Endométriose et maladie auto-immune ?

[Plume]

Je souffre d'endométriose depuis plusieurs années (avec deux interventions chirurgicales dans mon parcours), et l'on m'a dit que cette maladie pouvait entraîner des maladies auto-immunes.

On a détecté ma maladie de Basedow depuis quelques mois... je me demande si c'est lié...

Est-ce que certaines d'entre vous ont entendu parler de ce phénomène ? Ou souffriraient aussi d'endométriose ? Y aurait-il un rapport ?
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Plume, ça ira mieux demain

[crichine]

bonjour,
sous réserve, voilà ce que j'ai entendu : l'endométriose serait aussi une maladie auto-immune. Quand on est sujet aux maladies auto-immunes, on peut les collectionner. Mais je n'ai pas étudié le pb plus que ça.
Bises

[Caro59]

Bonjour Plume !

Connais-tu le site d'endofrance.org ?
http://www.endofrance.org

Il semblerait que ce soit courant...
A+
Caroline

[fabienne 89]

cOMMENT DIAGNOSTIC T ON UNE ENDOMETRIOSE
APRES SALPINGITE
ENDOMETRITE
VOILA 1 AN QU ON MA OPEREE MAIS LES DOULEURS(wouah de s vraies!)
sont revenues
les pertes de sang aussi
et pas meme le mini ob ne peut avoir une place
merci de me repondre
a+
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fafa

[Beate]

Bonsoir Fabienne,

je pense qu'il vaut mieux te renseigner sur le site www.endofrance.org indiqué par Caro, ils sauront mieux te répondre !

L'endométriose, ce sont de petits "ilots" de muqueuse utérine égarés : au lieu de tapisser l'intérieur de l'utérus, ils se fixent sur différents organes du bas-ventre, p.ex. le col de l'utérus, les ovaires, les intestins. Le problème, c'est que ces morceaux de muqueuse continuent à suivre le cycle menstruel : ils grossissent et s'épaississent chaque mois (comme pour permettre la nidification d'un embryon), puis saignent au moment des règles. Et selon l'endroit où ils se situent, cela peut être problématique et créer des douleurs, puisque ce sang ne peut pas être évacué à l'extérieur.

Les moyens de diagnostic sont les suivants :
l'échographie pelvienne, l'hystérographie ou hystérosalpingographie (radiographie de l'utérus et des trompes après injection d'un liquide révélateur), l'IRM imagerie par résonance magnétique nucléaire, les radios, le scanner abdomino-pelvien, la coelioscopie diagnostique (laparoscopie) ... (plus de détails et d'explications sur le site endofrance).

J'en ai eu pendant presque 30 ans (sauf pendant mes grossesses), et je viens tout juste d'en être débarrassée, grâce à la ménopause !

Par contre, ce n'est pas l'endométriose qui provoque des règles abondantes (car le sang de ces petits "ilots" ne peut justement PAS s'écouler par le vagin) - ce genre de désagréments (avec les douleurs) est souvent provoqué par les myomes et fibromes situés dans l'utérus, cela peut se voir à l'echographie ou lors d'une hysterectoscopie (examen de l'utérus, qui permet en même temps de les enlever). L'endométrite, elle, est une inflammation de l'endomètre situé DANS l'utérus, et ça, ça provoque certainement des douleurs et des saignements aussi !

Donc, c'est vraiment à voir avec ton gynécologue, seule personne apte à savoir où se situe exactement ton problème et quels examens faire.

Bon courage, à bientôt !

Beate

[indiana]

reponse a PLUME : j'ai une endometriose + hashimoto ....
c'est la premiere fois que j'entend dire que l'endometriose est une maladie auto-immunes ???
j'essaye de comprendre ce que j'ai mais j'ai bocou de mal comme tous mais c'est vrai que je trouve bizarre d'avoir eut l'endometriose puis 4 ans après hashimoto ou basedow d'ailleurs car je valse depuis 6 mois entre hyper et hypo !! ce qui n'aide pas

[florence-ide]

Bonsoir indiana,
tu es dans le même cas que moi: hashimoto + endométriose( décelée depuis peu aprés opération d'un kyste) et tout comme toi je "valse". Pour ce qui est de l'endométriose, tout ce que je peux dire vient de mon gynecologue qui me dit qu'on ne sait pas franchement d'ou ça vient( pas mal de pistes élaborés par les médecins),il m'a juste dit" pour vous ça pourrait être de type immunologique" , j'en sais pas plus.
gros bisous et bon courage!
florence
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florence-ide( ide pour thyro-"ide")

[indiana]

salut FLORENCE
mais dis moi tu as deja avorté !!
c'est personnel mais j'ai plusieurs théories sur l'endometriose notamment avec l'avortement

es tu traité pour hashimoto ou pas ??car moi mon endocri m'a fait commencé le levothyrox pdt 1 mois puis arreté car je suis passé en hyper depuis j'attend ma prochaine prise de sang, dans 15 j. je fais depuis 2 mois un traitement homeopathique (piqure weleda + anti-oxydant,...) qui est censé aider mon immunité
je ne sais pas si ca va vraiment m'aider ?
de plus je ne lis par bocou de chose encourageante sur une guérison possible ??!!

[florence-ide]

Bonsoir indiana, oui je suis traitée pour hashimoto.Mon traitement n'a pas commencé au début car mes taux étaient dans les normes ( le médecin que je consultai ne voulait pas à l'époque même si je n'étais pas bien du tout) puis j'ai été en hyperthyroidie découverte lors d'un séjour en france et mon traitement a commencé en combinant lévo+ néo.Comme je fais yoyo, le traitement change au fil du temps.
Pour ce qui est de l'homéopathie, là ou j'habites ce n'est pas encore répandu donc je n'y ai pas accés mais si je pouvais, je tenterai.
Gros bisous
florence
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florence-ide( ide pour thyro-"ide")

[cath]

un petit mot pour dire que je connais qqun qui a une endometriose depuis une dizaine d'années et a été opérée plusieurs fois, et elle n'a aucun prb de thyroïde - ctait juste pour dire que c'est pas forcément lié

bibises à toutes
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- c - - - a - - - t - - - h -
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ex thyroïdite post-partum

[lise]

Bonjour,
Pour ma part j ai été opéré pour de l endomitriose, plus d utérus ni d ovaires et je fais de l anémie de Beirmer maladie auto-immune et j ai des soucis de thyroide dont un goitre et il me reste d autres examens a passer actuellement. Il y a un site Esculape Pro qui dit que l endométriose est souvent associé à des pathologies auto-immunes. On y dit aussi que toute les régions du corps peuvent etre colonisées par des lésions endométriosiques (thyroide, poumon, cérébrale, nerf sciatique, etc. avec leur symtomatologie propre. Voila ce que j y ai trouvé.
A+ Lise.

[florence-ide]

Bonjour lise, je pense qu'au niveai endométriose, suivant la personne, al raison n'est pas forcément la même.Dans mon cas, le gyencologue m'a dit que ça serait d'origine immunologique sans que l'on puisse en être sûre, bien sûr.Le plus important, en fin de compte c'est d'être soignée pour cela.J'ai lu aussi, tout comme toi que même la thyroide pouvait en être affectée( d'aprés mon gyencologue c'est rare mais c'est posssible).
Bon courage pour tes futurs examens!
gros bisous
florence
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florence-ide( ide pour thyro-"ide")

[lise]

Bonjour Florence,
Merci pour ta réponse et si je comprend bien tout n est que supposition que les médecins ne sont sur de rien face a l endométriose. Tu dis que l important c est de se faire soigner cependant meme après l opération qui est sensé nous débarrasser de tout ca j ai l impression que c a m a toujours suivi les problèmes de santé se succèdent les uns après les autres alors je me demande si on s en débarrasse vraiment un jour ce ca car les médecins me disent toujours que ce sont des reliquats de ca qu a l époque ou j ai été opéré on savait peu de choses sur cette maladie alors encore merci pour ta réponse.

Bisou à toi aussi, Lise.

[josepha]

[lealeh]

Bonjour,
Pour moi aussi il y a eu endométriose (depuis 13 ans bientot) avant Basedow découverte fin décembre.
L'endométriose est bien une maladie auto immune, mon corps n'est pas capable de détruire ces petits morceaux d'endométre qui se logent un peu partout... J'ai subi 3 coelioscopies mais la dernière en particulier n'était pas réellement nécessaire apparemment (à qui dois je dire merci ???) enfin bref.
Tout cela pour dire que nous avons tous des petits morceaux d'endométre qui se trompent de "sortie" mais les autres femmes ont des anticorps qui dégomment les petits promeneurs.
J'ai lu sur Internet qu'on pouvait cumuler les maladies autoimmunes.
Il y a notamment un site canadien très interessant à propos de ça, il faut que je retrouve l'adresse...
Voilà juste pour la petite histoire.
Lealeh