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Sujet: 

mes cheveux!!


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leleOffline
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Messagemes cheveux!!


Posté le: 01. Mar 2008, 15:18
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Confused mes cheveux deviennent de plus en plus fin et je n ai toujours plus de masse Confused ça me fait beaucoup de mal! est ce normal Question ont m avait dit qu avec la maladie c était normal d en perdre asser bien çe qui m est arriver Evil or Very Mad j avale des vitamines ex ex mais il ne re poussent pas Embarassed je suis mal dans ma peau aussi avec cela!je me sent fifferente de beaucoup de femmes;je ne sait plus me coiffer meme la laque ne tiend plus ds mes cheveux Twisted Evil que faire Question Question ça aussi sa me sape le morale Sad est ce vraie que les cheveux perdu re pousseront Question ...faud t il longtemps pour qu il reposse Question Question
c'est que quand je regarde mes photos d avant ma thyroide vous comprennez c est là que ca me fait le plus mal les filles Rolling Eyes
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vivie59Offline
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Posté le: 01. Mar 2008, 15:50
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Bonjour lele,

Lorsque j'étais en hypo après mon opération j'ai aussi bien perdue mes cheveux, déjà très fin à la basse, je n'avais plus grand chose. Aujourd'hui je reprends beaucoup de densité et de volume.
Ne te focalise pas trop sur tes cheveux, utilise tout ce que propose la mode d'aujourd'hui pour t'aider à te coiffer (foulard, bandeau,...) c'est très sympa super à la mode cet été et pas cher (on a tous des foulards qui trainent à droite à gauche) et en plus c'est très féminin.
Gros bisou, je te donne plein de courage
vivie59
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leleOffline
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Posté le: 01. Mar 2008, 16:03
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vivie59 a écrit:
Bonjour lele,

Lorsque j'étais en hypo après mon opération j'ai aussi bien perdue mes cheveux, déjà très fin à la basse, je n'avais plus grand chose. Aujourd'hui je reprends beaucoup de densité et de volume.
Ne te focalise pas trop sur tes cheveux, utilise tout ce que propose la mode d'aujourd'hui pour t'aider à te coiffer (foulard, bandeau,...) c'est très sympa super à la mode cet été et pas cher (on a tous des foulards qui trainent à droite à gauche) et en plus c'est très féminin.
Gros bisou, je te donne plein de courage
vivie59
Smile il t as fallu combien de temps pour que tes cheveux repousse Question ce que j comprend pas c est que j doit pas etre en hypo!quoi que je meur de froid ans cesse!chute de thention a repetition ex ex et pas de courage mais allors pas du tout
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vivie59Offline
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Posté le: 01. Mar 2008, 16:32
Répondre en citant

Je me suis fait opérer en juin 2007, cela fait à peu près 1 mois que mes cheveux reprennent de la densité; en fait depuis que j'ai augmenté mon levothyrox et que ma TSH diminue pour être en hyper.
Je ne suis pas spécialiste en thyroide mais les hormones thyroidiennes jouent un rôle sur la pousse des cheveux, les ongles,... pense au foulard. Tu sais je suis allée hier j'ai le coiffeur néanmoins aujourd'hui j'ai mis un petit foulard rien que pour donner un style aprce que c'est la mode!
Gros bisous
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Posté le: 01. Mar 2008, 19:05
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CROIS TU QUE JE DEVRAIT PLUTOT FAIRE COUPER MES CHEVEUX Question POUR LE MOMENT ILS SONT MI LONG ET ILS SONT TOUT PLAT Embarassed HYPER PLAT Twisted Evil
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Posté le: 01. Mar 2008, 19:07
Répondre en citant

EN PLUS JE ME TAPE DES COMPLEX JE REGARDE TOUTJOURS LES CHEVEUX DES AUTRES ET JE N EN VOIS PAS QUI ONT UNE SI LAIDE T2TE QUE MOI Sad Twisted Evil :twisted:JE SUIS TRES TRES COMPLEXEE ET MAHEUREUSE Embarassed J TROUVE TOUT LE MONDE MIEU QUE MA SALE TETE LOL Rolling Eyes
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blingOffline
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Thyroidite d'hashimoto
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Posté le: 08. Mar 2008, 11:19
Répondre en citant

Bonjour,

je perds énormément de cheveux.
J'en laisse partout c'est horrible, surtout dans la cuisine c'est pas très ragoutant....
J'en ai plein sur le pull, parfois ils tombent sur ma copie (avec quelques sourcils au passage).

Mon endocrinologue m'a dit que pour hashi c'est normal de perdre ses sourcils par contre elle est plus perplexe concernant ma chute de cheveux.
Pour elle c'est plus dû à un manque vu que ma TSH a toujours été dans les normes (malgré des symptômes d'hypo).

Elle m'a donc conseillée d'aller voir une dermato et de lui demander un test du cheveux.
Celui ci est analysé et cela permet de savoir si on est carencée.(surtout dans mon cas, ayant eu des pb d'anorexie mais pas de carence en fer...)

Je pense que je vais le faire vu que je dois consulter ma dermato pour d'autres choses.

Peut être que cela peut être utile à quelqu'un;

Bonne journée à tous
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caranell
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Hypothyroïdie
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MessageHum...


Posté le: 08. Mar 2008, 16:58
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bling a écrit:
Pour elle c'est plus dû à un manque vu que ma TSH a toujours été dans les normes (malgré des symptômes d'hypo).


Salut,

C ka même dingue ke les endos même à l'écoute du patient raisonnent toujours sur l'idée ke TSH dans les normes = po de symptômes, ou c ot' chose... Mon endo fonctionne vraiment à l'envers (voir mon témoignage) vu ke c elle ki a passé le premier de nos RDV à me montrer ke malgré une TSH normale j'avais des symptômes d'hypo ke JE mettais sur le compte d'ot' chose...

Pour en revenir à sujet cheveux, j'ai perdu environ la moitié de ma chevelure (revenue depuis) durant mon hypo et recherche de dosage... Or sur ces 4 annnées j'en ai passé 3 avec une TSH ki n'a jamais dépassé 1.14!!! Pourtant je peux vous dire ke j'avais bien des symptômes d'hypo à chaque rechute...

Et bizarrement Wink depuis ke l'hypo m'a lâchée (disparition des symptômes à l'appui car si on ne se base ke sur les chiffres j'ai jamais été en hypo) mes cheveux se portent super bien et repoussent de plus belle...

Je peux vous dire ke après mon premier RDV chez l'endo j'ai arrêté de chercher des causes partout et n'importe où à des symptomes ki étaient ceux de l'hypo malgré des chiffres normaux... Et en m'attachant à ça et à sortir avant tout de l'hypo j'ai éviter de perdre temps et argent... Au bilan ct bien ça, car la fin de l'hypo = la fin de toutes ces merdouilles...

Bisous
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blingOffline
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Thyroidite d'hashimoto
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Posté le: 08. Mar 2008, 18:22
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Coucou Cara,

T'as bien de la chance.
Même si je suis super soutenue (mes parents, ce forum et toi bien sûr) il y a vraiment des jours ou j'ai du mal à prendre dur moi.
Je sais qu'il faut que je sois patiente, mais quelque soit le dosage je me sens mal.
Ce n'est pas la maladie en elle même que je n'accepte pas mais la fatigue omniprésente, j'ai de plus en plus de mal à la supporter et ça commence sérieusement à m'user psychologiquement parce que j'ai l'impression que je ne sortirai jamais de ce tunnel.

j'en peux plus de me lever fatiguée, de me trainer, de mettre beaucoup de temps à rédiger mes dossiers.
J'ai vraiment envie de dormir.
Mes cheveux tombent par poignées, on en retrouve partout (cuisine, chambre, salle de bain, toilettes ...) on peut me suivre.
Je n'ose même plus me coiffer.... je me lave les cheveux le moins souvent possible (enfin j'attends pas la flaque d'huile !!!) je les coiffe un jour sur deux.

Mais contrairement à Lele je ne complexe pas trop pour le moment.
Par contre, ce qui est étrange c'est que mes sourcils tombent mais repoussent toujours ce qui n'est pas le cas des cheveux.

Je désespère de trouver un jour mon set point.
je tente de rester optimiste parce que ça joue beaucoup mais c'est très dur.
J'ai des absences pendant que je travail.
Il m'arrive d'annuler des sorties ou des soirées chez des amis parce que je suis épuisée, il y a des discussions que je n'arrive même plus à suivre.

C'est très dur, en ce moment j'appréhende la rentrée lundi.
J'ai l'impression de ne pas être reposée, les examens blancs dans 10 jours , puis exams dans deux mois...mon état ne s'arrange pas.

Je veux pas me plaindre et conduire Cara à me répéter la même chose mais c'est très dur.... vraiment très dur....

Ma thyroide va disparaître--> ok ça j'arrive à accepter
Malgré mes efforts mon état ne s'arrange même pas un peu ---> ça j'en peux plus.

Je sais que j'ai eu des manque après mon anorexie, je sais que je suis restée 2 mois sans traitement, mais vraiment je ne sens aucune amélioration (mais pas une nuance).
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marisetteOffline
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Posté le: 08. Mar 2008, 18:46
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moi aussi résultats dans les normes , depuis octobre j'ai baissé le lévo car tsh un peu basse et symtomes d'hyper , mais voilà depuis cheveux moches , perte de la queue des sourcils , peau séche , ongles qui cassent et depuis peu constipation et pourtant rien changé à ma nourriture .

trouver son bon dosage c'est bien ça le plus dur , je vais remonter un peu mon lévo un jour sur deux afin d'avoir moins qu'avant et je vais voir si je trouve du mieux comme j'ai aussi le prob des parathyroides c'est dur de savoir qui fait quoi .

pour les cheveux mon endocrino m'a prescrit de la cystine B6 3/j pendant 3 semaines , je suis à moitié du traitement et ils sont déjà mieux .

bon courage marisette
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caranell
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Hypothyroïdie
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MessageZen...


Posté le: 09. Mar 2008, 15:44
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bling a écrit:
T'as bien de la chance.


Salut Bling,

Voui j'ai de la chance... mais tu auras aussi cette chance et en plus tu comprendras ce ke je veux dire kan je dis k'on l'apprécie encore plus ke les gens ki ont po subi les même épreuves ke nous...

Citation:
Même si je suis super soutenue (mes parents, ce forum et toi bien sûr) il y a vraiment des jours ou j'ai du mal à prendre dur moi.


Il faut pourtant tu y arrive car en te laissant submerger tu te fais du mal et tu recule d'autant la récupération... Il faut tu apprenne à être plus forte ke les jours de découragement... Et surtout à adapter ta vie et ta façon de vivre au jour le jour en fonction de comment tu te sens...

Citation:
Je sais qu'il faut que je sois patiente, mais quelque soit le dosage je me sens mal.


Sauf ke c juste paske tu vas trop vite... Tu ne laisse po le temps au dosage d'être vraiment 'actif'... Sérieux j'ai assez de recul pour savoir ke 6 semaines c le mini pour l'action du lévo... mais le réel mieux être vient po de suite... D'autant plus ke les progrès mesurables sont po immédiat... Au départse en sont ke d'infimes améliorations et si on se force po un peu on les voit po, donc on se sens mal...

Citation:
Ce n'est pas la maladie en elle même que je n'accepte pas mais la fatigue omniprésente, j'ai de plus en plus de mal à la supporter et ça commence sérieusement à m'user psychologiquement parce que j'ai l'impression que je ne sortirai jamais de ce tunnel.

j'en peux plus de me lever fatiguée, de me trainer, de mettre beaucoup de temps à rédiger mes dossiers.
J'ai vraiment envie de dormir.


Tu vois là tu prends le pb à l'envers... Au lieu de t'adapter à cet état tu le laisse t'envahir, te fatiguer encore plus et donc te vaincre par usure psycologik...

J'ai été jusqu'à mettre 4 fois plus de temps peur faire les choses (2h pour faire une omelette aux patates.....), les premières fois ke ça me le faisait je hurlais, je rageais et ct pire... Par la suite je me faisais une raison, et avançait doucement mais sûrement... Au final gt même fière kan j'arrivais à gagner du temps paske cette situation me forçais à chercher comment être plus performante...

Citation:
Mes cheveux tombent par poignées, on en retrouve partout (cuisine, chambre, salle de bain, toilettes ...) on peut me suivre.
Je n'ose même plus me coiffer.... je me lave les cheveux le moins souvent possible (enfin j'attends pas la flaque d'huile !!!) je les coiffe un jour sur deux.


Sauf k'en les lavant le moins souvent possible tu les fatigues plus sans pour autant régler le pb, vu ke les cheveux ki tombent sont déjà morts depuis longtemps et finiront toujours par tomber...

Citation:
Mais contrairement à Lele je ne complexe pas trop pour le moment.
Par contre, ce qui est étrange c'est que mes sourcils tombent mais repoussent toujours ce qui n'est pas le cas des cheveux.


Si tes sourcils repoussent tes cheveux aussi, mais dans la masse ça se voit moins facilement car sont tous petits...

Citation:
Je désespère de trouver un jour mon set point.
je tente de rester optimiste parce que ça joue beaucoup mais c'est très dur.


Il faut po désespérer car c reculer... il faut se battre pour garder de l'optimisme, pour voir ce ki est positif et avancer à son rythme, même si c plus doucement...

Citation:
Malgré mes efforts mon état ne s'arrange même pas un peu ---> ça j'en peux plus.


Il y a obligatoirement des améliorations mais tu ne les vois po paske tu te fixe sur ce ki ne va pas... Mais oublie po ke tu as la chance de savoir ce ke tu as et d'avoir le traitement... tout le monde n'en n'est po là...

Je suis loin, très loin aujourd'hui d'être dans une bonne journée... purtant demain sera un ot' jour... je refuse de reculer... alors j'avance...

Bisous
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sandrillon89Offline
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MessageRe: Hum...


Posté le: 07. Mai 2008, 21:28
Répondre en citant

caranell a écrit:


Je peux vous dire ke après mon premier RDV chez l'endo j'ai arrêté de chercher des causes partout et n'importe où à des symptomes ki étaient ceux de l'hypo malgré des chiffres normaux... Et en m'attachant à ça et à sortir avant tout de l'hypo j'ai éviter de perdre temps et argent... Au bilan ct bien ça, car la fin de l'hypo = la fin de toutes ces merdouilles...

Bisous

Bonjour Caranell,
Je suis aussi dans cette phase de devoir me rendre à l'évidence que tous nos symptômes (perte de cheveux, problème de poids.... ) sont dûs à l'hypothyroïdie.
Mais quand tu dis que t'en as fini avec "ces merdouilles" qu'entends tu par là ? Tu as perdu des kilos, tes cheveux ont repoussé ? Tu n'es plus faiguée ? Bref, peux-tu dire que tu vas mieux ?
Merci
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blingOffline
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Thyroidite d'hashimoto
non spécifié
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Posté le: 08. Mai 2008, 09:18
Répondre en citant

Bonjour,

je crois que Cara a raison.

Quand j'ai vu mon généraliste il y a 2 semaines il m'a trouvé mieux que pendant ces derniers mois.
Il m'a dit qu'on s'approchait du bon dosage (ce qui dans mon cas était difficile à trouver car ma tsh est très très sensible aux légers changements de levo) en plus je combinais d'autres facteurs donc à force on ne savait plus si c'était l'hypo ou ls autres pb qui me fatiguais.

Je ne dis pas que je pète la forme mais ça va beaucoup mieux.
Peut être est ce le lévo ou bien aussi le fait de moins me faire du souci (j'ai pas le tps de penser à la thyroide puisque je suis dans les examens) ou le fait de pouvoir dormir plus....

j'espère rester le plus longtps possiblie ainsi voire même voir une amélioration (mais au fond je suis un peu sceptique vu les mois que j'ai vécus -->montagnes russes : petits moments d'énergie et tres longues périodes d'abattement)

Je suis encore assez pessimiste sur le fait de vivre une vie normale avec hashi mais bon y a bien pire que moi....

J'ai décidé que cet été j'allais tout de même partir en vacances et essayer d'en profiter au maxi car je sais pas ce qui va me tomber sur le coin prochainement donc je profite des moments de répit.
je vais essayer d'évacuer la thyroide et mon inquiétude quand à mon avenir (je ne sais même pas ce que je vais faire de ma peau apres le BTS Smile)

Bref revenons à nos moutons: les pb de cheveux,
Pour le moment ça n'a pas l'air de repousser chez moi mais j'en perds moins depuis que je suis "presque équilibrée en lévo) je perds également moins de sourcils, c'est un début....

Mais j'ai un petit secret de beauté Mesdames (on dirait une vendeuse de marché): la sève de boulot.
Chez moi c'est assez bénéfique: mes cheveux sont plus beaux, plus doux, plus de pellicule, et disparition de petites croutes sur le crâne).

C'est pas le remède miracle mais ca fait du bien de se chouchouter
Pas besoin de rinçage, ce n'est pas huileux donc pas de cheveux gras.
Seul inconvénient (et encore) c'est l'odeur qui se rapproche du petrolan mais l'odeur s'atténue en séchant)

Voilou

juste une question: je suis repassée à 50 de levo (à l'époque j'avais de gros symptomes d'hyper: palpitation, sueurs, vertiges et diarrhée)
Ces symptômes ont disparu sauf le dernier (pas pratique pendant les exams surtout le stress qui amplifie le phénomène....

dois je tout de même rester à ce dosage? ou vais je finir par tomber en hyper?
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caranell
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Hypothyroïdie
féminin30+
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MessageVivi...


Posté le: 08. Mai 2008, 10:25
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sandrillon89 a écrit:
Je suis aussi dans cette phase de devoir me rendre à l'évidence que tous nos symptômes (perte de cheveux, problème de poids.... ) sont dûs à l'hypothyroïdie.


Bonjour Sandrillon,

Cette étape est très importante... une fois cette idée là admise on arrête de gaspiller énergie et argent dans des trucs ki ne serviront à RIEN... On se concentre sur le vrai pb et on se force à la patience pour le résoudre pas à pas et non en sautant partout pour aller plus vite ke le corps ne peut le faire...

Citation:
Mais quand tu dis que t'en as fini avec "ces merdouilles" qu'entends tu par là ? Tu as perdu des kilos, tes cheveux ont repoussé ? Tu n'es plus faiguée ? Bref, peux-tu dire que tu vas mieux ?


Oui je peux le dire ke je vais mieux et de mieux en mieux mais ça va être un peu long à expliquer car Rome ne s'est pas faite en un jour...

Petit rappel : de rechutes en rechutes (tous les 3 à 6 mois) jusqu'à l'arrêt complet de ma thyro et malgré une endo ki soigne les symptômes et pas les chiffres je suis restée en hypo durant 4 ans (po de récupération entre les rechutes).

Bilan (bref) des courses : +17kg en ne pouvant manger ke 1/3 de mes besoins vu ke je ne digérais plus k'un repas par jour (je tournais à maxi 800 calories par jour, besoin réel 1800 à 2000)... 70% de perte musculaire (comme si gt restée alitée durant 6 mois)... Douleurs musculaires et articulaires d'une personne de 70 ans au point de ne pouvoir porter une casserole VIDE et me mettre à genoux (ma belle-mère pleine d'arthrose à 70 ans elle y arrive!!!)... Perte de 50% de mes cheveux... Libido à -10... Fatigue, pardon épuisement permanent, insomnies régulières, incapacité à suivre une conversation, mémoire défaillante au point d'avoir amnésié certaines périodes de ma vie et de po me rappeler ce ke j'ai mangé il y 5 mn, incapacité totale à écrire avec un crayon et grosse difficultés avec le clavier (dislectie des pattes de devant), pertes intellectuelles sévères (je me suis retrouvée po cap' de mettre les lettres de mon nom dans l'ordre)... Impossibilité de rester plus de 10 mn debout sans souffrir des jambes à hurler (douleur permanente, même en dormant)... Pb de peau permanents... Il manque ici beaucoup de choses de mon état final...

Manant est-ce ke j'en ais fini avec les merdouilles? Pas tout à fait mes c'est encore cours...

J'ai commencé mon traitement actuel (112,5 de lévo + 12,5 de cyno) le 8 février 2007... Début d'amélioration presque immédiat... J'ai réussi à tenir une nuit blanche (homme malade du bedou paske ses nerfs ont lâchés... Ca pourrait faire aussi partie du bilan l'épuisement moral de celui ki m'a portée à bout de bras) ce ki aurait été impossible kkes jours avant. Dans les jours ki ont suivi mon cerveau s'est remis à fonctionner, l'épuisement est devenue fatigue (la nuance est TRES importante... la fatigue est normale pas l'épuisement)... et petit à petit les choses ont avancées et elles continuent encore de le faire (depuis kkes mois c même à grands pas ke ça avance). Nous avons pu faire notre voyage tant attendu en Egypte (et c pas du tout repos)...

Kes ki va mieux? Tout... et ça s'arrange de jour en jour depuis janvier...

Je digère enfin normalement, je refais enfin du muscle, ma peau est à nouveau normale (sèche mais c dans sa nature) mes cheveux repoussent bien, kan je suis fatiguée c paske j'ai tiré un peu fort sur la corde, mon cerveau est enfin là, j'ai enfin des chevilles (jambes dégonflées), c douloureux mais mes reins ont repris du service de façon plus normal... et des tas d'ot' petites choses ki reviennent peu à peu depuis un an (remarque : l'absence d'été de l'an dernier n'a pas aidé du tout à l'amélioration).

Le poids, ah oui le poids... sujet ki a tendance à me Twisted Evil... Rien à foutre du poids... Chu désolée de dire ke c le cadet de mes soucis... Mon endo (ki est nutritionniste) m'a interdite de régime piske mon alimentation est naturellement équilibrée et ke ma prise de poids ne pouvait pas être alimentaire (à 800 calories par jour ct impossible de grossir pour raisons alimentaires), sans compter les carences ke j'ai pu faire durant toute cette période de galère... Po kestion de continuer dans la lancée carence sous prétexte ke la mode veut des os ki pointent. L'importance sur le sujet ct ke je continue pas d'en prendre... résultat obtenu dès les premières semaines de traitement... J'ai juste repris un peu en début d'année pour cause de muscles (c lourd le muscle)... Je sais aujourd'hui ke je perds doucement (1kg pour l'instant sur 1 mois, sans changement alimentaire autre ke manger plus Wink) paske mon pb reinal m'oblige à me peser tous les jours pour pister les rétentions d'eau... Mais je M'EN FOUS de perdre ou non, j'estime k'il y a des choses plus importantes (comme faire en sorte de faire oublier toutes ses années galères à mon homme... nos premières années ens en plus, revivre, retrouver ma vie...), la balance peut bien faire ce k'elle veut c po mon pb manant...

Tout ça pour dire ke je vais mieux et ke la patience s'impose paske je suis a plus d'un an de mon traitement actuel et ke les choses n'ont pas fini de se remettre en place...

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Hypothyroïdie
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MessageKikooooo


Posté le: 08. Mai 2008, 10:51
Répondre en citant

bling a écrit:
je crois que Cara a raison.


Laughing tu devrais savoir ke j'ai TOUJOURS raison Wink Rolling Eyes

Citation:
Je ne dis pas que je pète la forme mais ça va beaucoup mieux.
Peut être est ce le lévo ou bien aussi le fait de moins me faire du souci (j'ai pas le tps de penser à la thyroide puisque je suis dans les examens) ou le fait de pouvoir dormir plus....


C plutôt l'ensemble... et le fait de po trop te prendre la tête sur le sujet a toute son importance...

Citation:
j'espère rester le plus longtps possiblie ainsi voire même voir une amélioration (mais au fond je suis un peu sceptique vu les mois que j'ai vécus -->montagnes russes : petits moments d'énergie et tres longues périodes d'abattement)


Y a po de raison et puis manant tu sais mieux reconnaitre le pb, donc si les anticorps en remettent une couche tu sauras réagir et comprendre pour t'attacher à attendre le mieux après ajustage... Manant tu sais ke c possible d'aller mieux...

Citation:
Je suis encore assez pessimiste sur le fait de vivre une vie normale avec hashi mais bon y a bien pire que moi....


Sisi c possible... Moi je connais au moins 2/3 perso (ki viennent pu trop ici justement) ki ont une vie parfaitement normale avec hashi...

Tu sais le spb de thyro c environ 15-20% de la population française et pourtant tout le monde n'est po là sur le forum... Pourkoi d'après toi? Bé paske comme tout va pour le mieux po besoin de trainer dans un forum... c aussi logique ke ça... Je suis souvent suprise du mombre de gens ke je connais ou rencontre ki sont sous traitement et ki n'ont pas de pb...

Citation:
J'ai décidé que cet été j'allais tout de même partir en vacances et essayer d'en profiter au maxi car je sais pas ce qui va me tomber sur le coin prochainement donc je profite des moments de répit.


Bé ça serait bien le comble ke tu profite po... et évite de réfléchir trop à ce ki pourrait tomber... Tu dois bien commencer à comprendre ke la vie est naturellement fait d'aléas... et ke c notre capacité à les affronter ki fait ke même avec eux elle est belle... Alors prends les choses comme elles viennent sans t'agacer et tu verras ke c po si difficile ke ça de vivre bien...

Citation:
je vais essayer d'évacuer la thyroide et mon inquiétude quand à mon avenir (je ne sais même pas ce que je vais faire de ma peau apres le BTS Smile)


Tu vas po essayer mais arriver à évacuer, po la thyro mais l'idée ke ça va jamais aller, et tu vas te persuader ke tu es plus forte ke ça... Pour l'avenir post BTS j'ai connu... Po simple de faire des choix en bout de chemin... faut là aussi faire les choses posément, quitte à faire des petits boulots en attendant de trouver le chemin...

Citation:
C'est pas le remède miracle mais ca fait du bien de se chouchouter


Et bien, je vois ke tu commence à acquérir une très bonne phylosophie de vie, continue comme ça...

Citation:
dois je tout de même rester à ce dosage? ou vais je finir par tomber en hyper?


Je ne pense po k'il ai un lien avec le lévo (tu aurais d'ot' symptômes)... mais plus avec le stress et la reprise d'une alimentation plus mieux... Ca serait donc bête de casser un bon équilibre thyro... Mange du chocolat Wink (c un bouche trou du c.l Wink)... Bon là a sec je sais po bien comment t'aider à arranger ça, mais si je trouve je te sonne...

Bisous
_________________
Pour vivre en paix avec son corps il faut le comprendre...
La vie est courte mais belle alors CARPE DIEM

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