Suivi Elya17 - hypo à T3?

[elya17]

Hello,

Je n'ai pas écrit depuis un moment car c'est la galère et je suis malheureusement seule à ramer (mon mari me soutient quand même).

Mon généraliste continue à me recevoir et à me faire des ordonnances mais elle ne cherche plus à m'aider à aller mieux depuis longtemps. Elle m'a même fait comprendre que ce serait bien que je n'aille plus la voir mais pour aller voir qui?

Résumé de mon parcours car c'est chiant de relire toutes les pages. Si la lecture de mon cas peut aider quelqu'un car pour ma part, je ne sais plus à quel saint me vouer et le moral est plutôt bas... Toute remarque est bonne à prendre. J'ai adressé un mail à partir de ce texte à Béate si elle avait le temps de regarder.
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Il y a eu 3 phases dans mon parcours :
1) Découverte maladie, 5 ans de traitement au Lévothyrox AF 25, très grande fatigue.
Impossibilité d’être prise au sérieux par les endocrinos.
2) 2 ans ½ d’essais d’augmentation à 50 avec diarrhées-angoisses-insomnies à ce dosage, accalmie des diarrhées à 25. Arrivée du Lévo NF et perte de repères au niveau du ressenti.
3) Baisse du traitement car de toute évidence, 50 ne me convenait pas + essais d’autres spécialités + symptômes et réponses du corps incompréhensibles.
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1)Découverte de la maladie en 2010+les 5 années suivantes :

On m’a découvert une hypothyroïdie fin 2010 (qui couvait depuis plus longtemps), suite à une immense fatigue, une faiblesse générale, perte de cheveux, fatigue à ne plus arriver à marcher, précédée de crises de larmes et d’angoisses brutales :

T3L T4L TSH
14/10/2010 44.28 (0.28-3.10)
23/10/2010 2.12 (2.60-5.40) 4.0 (7.0-15.5) 35.60 (0.25-5.00) Lévothyrox 25

Mon généraliste de l’époque me fait doser les anti-corps :
T4L TSH Anti-TG Anti-TPO
26/05/2011 12.50 (6.2-15.9) 1.31(0.28-3.10) 1024<115 439<34 Lévothyrox 25

Hashimoto n’est pas prononcé. Déboires avec les endocrinos : faux diagnostics, dosage d’emblée à 100 de Lévo, arrêt de l’hormone avec passage en hyper.
Je suis restée à 25 jusqu’en octobre 2015.
Donc, 5 ans à m’entendre dire que tout allait bien, que j’étais un peu dépressive peut-être parce que j’étais toujours au ralenti, très fatiguée, sommeil infini, perte de cheveux, douleurs musculaires…etc mais pas de tachychardie, pas de problèmes cardiaques. A cette époque, j’ai dû arrêter de travailler. Je ne « retravaille » que sporadiquement en donnant des cours particuliers chez moi. Je faisais beaucoup de sport, j’ai arrêté. Péniblement, je me suis poussée malgré mon état, depuis 2 ans à faire du yoga mais là, je n'y parviens plus.

Date T3L T4L TSH
22/01/2015 2.25
31/10/2015 2.8 (2.25-4.43) 8.40 0.26
Lévo 25

A cette date-là, j’ai senti la fatigue s’aggraver. Avec le recul, peut-être en augmentant un peu mon traitement mais en cherchant aussi d’autres carences, en vitamines, comme vous le conseillez si souvent, cela aurait-il suffit ?

2) Deux ans ½ de tentatives d’augmentation à 50 :

J’ai demandé à mon généraliste (sur les conseils de VST) à augmenter mon dosage :
Date T3L T4L TSH
22/12/2015 2.7 10.90 1.13
Lévo 37.5

C’était mieux. En discutant avec des personnes sur VST, on m’a expliqué que j’avais de la marge pour augmenter vers 50. J’ai appris grâce à vous l’importance du sélénium, ferritine, vitamines B, zinc… etc… Depuis je prends des compléments. Et avec l’accord de mon généraliste j’ai pris une dose de 50 :

Date T3L T4L TSH
25/02/2016 2.7 10.8 1.42
Lévo 50

Et à partir de là, j’ai souffert de diarrhées importantes, frissons, perte d’appétit, de grosses crises d’angoisses et insomnies.
En gros, après jusqu’à mai 2017, je rediminuais le dosage pensant à des symptômes d’hyper, jamais confirmés par les PDS et je réessayais d’augmenter plus tard. En diminuant, la diarrhée partait et en augmentant, elle réapparaissait avec des angoisses (à me poser des questions sur ma santé mentale…). Toujours le même résultat.
Je suis allée voir un endocrino à nouveau que j’ai poussé à étudier les surrénales et l’hypophyse. RAS sauf un soit-disant micro-adénome qu’un 2e avis n’a pas confirmé ...
Passage chez le gastro-entérologue. RAS. Lui, pensait que ça venait de la thyroïde et m’a dit de peut-être essayer d’arrêter le Lévothyrox pour voir. Je ne l’ai pas fait, échaudée par mon expérience négative de 2013.

J’ai ensuite pensé à un problème de conversion T4-T3, conseillée sur le forum. Cures de dépuratif et de sélénium n’ont rien changé.
Après, j’ai parlé du Cynomel à un nouvel endocrino qui me l’a prescrit sans y croire, donc j’ai fait le suivi avec mon nouveau généraliste, impliqué au début. Ayant compris que j’étais sensible aux hormones, j’ai introduit le Cynomel très progressivement en mai n’arrivant plus à augmenter le Lévo et à partir de juin, j’ai pris le Lévo NF.

Date T3L T4L TSH
20/05/2017 2,6 11,4 2 Lévo AF 40 +1µg Cynomel
05/10/2017 1,9 9,9 2,18 Lévo NF 44 +16µg Cynomel

Comme j’avais de drôles d’effets avec le Lévo NF (migraines, chutes des résultats, fatigue…), en décembre 2017, suis passée au L-Thyroxin Henning à 50 : palpitations (110 au repos) et diarrhées. J’ai donc aussi arrêté le Cynomel pensant que ça faisait trop pour le cœur et baissé le L-Thyroxin par paliers ; il serait toujours temps de remettre le Cynomel plus tard mais bien sûr, jamais mes résultats n'indiquent d'hyper.

3) Baisse du traitement

Date T3L T4L TSH
20/02/2018 2,4 11,7 1.48
L-thyroxin 31.5

Ressenti : toujours diarrhées, angoisses, insomnies… A 31.5, pendant 15 jours, augmentation de la température corporelle la nuit et quelques palpitations allongée.

Vu les symptômes pendant cette période j’ai aussi arrêté le traitement 4 jours pour voir si c’était l’huile de ricin contenue dans le cachet qui me maintenait les diarrhées. Test non probant.

J’ai donc pensé que la dose était trop forte, donc j’ai baissé à 18 pendant 2 semaines. Résultat : tension basse 6-10, perte d’équilibre, douleurs et perte de tonus total dans les jambes. Pas d’amélioration au niveau des diarrhées :

Date T3L T4L TSH Médicament
09/04/2018 2,4 (1.88-3.18) 10,6 (7-14.8) 1,89 (0.28-3.10) L-Thyroxin 25

Entre temps, je suis allée voir un interniste, retour chez le gastro, RAS. Tout va bien. Tant mieux si ma biologie a l'air bonne mais je ne me sens pas bien.

Fin avril, je suis repassée à L-Thyroxin 28 car j’ai pensé avoir des symptômes d’hypo. Ma généraliste avait lâché l’affaire et m’a dit que ce n’était pas la peine d’essayer un nouvel endocrino car au vu de mes résultats, il ne ferait rien.

Sous Henning, il m’est arrivé quand je changeais de dose à la baisse d’avoir ponctuellement des palpitations qui ne duraient que quelques jours. Je pense que c’était l’adaptation.

En mai, au bout de 15 jours, rien n’évoluait, épuisée mentalement et physiquement, je souffrais toujours de diarrhées, j’ai décidé de revenir à l’ancienne formule du Lévo, en espérant ainsi que je pourrais faire une pause avant de passer à une autre spécialité pérenne. J’ai donc pris de l’Eutirox portugais à 28. J’ai eu au bout de 3 jours des palpitations à 88 au repos et avec un pic autour de 100 en montant des escaliers pour aller d'ailleurs chez l'allergologue pour voir si j'avais pas une allergie alimentaire (RAS).
Au bout de 6 jours, affolée de mon rythme cardiaque, j’ai décidé de baissé un peu, à 25 et le rythme cardiaque s’est stabilisé au repos à 80. J’ai décidé d’attendre que ça baisse encore car normalement, je suis à 63 de battements.
En parallèle, des sensations de brûlures sur les muqueuses ont commencé à apparaitre de manière discrète. Je n’y ai pas trop prêté attention.
Plus de 4 semaines après, le rythme cardiaque n’avait pas baissé. Je me suis dit en lisant des infos dans le forum que peut-être la formule n’était pas si proche du Lévo AF français et j’ai demandé à ma généraliste si on pouvait essayé le Thyrofix à 25.

Thyrofix 25 :
Je l’ai gardé 7 semaines (juin-juillet). Les sensations de brûlure sur les muqueuses se sont amplifiées, étendues à la peau (arrière des épaules, côté des cuisses et lombères) et se sont installées selon un rythme précis : le soir et ça durait toute la nuit. Pendant ce laps de temps, perte de la sensation de fraîcheur sur la peau mais pas de transpiration. Grande soif. Impossibilité de dormir sauf un peu en matinée quelques heures. Les palpitations étaient toujours là. Le transit intestinal s’est un peu stabilisé sans toutefois revenir complètement à la normale. Mon mari pense que la stabilité de la dose fera que je retrouverai mon transit normal.

Je suis allée voir gynéco et dermato pour les sensations de brûlures, RAS, pas d’endométriose intestinale ou gynécologique. Pas de préménopause. Tout Ok.

Date T3L T4L TSH
18/07/2018 2.6 10.29 1.55
Thyrofix 25

J’ai parlé de tous mes problèmes à ma généraliste qui m’a dit que j’étais dépressive, que je devais prendre des antidépresseurs et que la nouvelle directive des endocrinos étaient de faire arrêter aux patients dosés faiblement leur traitement car c’était inutile surtout que pour elle, j’étais en hyper.

Ne sachant que faire et mon généraliste ne faisant même plus semblant de me suivre, je me suis quand même dit que je pouvais peut-être arrêter quelques jours mon traitement vu qu’en effet les palpitations et peut-être les sensations de brûlures pouvaient faire penser à de l’hyper. Mais en parallèle, je me suis mise quand même à perdre mes cheveux par poignées, ma peau est extrêmement sèche et ma cruralgie et tendinite sont revenues. Donc, des signes d’hypo plutôt. Compliqué.
Le but était de voir si sans le cachet le cœur se calmait. Résultat : au bout de 10 jours les brûlures se sont atténuées, j’ai pu redormir mais le cœur est toujours à un rythme de 80 au repos avec des pointes à 88.
Quelle conclusion en tirer ? Je n’en sais rien. Hypo, hyper ????? Trop de bouleversements certainement ???

En désespoir de cause, j’ai pensé prendre l’Eutirox italien mais au dernier moment, j’ai préféré essayer le T-Caps, dosage 13, malgré ma peur de la glycérine que je ne supporte pas en général au niveau intestinal. Je n’ai pu le garder que 6 jours, mon cœur avait des pointes à 92 pulsations minute. J’avais l’impression que mon cœur allait sortir de ma poitrine.
Depuis, je suis revenue au Thyrofix 25, à un ½ comprimé, soit 12.50, ça fait 6 jours. Je n’arrive plus à remonter la dose de T4 car trop de symptômes se déclenchent.

J’ai demandé à ma généraliste si les palpitations et les brûlures ne pouvaient pas venir d’une carence et pas du traitement thyroïdien. Elle a dit non et s’est ravisée en parlant de potassium. Pendant 2 ans ½, j’ai souffert de diarrhée et actuellement, ça a un peu baissé mais c'est toujours le cas. J’ai repris des ionos quelle m’avait fait faire à cette époque et régulièrement, mon potassium était bas 3.4 (3.4-4.4) ainsi que le sodium 137 (136-145). Ils le sont toujours. Les palpitations et brûlures pourraient-elles venir de là ? Pour elle, c'est normal. Sur Internet, j'ai lu dans des forums que des médecins donnaient un traitement avec des taux identiques

J’ai essayé d’avoir un RDV avec un endocrino recommandé sur le forum mais ce n’est pas avant janvier 2019 ! Autant dire qu’on a le temps de passer l’arme à gauche.

Hier, j'ai vu un cardio et dans la foulée, j’ai essayé un autre généraliste.
Le cardio m'a collé tout de suite un holter immédiatement en me disant que j'étais chanceuse car certaines personnes attendaient des mois! Au bout de 4 h, l'appareil s'est mis à biper, les piles n'étaient pas calées dans leur espace et bougeaient. Le test ne sera même pas bon peut-être. Le sort s'acharne ou tous les médecins autour de chez moi sont des incapables. Je crois que c'est un peu généralisé d'après ce que je lis sur le forum.
L'autre généraliste, je n'en parle même pas, toujours le même discours.
Je suis tellement épuisée que je ne peux plus conduire. Mon mari est obligé de m’accompagner.

Je ne sais plus quoi faire. Je suis consciente que dernièrement, j’ai fait beaucoup de changements de dosage et de spécialité même si je ne voulais pas en arriver là. Les symptômes s’ajoutent mais je n’arrive pas à en faire disparaître ne serait-ce qu’un.

J'aurais juste voulu trouver un doc qui ne me lâche pas et essaie de faire qqch mais s'il n'y arrive pas. Histoire de me sentir moins seule et de ne pas être obligée de bidouiller des petites expériences dans mon coin.

Questions :
Potassium trop bas qui empêche d’augmenter la dose d’hormone ?
Palpitations dues au manque d’hormones ? Faut-il augmenter la dose ?
Ou arrêter complètement la prise de T4 ? Et reprendre plus tard ?
Ou garder le ½ cachet de 25 encore un mois ou plus ?

Désolée, c'était un peu long. Merci de m'avoir lue.

[Pily]

Coucou Elya,

Je viens de lire ton long post, ton cas est difficile ( pas tu n'es pas toute seule, hein )

Pour le potassium je ne peux pas t'aider....et les généralistes qui baissent les bars, je connais.

Je retiens juste qu'il faudrait, je pense, rester à la même formule pendant plus de temps.

Le pouls trop rapide est vraiment, plutôt un signe de surdosage, par contre 80 au repos et 88 sinon est tout à fait normal pour une femme. La moyenne pour une femme est autour de 85.

Et la perte de cheveux, moi je l'ai en hypo et en hyper....

As-tu déjà essayé une dose intermédiaire entre 12,5 et 25 ?

Genre 4 jours à 12,5 et 3 jours à 25....enfin si tu es comme moi, une toute petite variation d'hormones peut te faire passer en hypo ou en hyper...

Bon courage !

[elya17]

Salut Pily,

Actuellement, je ne sais plus si je dois augmenter, baisser...etc. Dernièrement, j'avais arrêté le traitement 10 jours pour faire baisser le rythme cardiaque (j'avais des des emballements d'une 1/2 heure à 92), ça n'a pas baissé, comme on pourrait s'y attendre en cas de signes d'hyper. Les sensations de brûlure sur le corps étaient parties. Mardi, je verrai ce que me dira la cardiologue mais vu que son appareil s'est reformaté au bout de 4 heures, l'examen sera tronqué.

Je reprends depuis une semaine 1/2 cachet de 25 de Thyrofix et mon coeur m'a fait une pointe à 100?? Les brûlures partent et reviennent mais un peu moins fort. Trop bizarre.

J'ai pris un RDV avec une endocrino en octobre mais c'est pour avoir un avis car je pense que c'est une débutante. J'en vois un autre recommandé ici en novembre mais je n'y crois plus. C'est par acquis de conscience. De toutes façons, d'ici là, on a le temps de faire plein de trucs avec son dosage...

Pour les cheveux, je ne les perds qu'en hypo ou en cas de carence, genre ferritine. En ce moment, elle a encore chuté à 50 alors que je me bourre de cachets. C'est décevant car j'étais remonté à 80. Mon corps a pompé sur le réseau mais pour quoi? Je n'en sais rien.

Oui, Pily, je suis comme toi très sensible aux variations. Peut-être même plus, étant donné que depuis le début, on me soigne avec des micro-doses. D'ailleurs, je ne comprends pas car je suis censée ne plus trop avoir de thyroïde. Faudrait peut-être que je trouve un echographe qui soit limite spécialisé en thyroïde mais où? Par ce qu'à la dernière écho, l'échographe écrivait qu'elle gonflait en gros de face mais pas de profil??!!

[Pily]

Coucou Elya,

Je ne sais pas si l'échographie te renseignerait plus, enfin, elle te donnerai des infos mais je ne suis pas certaine qu'au niveau traitement cela changerait des masses.

Tu prends bien ton pouls au repos ?

Moi aussi j'ai eu droit à un holter qui s'est déconnecté en cours de route, j'ai du retourner chez le cardio pour qu'on me le rebranche et ils ont eu quand même suffisament de résultats.

Mon endo dit qu'elle a quelques patients, pas beaucoup, qui sont hypersensibles au moindre changement...

Bon courage !

[elya17]

Salut Pily,

Je parle d'échographie car je me demande si c'est une attaque d'anticorps peut-être? Avec une écho, on verrait peut-être que la thyroïde a encore rétréci?

J'ai pensé aussi aux anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) mais j'avais déjà fait la PDS il y a quelques années et elle était négative. Tu crois que ça pourrait avoir changé? Je ne m'y connais pas bien en Basedow.

C'est super étrange de supporter pendant plusieurs années le Lévo NF, sans palpitations et là, certes, j'ai fait des changements de doses et de marques mais on dirait que je suis en hyper.
Pily, je prends bien mon pouls au repos. J'ai un appareil et je les compte manuellement aussi pour vérifier. Ma tension n'est jamais trop haute 6-9, 6-10. C'est pas de l'hypertension... Cette nuit, j'ai eu chaud et les fameuses sensations de brûlures sur le corps de 23h30 à 7h du matin, donc nuit blanche et à 15h, mon coeur s'est emballé à 92 pulsations/minute.

Je ne prends pas d'autres médicaments, à part des vitamines Solgar, fer, magnésium, vitamine D3. Fer et magnésium à distance du Thyrofix. J'ai arrêté le sélénium car suite à une PDS, j'étais trop haute, en dehors de la norme.

Mardi, j'aurais l'avis du cardio. Elle m'a quand même dit que récemment, elle avait eu 7 patients sous traitement thyroïdien venus la voir pour des palpitations mais que dans ce cas, elle ne savait pas ce qu'il fallait faire. Je n'ai pas pu en savoir plus car elle m'a expédié en 10 minutes max.

Mon généraliste est d'avis d'arrêter tout traitement. Moi, je serais contente de ne plus en avoir besoin mais je me dis que quand même mes résultats de PDS ne sont pas bien hauts pour les T4 et T3. Il aurait fallu savoir quels étaient les résultats de personnes avec Hashimoto qui ont pu arrêter le traitement car si on arrête l'apport d'hormones, faut que les taux soient suffisants non?

[Pily]

Coucou Elya,

Tout d'abord, je ne suis pas médecin, je ne peux que te faire part de ma propre expérience.

Je pense qu'autant pouls rapide en hyper est assez fiable , autant la tension non : moi j'ai toujours eu une tension plutôt basse en hyper.

De même, j'ai été en hyper avec des T3, T4 bien dans les normes, comme à l'heure actuelle où je pense être un peu en hyper, tu peux aller voir T3 T4 de cette semaine sur mon profil, elles sont loin d'exploser le plafond.

Encore une chose, en période d'augmentation, j'ai toujours eu des palpitations et transit accéléré , il me faut attendre 3 semaines pour que ça se calme en général.

La L Glutamine m'aide bien quand j'ai des soucis d'intestin.

Ce que je constate aussi, c'est que tu n'as pas arrêté de changer de formule depuis quelques temps, et pour ton corps, ce ne doit pas être facile de s'adapter à tous ces changements.

Donc, moi, ce que je ferais à ta place, et avec mon vécu c'est soit rester à 12,5 de Thyrofix, soit tenter 6,25 soit arrêter mais rester au moins 8 semaines comme ça...?

Tu peux aussi demander une écho de la thyroïde, mais il faut quelqu'un qui s'y connait et ne te dise pas de connerie. Certains endos ont un appareil, c'est l'idéal...

Bon courage, en espérant t'avoir aidée un peu.

[Pily]

Au tout début,2010, ta TSH était bien autour de 44 ???

[elya17]

Ne t'inquiète pas, je sais que tu n'es pas médecin Il ne doit pas y en avoir sur le forum

Tu dis qu'en période d'augmentation, tu as toujours eu des symptômes d'hyper. Le problème, pour moi, c'est que je suis en période de baisse de mon traitement car à 50, je me sentais un peu en hyper. Là, je baisse et j'ai des symptômes d'hyper a priori. Bizarre.

J'ai lu que des gens avaient de grosses tachychardies en manque d'hormones mais en général, ils avaient déjà ça avant le traitement. Pas moi...

Tu as bien évidemment raison. J'ai fait beaucoup de changement mais parce que j'avais cette fichue diarrhée et ensuite, brutalement ces palpitations et ces brûlures. C'est sûr que ça n'arrange pas l'équilibre du corps.

Je réfléchis aux 3 propositions que tu fais actuellement mais j'ai une de ces peurs, peur de tomber en hypo, peur de devoir prendre des bêta-bloquants avec leurs effets secondaires car quand il y en a à la clef, c'est pour moi. Je ne supporte pas en général les doses traditionnelles de médicament, je dois toujours en prendre moins. Je me dis que j'ai un métabolisme d'enfant.

Oui, ma TSH était à 44.28 (0.28-3.10). Pourquoi?
Les médecins aiment bien voir ce chiffre en général. Ils me disent "ah, là, vous aviez une belle hypo". Ca me gonfle, c'est nul de dire ça. Pour eux, c'est sûr, c'est bien visible et ils savent quoi faire avec ça. D'ailleurs, le 1er endocrino que j'avais vu, m'avait fait commencé à 100 de Lévo. Je suis partie en hyper carabinée du jour au lendemain, tachychardie à 120-130 au repos. Je ne pouvais plus parler tellement j'étais esssoufflée même au repos et je ne pouvais plus faire le moindre geste...

C'est intéressant de savoir que ta T4 et ta T3 sont dans les clous quand tu es en hyper. Je vais aller voir tes derniers posts. J'ai suivi en général ton évolution.
Le L-glutamine ne me fait rien malheureusement.

[vanessa 51]

Bonjour Elya,

Je viens de lire le résumé de ton parcours et de tes difficultés à trouver un dosage adapté.
En te lisant je me suis demandée si tu avais pensé à essayer de stopper le gluten, car une de mes amies qui avait très souvent des diarrhées était en fait intolérante au gluten.
En ce qui concerne les palpitations, j’en ai aussi bien en hypo qu’en hyper, donc je fais des prises de sang pour savoir.
Dans ces moments de palpitations, j’ai pris de l’avlocardyl, qui m’a un peu aidée à supporter ces phases désagréables.
Je peux te conseiller d’essayer l’acupuncture, ça a changé ma vie.
L’a upuncteur a réussi à relancer le fonctionnement de la thyroïde, et j’ai à nouveau une vie presque normal, après 4 ans de galère.

[Pily]

Une TSH à 44 ce n'est pas rien...il faudrait peut-être en effet faire des recherches plus approfondies sur les Anticorps, Hashimoto et Basedow comme tu le suggerais toi même.
Je vois que tu sa déjà fait ceux pour Hashimoto, mais il y a longtemps, non ? Peut-être le refaire....?

[elya17]

Bonjour Vanessa,

Oui, j'ai essayé plusieurs fois sur plusieurs mois d'enlever tout le gluten et ça n'a rien changé. Je l'ai aussi fait pour le lactose. J'ai aussi fait des tests pour voir si j'étais allergique et RAS.

Je te remercie de ton témoignage sur le bêta-bloquant. J'ai vu qu'il n'était plus en vente mais c'est du propanolol de toute façon. Dis-moi, tu en prenais de manière ponctuelle si j'ai bien compris aux moments des changements de dosages de levothyroxine? Ca ne se prend pas en continu?

L'acupuncture, j'en ai beaucoup fait. Ca ne m'aide pas pour la thyroïde, peut-être parce qu'elle est trop détruite? Ca m'a aidé pour d'autres choses par contre.

Tu peux me raconter un peu ton parcours avec l'acupuncture. C'est très intéressant qu'on ait pu te relancer la thyroïde.

A Pily,

Comme tu dis, j'ai fait les anti-corps Hashimoto et normalement, il n'y a pas lieu de les refaire car une fois qu'on le sait, on ne peut pas agir sur eux avec des cachets. Pour Basedow, j'ai aussi fait il y a un certain temps le test, négatif. En fait, je ne sais pas si ça sert à quelque chose de le refaire celui-là? Est-ce que s'il était négatif, il peut à un autre moment être positif? J'ai cherché sur le forum, j'ai rien trouvé. Je pense en mp demander à une pro de Basedow.

J'ai appris aujourd'hui que suite à un désistement, je pouvais avancer mon RDV chez un endocrino, donc au lieu d'octobre, ce sera lundi. Je ne sais pas si le RDV sera concluant, ça c'est la surprise mais au moins, c'et bientôt. C'est déjà ça.

[Pily]

Bon, très bonne nouvelle pour l'endo. Est-ce une endo recommandée par VST ?

Je pense qu'elle pourra te répondre justement sur ces questions de Basdow et autres...

Sinon, Propranolol, j'ai donné aussi...en période d'hyper et en période d'ajout de Cynomel. Le cardio m'avait dit que le Propranolol , je pouvais le gérer moi même. Je connais aussi quelqu'un qui en prend pour des crises de migraines, donc ponctuellement.

Ensuite, ça dépend des doses que tu prends, moi je prenais un quart de cachet, soit 10mg sinon j'étais trop cassée.

Par contre, 40mg, il ne faut pas que tu arrêtes brusquement mais faire des paliers de 20 puis de 10....

[vanessa 51]

Bonsoir Elya,

Je n'ai pris le bêta-bloquant que sur de courtes pèriodes, lorsque je ne supportais plus les palpitations.
Ca les atténuait beaucoup, sans effet secondaire notable pour moi.
En fait j'ai régulièrement, souvent suite à un choc émotionnel, même infime, un dérèglement de la thyroide qui se manifeste par des palpitations et de fortes angoisses.

Je suis allée voir un acupuncteur il y a quelques mois, plus de 4 ans après la découverte de Hashimoto.
Il m'a tout de suite dit que la thyroide répondait très bien aux aiguilles !
J'y suis allée 5 fois, et j'ai commencé à ressentir les premiers effets au bout de quelques semaines.
Et cerise sur le gateau, j'ai reperdu la majorité des kilos pris depuis que je suis tombée malade, soit près de 20 kilos
Malheureusement depuis 15 jours je vais mal psychologiquement, je suis épuisée, je vois tout en noir. Toujours difficile de savoir si cela provient de la thyroide ou d'ailleurs.

[elya17]

Bon, ben, pour l'endocrino, j'ai testé un profil que je ne connaissais pas... RDV de 11 minutes montre en mains. Elle n'a pas demandé à voir d'anciens résultats, ni à connaître mon passé médical. En fait, elle ne posait pas de questions. Elle était totalement impassible, aucune expression sur le visage, aucun échange humain, bizarre... Un robot.

Donc, je n'ai rien appris. Elle propose juste de rester 6 semaines sans cachet pour voir si je tombe en hypo...

De toute façon, actuellement, depuis 2 jours, j'avais arrêté le cachet vu les réactions de mon corps.

Je vais tâcher voir si je peux faire avancer l'autre RDV que j'ai pris en novembre avec un autre endocrino.

[Pily]

Tu es de quelle région ? VST a des adresses sur Paris ...