais je veux souligner à quel point j'admire ton esprit positif et ton courage, à toi aussi, face à ce qui t'arrive.

Gros bisous!
jujub, qui a aussi passé un super beau week-end de ski au Mont-Ste-Anne! Les conditions de neige étaient plus que parfaites. J'ai skié jusqu'à 20h!!!
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hulka
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MessageNouvelles

 (p154166)
Posté le: 27. Mar 2008, 14:39
Répondre en citant

Bonjour Nicole, Blume

Alors quelles sont les nouvelles ?

VéloRouge a écrit:
... rendez-vous avec le gynéco-oncologue, mardi, le 25 mars 10h00,
ensuite, un rendez-vous avec le pneumologue mercredi le 26 mars 10h00

et ensuite un rendez-vous avec l'hématologue-oncologue, vendredi, le 28 mars, 13h00 ...


Peut-être attends-tu ton RDV de demain pour nous en dire plus, c'est pourquoi je te destine un nouveau convoi aérien de

mégatonnes d'ondes positives

histoire de compléter le stock précédent, sur lequel tu as dû ponctionner pas mal entre tes deux premiers RDV.

Je croise très fort les doigts pour toi ma belle et je te dis à demain Freunde

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Hulka

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MessageEh oui, Ponction !

 (p154218)
Posté le: 27. Mar 2008, 20:16
Répondre en citant

Salut Tout le monde !

Je respire mieux depuis que mon pneumologue m'a ponctionner hier !
Je vais pouvoir aller faire d'autres belles randonnées de ski de fond dans l'bois ! Avec mon coureur des bois préféré : Mon beau grand Sylvain.

De Nicole,
Celle qui attends patiemment la Relecture des tests de Biopsie, car ils disent qu'un Sarcom Utérin, c'est rare comme de la ... de Pape !
Gros Bisous, xx .

P.S.: Sylvain va faire une très belle sauce spaghetti cette après-midi ! Wink

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 (p154232)
Posté le: 27. Mar 2008, 22:07
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Bonsoir Nicole,

le moral est toujours bon, super ! Et les ponctions doivent sacrément te soulager, en attendant une solution plus "définitive" !

Quand dois-tu avoir les résultats de la relecture de la biopsie, histoire d'être enfin fixée et de pouvoir te lancer à l'attaque ?

Gros bisou !!

Beate
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MessageRésultats finaux !

 (p154494)
Posté le: 31. Mar 2008, 03:32
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Salut !

Les premiers résultats finaux n'avaient pas été signé par le pathologiste en chef, car il voulait que tous les tests soient repris du début.

Bref, là, tous les pathologistes de l'hôpital où je suis suivie se sont enfin mis d'accord après la deuxième série de tests.

Et les deux séries de tests donnent le même diagnostic: Sarcome Utérin.

Une autre série de test de pathologie sera également fait dans un autre centre hospitalié de Montréal, pour contre vérification.

Vendredi, le 28 mars, mon hématologue-oncologue, munis des résultats finaux enfin signés et de deux études sur ce diagnostic à décidé de me prescrire du Megestrol, c'est un inhibiteur de l'oestrogène.

Pour la dose, il a consulté le pharmacien-oncologiste de l'hôpital. Et ce sera 40 mg, 2 fois par jour. J'ai donc commencé le traitement vendredi soir.

J'ai attendu la fin du weekend pour vous apprendre la bonne nouvelle, car je voulais avoir le temps d'essayer la médication et de constater les quelques changements que je perçois:

- Mon ventre est moins serré,
- J'ai un peu plus de place à y mettre de la bonne bouffe,
- Et, surtout, je sens que le carcinomatose qui s'y est répandu dans le tissu adipeux (la couche de graisse de ma bedaine) semble vouloir arrêter de pousser dans tous les sens pour s'étendre.

Je crois que ce sont tous de bon signe de l'utilité de cette médication.

La prochaine étape visée est le rétrécissement du carcinomatose, par cette même médication, pour libérer la pression exercée sur mon poumon droit afin qu'il n'y ait plus d'épanchement pleural chronique.

Je continue à faire de l'exercice tout en rêvant au jour où je pourrai respirer à plein poumons !

De Nicole,
Gros Bisous, xx.

P.S.: J'aurai bientôt une consultation en gynéco-oncologie dans un centre hospitalié spécialisé de Montréal.

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 (p154503)
Posté le: 31. Mar 2008, 09:28
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Bonjour Nicole,

c'est super si le traitement commence déjà à faire de l'effet, en si peu de temps ! Et j'espère que ça va continuer ainsi !

Apparemment, dans les "sarcomes utérins", il existe tout un tas de variantes, dont certaines se traitent très bien, d'autres plus difficilement - il y en a qui possèdent des récepteurs hormonaux et qu'on peut dont traiter avec des inhibiteurs de l'oestrogène, alors que d'autres nécessitent d'emblée la chirurgie et parfois la radiothérapie.

Essaie d'en savoir un peu plus sur le type du tien ? J'ai essayé de trouver des documents (p.ex. les "standards, options et recommandations" ou SOR français, mis à jour en 2006, pour les "sarcomes des tissus mous, sarcomes utérins et GIST", lien, mais ils ne traitent pas TOUTES les variantes, seulement les plus graves) ... ensuite, en cherchant un peu, j'ai découvert quelques autres documents ét études bien plus encourageants, qui parlent de très bons résultats avec les traitements médicamenteux, mais je suis un peu perdu dans les différents types de tumeurs !

Il y a notamment les "SSE" :

Citation:
Le sarcome stromal de l'endomètre (SSE) est une tumeur utérine conjonctive rare (0,2 % à 1 % de l'ensemble des tumeurs malignes de l'utérus et 15 à 20 % des sarcomes utérins primitifs). Les SSE de bas grade ne représentent que 2 % des sarcomes utérins. (...)

Seuls les SSE de bas grade comportent des récepteurs aux oestrogènes et à la progestérone.


Et puis, il y a les "SSE de haut grade", les "léiomyosarcomes" ... mais si le tien comporte des récepteurs aux oestrogènes, il doit s'agir d'un "SSE de bas grade" ??? Dans ce cas, le pronostic est en effet très encourageant (et il ne faut pas prendre peur en lisant les pronostics pour les AUTRES types de sarcome utérin, souvent plus noirs) :

Citation:
Les sarcomes de bas grade sont caractérisés par une croissance lente, avec 80-100 % de survie à 5 ans.

Citation:
Un traitement hormonal par antiaromatases peut être proposé en cas d'expression des RE et RP sur la tumeur primitive et les métastases, avec une bonne efficacité possible même au stade métastasé.


Source : http://www.masson.fr/masson/portal/.....425-101019-ART21-BIB4-TXTLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre (qui cite tout un tas de littérature), http://www.masson.fr/masson/portal/.....&Locations=&Pos=9Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Fiche du Megestrol : http://www.cancercare.on.ca/pdfmedicationinfoF/MegestrolF.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Attention, toi qui aimes bien manger : apparemment, ce produit stimule l'appétit Wink ... il est également utilisé pour traiter l'anorexie et la malnutrition et la "perte de poids inexpliquée" ! Donc, même si tu as de nouveau "plus de place dans ton ventre", n'exagère pas quand-même, pour ne pas te transformer en "bonhomme Michelin" ! eat

Gros gros bisou, et à bientôt pour, je l'espère, d'autres bonnes nouvelles !

Beate
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danie
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Messagede tout coeur avec toi

 (p154610)
Posté le: 31. Mar 2008, 23:28
Répondre en citant

bonsoir velorouge,je prends la plume pour te dire que je lisais tes nouvelles et je vois que tu es super motivee a battre la maladie, bravo et surtout bonne continuation et bon ski
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VéloRouge
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 (p155819)
Posté le: 10. Avr 2008, 00:28
Répondre en citant

Salut Julie, Danie, Beate, Hulka et tous les gens qui lisent sur ce sujet.

Je vous remercie pour tout le support, toutes les ondes positives et merci d'être là !

Je voulais vous faire part d'un changement que je ressens depuis quelques jours:

Je sens que je respire plus profondément sans sentir d'étouffement venir vers la fin de l'inspiration !

Et ça fait du bien, et ce, sans l'aide d'une ponction !

Je crois que la médication m'a permis de faire diminuer suffisament l'inflammation abdominale pour que le surplus de liquide pleural, du poumon droit, puisse s'évacuer vers l'abdomen, ce qui est la façon normale de le faire sortir de la plèvre.

Alors, je ne sens plus un excès d'accumulation de liquide dans ma plèvre, sans trop de difficulté à respirer debout ou assis.

Quand je dors, j'utilise quand même 2 oreillers, car mes difficultés respiratoires ne sont pas complètement parties. Il doit sûrement rester un petit épanchement pleurale. Mais rien comparé à la grosse flotte d'avant !

Je vois le pneumologue, mardi le 15 avril avec radiographie des poumons. J'en saurai plus sur l'état réelle de mon poumon droit.

Donc, je sens que l'inflammation diminue, il reste à espérer que la médication réussira à faire ratatiner les cellules cancéreuses du carcinomatose péritonéale, de même que ceux du sarcome utérin.

Je vais passer un scanner dans 3 mois pour évaluer la régression de la situation abdominale. Ce sera lent, mais je ressent déjà les bienfaits de la médication. J'en suis contente. Je peux penser plus librement à ce que je vais faire d'une semaine à l'autre sans avoir toujours une crainte.

Entre-temps, l'hôpital Notre-Dame de Montréal, m'a téléphoné aujourd'hui pour "céduler" (fixer) mon R.V. pour lundi le 14 avril en gynéco-oncologie.

Les choses avancent et le printemps s'installe par ici. Je vais sortir mon vélo, soit demain ou vendredi, juste pour gonfler les pneus, l'astiquer et faire un essai routier !

De Nicole,
Gros Bisous, XX.

P.S.: Merci pour votre support !

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Dernière édition par VéloRouge le 10. Avr 2008, 03:01; édité 1 fois
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Épanchement Pleural,Sarcome Utérin,carcinomatose péritonéal!

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