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et la voix ?

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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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MessageUn forum "paralysie des cordes vocales"

 (p148333)
Posté le: 04. Fév 2008, 22:33
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Bonsoir,

pour ceux qui sont concernés par ce problème (qui reste heureusement rare, et le plus souvent passager), je vous signale l'excéllent forum créé d'Henri, pour tous ceux qui ont des soucis de voix (après des opérations de la thyroide, mais aussi d'autres maladies, notamment cancers du larynx etc), "La voix brisée" : http://voix-brisee.org/Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Un article récent : Lien à l'intérieur du forumArticle d'Henri paru dans la Revue 'le Mutilé de la Voix'

Et un petit forum, créé par Sylvie, pour les paralysies recurrentielles suite à une thyroidectomie : http://cordesvocales.discutforum.com/index.htmLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

(forum qui, depuis, a malheureusement fermé !)

Voir son message : Lien à l'intérieur du forumconcerné par la paralysie des cordes vocales ?

Bon courage à tous !

Beate


Dernière édition par Beate le 03. Fév 2013, 16:02; édité 1 fois
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peron marie laurehors ligne
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 (p151214)
Posté le: 03. Mar 2008, 14:22
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suite a vos témoignages que je vient de lire il faut que je soit patiente j ai été opérer de la thyroïde le 8/02/08 et cela c est mal passé on a été obliger de me faire une trachéotomie d urgence 2 jours après et j ai été transférer a caen en hélico les cordes vocales sont coller et les nerfs récurent ne sont pas toucher comme dit le chirurgien il faut de la patience le principale c est que j ai pas le cancer et je vais être obliger de prendre du levothyrox 100 a vie mais c est rien j espère retrouver ma voix rapidement pour reprendre mon travaille a bientôt marie laure
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Beatehors ligne
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 (p151281)
Posté le: 03. Mar 2008, 20:19
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Bonjour Marie-Laure,

je t'ai longuement répondu dans l'autre discussion (mieux vaut discuter dans cette discussion-là, qui est entièrement dédié à ton problème particulier, plutôt que dans celle-ci, qui concerne le problème plus fréquent, et moins grave, des paralysies unilatérales) :

Lien à l'intérieur du forumParalysie recurrentielle et trachéotomie

Gros bisou et à bientôt !

Beate
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Swannhors ligne
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 (p151315)
Posté le: 04. Mar 2008, 06:31
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Petite question est-il possible de consulter un orthophoniste comme ça ou faut-il absolument passer par le biais de son médecin traitant pour celà? Je vous demande car si mon problème de voix persiste encore j'ai l'intention de m'en occuper moi-même tout en étant prise en charge tout de même Wink Merci de votre réponse
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Beatehors ligne
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 (p151320)
Posté le: 04. Mar 2008, 08:10
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Bonjour,

tu risques d'être moins bien remboursée si tu ne passes pas par le médecin traitant, donc si tu consultes "hors du parcours de soins coordonnés" (cela ne fait pas une grande différence, 20% de remboursement en moins , mais limités à 5 Euros par acte) - mais ça reste bien sûr tout à fait possible ! Il suffira d'en appeler un et de prendre RDV ! C'est juste quand on te demandera "êtes-vous envoyé par votre médecin traitant ?" que tu diras non, et cette case ne sera donc pas cochée sur la feuille de soins.

A moins que tu puisses te faire préscrire cela par le chirurgien, quand tu le reverras ? Ou par l'endocrino (même en le lui demandant par téléphone, puisque tu viens juste de le voir, qu'il s'est étonné de ta voix, mais qu'il n'a pas fait d'ordonnance ... et que tu dois l'appeler de toute façon, pour ton dosage ...)

Par contre, je ne sais pas si l'orthophoniste (qui n'est pas médecin, il ne fait que la reéducation, pas le diagnostic) ne demandera pas que tu fasses d'abord un examen de tes cordes vocales (pour voir si elles bougent correctement ou s'il s'agit d'une paralysie recurrentielle) ? Et pour cela, il faudra consulter un ORL d'abord ...

Si ta voix reste faible, il n'y a aucune raison qu'on ne te préscrive pas cette consultation ! Soit le médecin traitant, soit un des autres médecins qui te suivent !

Gros bisou !

Beate

http://www.ameli.fr/assures/soins-e.....-du-parcours-de-soins.phpLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Citation:
Depuis le 2 septembre 2007, si vous avez déclaré votre médecin traitant mais que vous consultez un autre médecin sans sa coordination (excepté les spécialistes en accès spécifique direct), vous êtes hors du parcours de soins coordonnés. Le remboursement de vos consultations sera diminué de 20 % dans la limite de 5 euros par acte pour ceux supérieurs à 25 euros.
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ALEX91hors ligne
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CANCER
ESSONNE
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 (p165480)
Posté le: 17. Juil 2008, 21:43
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Bonsoir,
j'ai ete opérée il y a 2 ans d'un cancer. Lors de l'operation le chirurgien a beaucoup gratte et à touche les cordes vocales; Par consequent j'ai eu comme vous, plus de souffle, voix rauque.. J'ai eu ensuite des seances d'ortophonie. Aujourd'hui, j'ai enore des faiblesse au noveau de la voix surtout rn fin de semaine (fatigue) et je fais tres attention à la climatisation et l'hiver.
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flokhors ligne
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Cancer thyroide
limoges
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Messageet la voix

 (p168809)
Posté le: 27. Aoû 2008, 12:03
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bonjour

je suis nouvelle sur ce forum mais j'avais envie de donner un peu mon témoignage en ce qui concerne la voix.
Je suis chanteuse professionnelle donc après découverte d'un gros nodule et diagnostic d'Hashimoto, l'endocrino a essayé de retarder au maximum l'opération. Je ne sais pas si ça a un lien, mais en même temps que la découverte de ce nodule j'ai remarqué que je n'avais plus les suraigus (contre ut à contre sol). Le phoniatre m'a dit que ça n'avait pas de lien... mais aujourd'hui je reste un peu sceptique. Bon, cela n'avait tout de même pas d'importance car je chante un répertoire qui ne demande pas de prouesses vocales. La voix est toujours restée aussi claire et facile.
Comme le nodule avait doublé de volume, on ne pouvait plus retarder l'opération et en mars "lobectomie partielle". 1 mois après, je devais jouer et chanter dans un spectacle (sans micro bien sûr). Ca a été une épreuve. On a dû modifier un peu la partition (certaines parties étaient trop aigues) et ma voix ne portait pas trop (salle de 500 personnes...) Ca m'a vraiment mis un coup au moral mais 15 jours après j'ai joué ailleurs et la voix était redevenue quasi comme avant (juste les aigus moins faciles à avoir). Malheureusement entre temps on m'a diagnostiqué un cancer de la tyroîde donc il a fallut que je me refasse opérer en mai. Il y a eu des tergiversations sur la nécessité de curage ganglionnaire. Je ne connais pas grand chose au protocole mais visiblement mon dossier est passé en commission de concertation (je ne suis pas sure du nom) qui a préconisé opération sans curage. J'ai été hospitalisée au CHU de Limoges le 31 juillet pour traitement à l'iode. J'ai rechanté pour la première fois ce week end et ça s'est très bien passé. La voix est presque revenue. Je fatigue plus vite et les aigus sont encore un peu fastidieux à atteindre (la et si aigus) mais je suis optimiste. le timbre est exactement le même. Le chirurgien n'a visiblement pas touché les nerfs récurrents ce qui était sa crainte ( il est même venu vérifier en salle de réveil si je pouvais faire des sons).
Il me reste quelques angoisses néanmoins: est ce qu'on ne m'a pas fait le curage parce que j'étais chanteuse? Visiblement ce curage accentue les risques de paralysie des cordes vocales. Le chirurgien ne voulait pas du curage, l'endocrinologue le préconisait. Finalement c'est cette commission de concertation qui a tranché. J'espère qu'on ne m'a pas fait un "traitement particulier" du fait de mon métier. Je préfère perdre ma voix (même si c'est dur, je m'étais un peu fait à l'idée du recyclage) que de lutter contre le cancer.
Y a t il d'autres personnes sur ce forum qui ont vécu la même chose?
Bon courage à tous
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p168835)
Posté le: 27. Aoû 2008, 14:15
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Bonjour Flok,

et bienvenue dans le forum ! Merci pour ton témoignage très encourageant !

Connais-tu les caractéristiques exactes de ton cancer ? Par exemple le classement "pTNM" ? S'il était petit, bien isolé, classé pT1 ou pT2, encapsulé sans envahissement de la capsule et de la thyroide, sans embols vasculaires ou lymphatiques, le curage n'était pas obligatoire (le cancer n'avait très vraisemblablement PAS encore quitté la thyroide) - et si les résultats de la cure étaient BONS (aucune fixation suspecte, TG basse), tu es tranquille, il ne te reste RIEN !

Tu as raison, le curage augmente légèrement le risque de léser les nerfs recurrents (qui commandent les cordes vocales), si on doit les écarter pour chercher les ganglions recurrents situés derrière ... donc, c'est un geste assez délicat, et on le fait quand on craint qu'il puisse déjà y avoir des cellules cancéreuses, mais pas de façon systématique.

A bientôt !

Beate
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speedyhors ligne
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Messagesuite d'opération

 (p197061)
Posté le: 10. Avr 2009, 12:32
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bonjour
J'étais un peu démoralisée, Sad ,mais en lisant ce post, je m'aperçois que c'est quasiment normal d'avoir des problèmes de voix après ablation totale (le 2 mars 2009).
Je ne peux plus chanter alors que je fais partie d'une chorale et ça me manque, je voudrais que cela aille plus vite !!! j'ai du mal à appeler en élevant la voix, j'en ai parlé au chirurgien qui m'a dit:"c'est pas dû à l'oprération!", par tél., je me demande comment il peut savoir?
enfin bref, j'ai rendez-vous avec mon médecin traitant la semaine prochaine, je lui demanderai des séances d'orthophoniste
Merci pour tous ces conseils, ça rassure
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edith20hors ligne
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Message

 (p197129)
Posté le: 10. Avr 2009, 22:11
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Bonsoir,

je viens de lire ton message et comme toi je me suis fait opérée en Mars le 9.
suite à lopération je n'ai plus de voix et suis éssouflée avec beaucoup de difficultés à parler.
je te conseille de voir un ORL et non ton médécin traitant qui pour beaucoup ne sont pas assez informés des risques de paralysie.
je te dis cela car moi c'est mon cas, ma corde vocale gauche est paralysée.
j'ai vu un ORL 2 jours après l'opération et un autre aujourd'hui, chaque fois c'est mon chirurgien qui m'y a envoyé.
le bilan 1 mois après l'opération est le même ma corde vocale ne bouge toujours pas il me donne 1 an avant que cela revienne, mais j'ai très vite commencé les séances d'orthophonie.
donc si tu ne veux pas perdre de temps il faut te faire confirmer par un ORL, moi j'ai un ami médecin qui m'a dit textuellement cela fait 30 ans que je suis médécin traitant et je n'ai jamais vu de cas comme cela.
si tu ne veux ps voir un ORL parle en a ton chirurgien, il te dira si le nerf récurrent à été touché.
bon courage à toi
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speedyhors ligne
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Messageet la voix

 (p197131)
Posté le: 10. Avr 2009, 22:26
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bonsoir
Merci pour ta réponse
J'ai un peu moins de problèmes que toi, je parle, j'ai la voix un peu éraillée par moment et je ne peux pas pousser sur ma voix: Le son ne sort pas ! c'est pénible ! c'est vrai que je suis un peu essoufflée aussi! mais quand j'en ai parlé à mon chirurgien, il a dit que ce n'était pas dû à l'opération ! Le nerf récurant, parait-il, n'a pas été touché ( je n'ai pas de compte-rendu d'opération...) donc je me retourne vers mon toubib qui est , je crois, assez performant et qui va me guider, sinon je suivrai tes conseils, j'irai voir un ORL rapidement
En tout cas, merci à toi et bon courage aussi
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Aurélie27hors ligne
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Messageplus de voix, plus de calcium, mais plein de symptomes

 
Posté le: 27. Juin 2009, 11:37
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Bonjour,

je suis nouvelle, je viens d'etre opérée cela c'est TRES mal passé, et j'ai besoin de partager mon témoignage et de recevoir vos avis.

En 1998, le Dr B. à Meylan me trouve un petit nodule de 0.5 cm sur le lobe gauche de la thyroïde.
Après ma grossesse de 2005 j'avais dans le cou l'équivalent de deux balles de tennis sur ce même lobe.
Quand j'ai fini d'allaiter ma fille, le temps de prendre rdv chez l'endocrino, puis à la scintigraphie, il s'écoule près d'un an.
En 2007 on découvre qu'il s'agit d'un nodule chaud, toxique.
Donc Béatrice C., mon endocrinologue, me dit "on ne panique pas, un nodule chaud n'est jamais cancéreux".
Je fais crises thyrotoxiques sur crises thyrotoxiques l'été 2008. Je qualifie moi-même cela de crise thyrotoxique car c'est clairement de cela dont il s'agit mais aucun médecin n'a osé mettre de mots dessus. Je vous explique, dès que je mange du poisson, ou des aliments trop salés, s'ensuivaient alors crise de froid, à trembler, impossible de me réchauffer, légère confusion mentale (impossibilité de se concentrer sur quoi que ce soit), accélération du rythme cardiaque (jusqu'à 180 pulsations par seconde durant quelques minutes), diahrées, puis vomissements généreux de la totalité du repas. Temps écoulé entre le début de la crise et la fin, 4 à 6 heures selon les fois. Le pire c'est lorsque cela m'arrivait le soir, nuit blanche garantie et journée très difficile seule (je suis mère isolée) avec ma fille en pleine forme.
Dans ces moments là, je vais aux urgences, j'appelle le SAMU, je vais à SOS médecins, je vais voire ma généraliste, de partout je me fait rabrouer comme une malade mentale : on dit "c'est un malaise vagal", ou encore "crise de spasmophilie", on me donne de l'Atarax. Une fois un médecin s'est intéressé à moi plus que les autres et a remarqué des symptômes proches de la maladie de Bouveret. Seulement les médecins, si tu les vois avec un symptôme il te soignent, si tu les vois avec deux symptômes ou plus ils te qualifient tacitement d'hypocondriaque. Il faut dire que depuis que le père de ma fille est parti rejoindre sa Mauritanie natale quand notre fille avait 6 mois, je l'élève seule. Je vis en ZUP, alors le SAMU et SOS médecins on peur de se déplacer. Avant je bossais comme une dingue en restauration rapide, et à la mise en rayon des grandes surfaces en parallèle de mes études, je pouvais me payer ma mutuelle, aujourd'hui je dépends de la CMU. Ca fait beaucoup de préjugés sur mon dos ça quand j'arrive chez un médecin qui ne connais ni le mot misère ni le mot isolement.
Je suis donc une mère isolée d'une enfant métisse, titulaire tout de même d'un deug de sciences et d'un bts en comptabilité et gestion,à la CMU, au RMI, en ZUP... Dès qu'ils me voient les médecins pensent "oulala, vise un peu le cas social, elle est sans famille donc si on la soigne mal, qui viendra s'en plaindre? Et puis, est-elle vraiment malade du haut de son mètre 74, ou cherche t'elle à occuper ses journées en traînant dans les cabinets médicaux?""
Et donc début septembre je découvre de moi même que lorsque je ne sale plus mes aliments, je ne fait plus de crise. J'achète du sel de Guérande, très faible teneur en iode, je sale avec : plus de crise non plus. Je fais donc le lien malaises-iode, puis le lien iode-thyroide et je retourne moi même voir mon endocrinologue.
Là elle dit ok, on va prendre ça en charge. Et donc sans même me faire de cyto-ponction (on fait pas ça à une cmu, ça revient trop cher à la société), elle m'envoie, ou plutôt sa remplaçante le Dr F., sans lettre de recommandation, chez un chirurgien, elle me donne une liste de 3 chirurgiens en fait.
Ayant accouché à la clinique B. (du temps ou je travaillais et ou j'avais une mutuelle) j'en garde un super souvenir et décide donc de prendre rendez-vous avec le Dr Hugues D. M., qui opère dans cette clinique. J'ai été reçu par lui comme un chien dans un jeu de quilles, à partir du moment ou il a vu que je suis cmu bien sur. Il m'a dit des phrases du genre "pour guérir vous pouvez aussi choisir de sauter par la fenêtre" quand je lui ait parlé de l'autre traitement possible (on savait pas que c'était un cancer) à l'iode radioactif. Il m'a fait un palpé de le thyroïde comme on ne m'en avait jamais fait, j'ai cru qu'il était en train d'essayer de m'étrangler, il a enfoncé très fort ses doigt dans ma gorge et quand j'ai réussi à faire sortir le son "aïe arrêtez vous me blessez" il a arrêté et me regarde en me disant "alors là c'est typique d'une thyroïdite". Il me propose de m'opérer à la fin de l'année 2008. Il me dit "je vous fait quand même un beau cadeau de fin d'année de 150€", je lui répond donc "merci, c'est très gentil à vous de vous occuper de mon problème", il répond "ah mais de rien, de toutes façons je n'ai pas le choix".
Bref je vous passe avec quel plaisir il m’a expliqué en détails les complications possibles suites à cette opération. Je suis rentrée chez moi en pleurs, je ne voulais plus me faire opérer. J’ai appelé mon endocrinologue pour lui dire que je changeais d’avis, que l’opération ce n’était pas pour moi. Elle me dit « prenez rdv au chu, ce n’est pas la première fois que j’entends ce genres de choses concernant le Dr D.M., vous verrez ils sont super compétent ».
J’ai donc pris rendez-vous au chu, avec le Professeur Pierre-Yves B.. Il a été super humain et j’ai tout de suite eu complètement confiance en lui. Il m’a donc opérée le 25 mars 2009 du lobe gauche et ça s’est super bien passé, malgré que comme il me l’a dit par la suite, il s’agissait d’un gros nodule à la texture à la fois dure et visqueuse, très difficile à extraire. Je n’ai eu aucune complication suite à cela, ni de la voix, ni des glandes parathyroïdes. Pourtant c’était une opération très complexe. J’étais heureuse d’avoir fait confiance au professeur B..
Sauf qu’une semaine plus tard je retrouve que mon endocrinologue m’a laissé des messages sur le fixe, le portable, et qu’elle a essayé de m’appeler plusieurs fois. Là je pense tout de suite cancer, vu comment je maigris et m’affaiblie à vu d’œil de mois en mois sans rien changer à mes habitudes, je soupçonnais ça depuis longtemps, mais devant tout ces médecins qui me jugent hypochondriaque quand je suis en pleine crise thyrotoxique, je préfère me taire pour ne pas leur donner encore plus raison de dire « celle là est vraiment hypochondriaque regardez, elle a 16 ans et elle croit qu’elle a un cancer » sauf qu’aujourd’hui j’ai 27 ans et qu’en 11 ans le carcinome a bien trouvé sa place dans mon corps.
Je me dis bon, de toutes façon le pire est derrière moi, l’opération est terminée et ce qui est mauvais en moi à été retiré, je n’ai plus rien à craindre. Mon Dieu que j’étais naïve. Je rappelle donc l’endocrinologue, qui me dis ce que je pensais, « c’est du jamais vu, votre nodule toxique est porteur d’un carcinome papillaire de 25mm, il va falloir vous réopérer pour totaliser la thyroïdectomie, puis vous ferez quelques séances d’iode radioactif ». Elle qui voulait, tacitement, faire faire des économies à la sécurité sociale en ne faisant pas pratiquer de cyto-ponction c’est gagné ! Elle me fait coûter 2 opérations à la sécurité sociale + tous les rdv chez les SOS médecin et SAMU durant l’été… C’est bien, c’est en économisant sur les vrais malades que ça leur reviendra au final deux fois plus cher. Et puis moi qui vomis dès qu’il y a un peu d’iode dans les pâtes, vous imaginez dans quel état je vais être si on m’en injecte ? Ce n’est pas très rassurant...
Je suis revenue hier de la totalisation, ce fût un véritable cauchemar. J'ai vécu l'enfer.
Ca a commencé avec l'infirmière qui devait me placer la seringue du goutte à goutte dans la main. Elle a passé au moins dix minutes à essayer (je suis sure qu'elle n'avait jamais fait ça auparavant) elle m'a piqué à deux reprises sur le dessus de la main droite sans succès, j'avais mal comme si on était en train de me couper la main. Finalement c'est un monsieur qui a pris la relève et m'a piqué en deux secondes à la main gauche, heureusement qu'il était là. Aujourd'hui j'ai la main droite toute bleue et toute gonflée c'est douloureux.
Quand je me suis réveillée je n’arrivais plus à parler. Ils ont touché le nerf des cordes vocales, du coup je chuchote pour parler (super pratique pour appeler ma fille au parc, lui lire son histoire du soir ou faire preuve d'autorité à la maison), quand un son sors de ma bouche on dirait la voix d’un robot et je n'arrive plus à déglutir correctement (a la moindre gorgée d'eau je prend une quinte de toux douloureuse à cause de la cicatrice), mais "heureusement" les aliments passent bien, contrairement aux liquides qui s'éparpillent de façon anarchique dans ma gorge.
Et la dernière nouvelle qu'on m'annonce avant de partir, les glandes parathyroïdes ont également été blessées pendant l'opération, diagnostique confirmé par ma chute brutale du taux de calcium dans le sang, et je dois prendre du calcium 3 fois par jour pendant un mois en espérant qu'elle se remettront à fonctionner, sinon, c'est à vie.
J'ai été la victime d'une véritable curée des blouses blanches.
C'est à n'y rien comprendre, une vraie boucherie.
La première opération (celle du 25/03) était tellement plus complexe, Ils devaient enlever juste une moitié de thyroïde, avec un énorme nodule double de la taille de deux balles de tennis, à la texture "dure et visqueuse" comme m'avait dit le chirurgien, et je pétait la forme en sortant tout allait bien. Ma voix était claire dès le réveil, pas de fourmillements dans les membres dus à la chute du taux de calcium dans le sang... Le professeur B. avait vraiment fait sur moi un travail exceptionnel... Et quand je vois dans quel état je suis aujourd'hui, je n'arrive pas à croire que c'est le même homme qui a fait ça. Cette opération c'était du pipi de chat par rapport à la première je suis dégouttée, j'avais tellement confiance en ce chirurgien que je ne m'était même pas préparée à une telle éventualité.
Voilà où j’en suis aujourd’hui. J’ai 27 ans et je ne suis pas prête de sortir du processus CMU - RMI avec tout ça sur mes épaules. Vu ma voix, je suis même à deux doigts de déposer une demande d’AAH. Je n’arrive plus à parler mais au moins je peux écrire pour exorciser un peu le traumatisme que je suis en train de vivre. Mais pourquoi moi ? Si c’est un apprenti chirurgien qui m’a opéré (car je n’arrive pas à croire que ce soit le Professeur B. qui m’ait charcuté de la sorte) pourquoi est-ce qu’il ne s’amuse pas plutôt à se faire la main sur une de 70 ans qui n’attend plus rien de la vie que sur moi qui doit parler pour faire des entretient d’embauche, pour travailler, pour éduquer ma fille dans le droit chemin… Je suis aujourd’hui un hybride entre Frankenstein, pour la cicatrice et Robocop pour la voix et les quintes de toux douloureuses.
Si quelqu’un sait sur Grenoble comment se remettre d’une paralysie du nerf récurrent merci de m’informer, car je n’ai rien trouvé de semblable dans les forums et j’ai l’impression d’être la seule à qui c’est arrivé.
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 (p207534)
Posté le: 27. Juin 2009, 22:07
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Bonsoir.

Et oui comme bcp après l'ablation totale, très essouflée en parlant.
Le liquide : je m'étranglais....
Ma voix ne revient pas.....
L'oRL me dit qu'une corde vocale est "fainéante".
Séance d'orthophoniste.
Là elle m'explique tout sur le fonctionnement de cordes vocales.
Surprise çà ne sert pas seulement à parler !!!!
Je réapprends à respirer par le ventre
Qelques exercices et tout revient très vite.
Je ne fais même pas la totalité des séances.
Seul regret pourquoi ses séances ne sont pas proposées plus tôt.
Il faut se plaindre sur 2 consultations pour qu'on nous écoute et ne pas nous dire attendez çà va revenir........... Evil or Very Mad Evil or Very Mad Evil or Very Mad

Je fais encore de fausse route avec le liquide, et les aliments tel cacahuètes riz ect se collent et irritent encore mes cordes vocales.
Mais je sais gérer.......

_________________
not-ssl
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Thyroïdectomie et pa...
Saint Gratien (95)
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Messagevoix caverneuse

 (p207841)
Posté le: 01. Juil 2009, 03:26
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Cela fait 15 jours que je me suis fait opérée.

J'avais une voix aigüe et me voilà avec avec une voix caverneuse.

Le chirurgien m'a dit que c'était normal car il m'avait disséqué les parathyroides, auccune corde vocale n'est touchée et qu'il fallait laisser le temps faire.

Je reconnais être un peu angoissée à l'idée de rester comme cela.

Y a t il des soins naturels qui peuvent m'aider à reconstruire ma voix ?Doit on prendre des pastilles au miel ?
Quand faut il vraiment aller voir un orthophoniste ?
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 (p207842)
Posté le: 01. Juil 2009, 06:20
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Bonjour,

Il y a deux choses qui jouent, lors de l'opération : d'une part, les nerfs recurrentiels, même si on ne les a pas endommagés, peuvent être un peu "fachés" d'avoir été touchés, gratouillés, écartés, pour enlever le tissu thyroidien juste à côté, et mettre un certain temps à recupérer.

Et d'autre part, il y a l'intubation (pour l'assistance respiratoire pendant l'anesthésie), qui irrite l'intérieur de la gorge (pour cela, tisanes chaudes et bonbons au miel peuvent être très utiles).

Les nerfs recurrentiels commandent le fonctionnement des cordes vocales - il arrive qu'après l'opération, l'une des cordes vocales fonctionne moins bien, a plus de mal à ouvrir ou à fermer, ou même reste totalement immobile (paralysie recurrentielle). Le plus souvent, c'est passager. Mais c'est très genant : si la corde est bloquée "en ouverture", l'air passera bien, mais on aura du mal à parler (voix faible), si elle est bloquée en position quasiment fermée, on parlera bien, mais on aura du mal à respirer, notamment à l'effort. Et bien sûr, ça peut aussi modifier le timbre de la voix.

Pour savoir si tes cordes vocales fonctionnent correctement, tu peux consulter un ORL, et cela dès maintenant, il regardera ça, avec un miroir ou un petit tube (Lien à l'intérieur du forumlaryngoscopie). Et lui, ou même le chirurgien, pourra te préscrire des séances d'orthophonie - si tu as lu la discussion ci-dessus, tu as vu que le plus souvent, cela arrange le problème assez rapidement, parfois quelques séances suffisent !

En attendant, quelques exercices à faire soi-même : Lien à l'intérieur du forumQuels exercices pour la voix ?

Bon courage, j'espère que tu iras vite mieux !

Beate
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